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肝素鈉
肝素鈉

肝素鈉

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:肝素鈉

批準文號:國藥準字H20058187

生產(chǎn)企業(yè): 東營天東制藥有限公司

功能主治:肝素鈉注射液:用于防治血栓形成或栓塞性疾病(如心肌梗死、血栓性靜脈炎、肺栓塞等);各種原因引起的彌散性血管內(nèi)凝血;也用于血液透析、體外循環(huán)、導管術(shù)、微血管手術(shù)等操作中及某些血液標本或器械的抗凝處理。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
肝素鈉
肝素鈉
達沙替尼片
達沙替尼片
主要成分

本品主要成份為肝素鈉。

本品主要成份為達沙替尼。

生產(chǎn)企業(yè)

東營天東制藥有限公司

正大天晴藥業(yè)集團股份有限公司

批準文號

國藥準字H20058187

國藥準字H20133271

說明
作用與功效

肝素鈉注射液:用于防治血栓形成或栓塞性疾?。ㄈ缧募」K?、血栓性靜脈炎、肺栓塞等);各種原因引起的彌散性血管內(nèi)凝血;也用于血液透析、體外循環(huán)、導管術(shù)、微血管手術(shù)等操作中及某些血液標本或器械的抗凝處理。

本品用于治療對甲磺酸伊馬替尼耐藥,或不耐受的費城染色體陽性(Ph+)慢性髓細胞白血病(CML)慢性期、加速期和急變期(急粒變和急淋變)成年患者。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 肝素鈉注射液: 1、成人常用量: (1)深部皮下注射:一次5000-10000U,以后每8h給予8000-10000U或每12h給予15000-20000U,或根據(jù)凝血試驗監(jiān)測結(jié)果調(diào)整劑量。每24h總量約為30000-40000U。 (2)靜脈注射:首次5000-10000U,之后按體重每4h給予100U/kg,用0.9%氯化鈉注射液稀釋后應(yīng)用。 (3)靜脈滴注:一日20000-40000U,加入0.9%氯化鈉注射液1000ml中持續(xù)滴注。靜脈滴注前應(yīng)先靜脈注射5000U作為初始劑量。 (4)用于預防性治療:高危血栓形成患者,在外科手術(shù)前2h肝素5000U皮下注射,但避免硬膜外麻醉,然后每隔8-12h給予5000U,共約7日。 2、兒童常用量: 靜脈滴注:一次100U/kg或1mg/kg,溶入10%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液50-100ml中,在4h內(nèi)緩慢滴入。 肝素鈉含片: 口服,一次1-2片,一日3次,每次1-2片舌下含服或遵醫(yī)囑。 肝素鈉乳膏: 外用,一日2-3次,涂于患處。

應(yīng)當由具有白血病診斷和治療經(jīng)驗的醫(yī)師進行治療。PH+慢性期CML的患者推薦起始劑量為達沙替尼100mg,每日1次,口服。服用時間應(yīng)當一致,早上或晚上均可。PH+加速期、急變期(急粒變和急淋變)CML的患者推薦起始劑量為70mg,每日2次,分別于早晚口服(見【注意事項】)片劑不得壓碎或切割,必須整片吞服。本品可與食物同服或空腹服用。治療持續(xù)時間:在臨床試驗中,本品治療均持續(xù)至疾病進展或患者不再耐受該治療。尚未對達到完全細胞遺傳學緩解(CCyR)后停止治療的影響進行研究。為了達到所推薦的劑量,本品共有20mg、50mg、70mg薄膜衣片三種規(guī)格。推薦根據(jù)患者的反應(yīng)和耐受性情況進行劑量的增加或降低。劑量遞增:在成年P(guān)h+CML患者的臨床試驗中,如果患者在推薦的起始劑量治療下未能達到血液學或細胞遺傳學緩解,則慢性期CML患者可以將劑量增加至140mg,每日1次,對于進展期(加速期和急變期)CML患者,可以將劑量增加至90mg,每日2次。不良反應(yīng)發(fā)生時的劑量調(diào)整:骨髓抑制:在臨床試驗中,骨髓抑制可以通過下列手段來處理:中斷給藥、劑量降低或終止研究治療。必要時給予血小板和紅細胞輸注。出現(xiàn)耐藥性骨髓

副作用

對肝素過敏、有自發(fā)出血傾向者、血液凝固遲緩者(如血友病、紫癜、血小板減少)、潰瘍病、創(chuàng)傷、產(chǎn)后出血者及嚴重肝功能不全者禁用。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠目前尚無充分的達沙替尼用于妊娠婦女的數(shù)據(jù)。動物研究已經(jīng)證實了該藥的生殖毒性(見【藥理毒理】)。達沙替尼對人體的潛在危險尚不明確。除非有明確的需要,否則本品不應(yīng)用于妊娠婦女。如果在妊娠期間服用該藥,那么患者必須被告知其對胎兒的潛在危險。非臨床研究中,在低于在人體內(nèi)進行達沙替尼治療時所觀察到的血藥濃度下,在大鼠和家兔中觀察到胚胎-胎仔毒性。觀察到大鼠出現(xiàn)胎兒死亡。在大鼠和家兔接受的達沙替尼最低檢測劑量(大鼠:2.5 mg/kg/天 [15 mg/m2/天] 和家兔:0.5 mg/kg/天 [6 mg/m2/天])下,能夠?qū)е屡咛?胎仔毒性。這些給藥劑量在大鼠和家兔產(chǎn)生的母體AUC分別是105 ng·hr/mL(0.3倍于人類女性接受70 mg每日2次之后獲得的AUC)和44 ng·hr/mL(0.1倍于人類AUC)。胚胎-胎仔毒性包括多部位的骨骼畸形(肩胛骨、肱骨、股骨、橈骨、肋骨、鎖骨),骨化程度降低(胸骨;胸椎、腰椎和骶椎;前趾骨;骨盆和舌骨體),水腫和小肝。哺乳目前有關(guān)達沙替尼通過人類或動物乳汁排泄的信息尚不足且有限。有關(guān)達沙替尼的物理化學數(shù)據(jù)和現(xiàn)有的藥效學

藥理作用

肝素鈉注射液: 1、毒性較低,主要不良反應(yīng)是用藥過多可致自發(fā)性出血,故每次注射前應(yīng)測定凝血時間。如注射后引起嚴重出血,可靜注硫酸魚精蛋白進行急救(1mg硫酸魚精蛋白可中和150U肝素)。偶可引起過敏反應(yīng)及血小板減少,常發(fā)生在用藥初5-9天,故開始治療1個月內(nèi)應(yīng)定期監(jiān)測血小板計數(shù)。 2、偶見一次性脫發(fā)和腹瀉。尚可引起骨質(zhì)疏松和自發(fā)性骨折。肝功能不良者長期使用可引起抗凝血酶Ⅲ耗竭、血栓形成傾向。 肝素鈉含片: 少數(shù)患者可發(fā)生發(fā)熱、皮疹、瘙癢、結(jié)合膜炎、哮喘、心前區(qū)緊迫感及呼吸短促的過敏反應(yīng)。偶見一過性脫發(fā)、腹瀉、骨質(zhì)疏松和自發(fā)性骨折,長期使用時可形成血栓,可能是抗凝血酶Ⅲ耗竭的結(jié)果。 肝素鈉乳膏: 罕見皮膚刺激如燒灼感,或過敏反應(yīng)如皮疹、瘙癢等。

注意事項

1、肝素口服無效。不宜肌內(nèi)注射,因肌內(nèi)注射可致注射部位血腫。可采用靜脈注射、靜脈滴注和深部皮下注射。皮下注射應(yīng)深入脂肪層,注射時不要移動針頭,注射處不宜搓揉。 2、用藥期間避免肌內(nèi)注射其他藥品,以防止注射部位出血。 3、妊娠晚期最后3個月或產(chǎn)后,有增加母體出血危險,分娩時尤其慎用。 4、硬膜外麻醉時盡可能暫停用藥。 5、對蛇咬傷所致DC無效。 6、本品易致眶內(nèi)及顱內(nèi)出血,故眼科及神經(jīng)科手術(shù)及有出血性疾病者,不宜作為預防用藥。 7、早期逾量表現(xiàn)為黏膜和傷口出血、齒齦出血、皮膚瘀斑或紫癜、鼻出血、月經(jīng)量過多等。嚴重時有內(nèi)出血征象,表現(xiàn)為腹痛、腹脹、背痛麻痹性腸梗阻、咯血、嘔血、血尿、血便及持續(xù)性頭痛,甚至出現(xiàn)心臟停搏。 8、肝素代謝迅速,若輕微超量停用即可。嚴重超量時,使用魚精蛋白緩慢靜脈注射,予以拮抗。通常1mg魚精蛋白能拮抗100U肝素。如肝素注射后已超30min,魚精蛋白用量需減半。 9、對肝素過敏者應(yīng)提高警惕,可先給予本品6-8mg作為測試量,如0.5h后無特殊反應(yīng),才可給予全量。 10、臨床上通常以小劑量肝素作為預防血栓形成,而大劑量則用作治療血栓。 11、下列情況慎用: (1)有過敏性疾病及哮喘病史。 (2)口腔手術(shù)容易致出血的操作。 (3)已口服足量的抗凝藥者。 (4)月經(jīng)量過多者。 12、肝素鈉乳膏不可長期、大面積使用。用藥時,應(yīng)避免接觸眼睛和其他粘膜(如口、鼻等)。如果用藥部位有燒灼感、紅腫等情況,應(yīng)停止用藥,并將局部藥物洗凈,必要時向醫(yī)師咨詢。

1. 避免與CYP3A4強效抑制劑或誘導劑合用;2. 監(jiān)測心電圖,避免QT間期延長;3. 監(jiān)測血藥濃度,必要時調(diào)整劑量;4. 避免與食物同服,應(yīng)空腹或餐后2小時服用;5. 定期監(jiān)測血常規(guī),注意出血風險;6. 孕婦及哺乳期婦女慎用;7. 兒童用藥需在醫(yī)生指導下進行。

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