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肝素鈉
肝素鈉

肝素鈉

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:肝素鈉

批準文號:國藥準字H20058187

生產(chǎn)企業(yè): 東營天東制藥有限公司

功能主治:肝素鈉注射液:用于防治血栓形成或栓塞性疾?。ㄈ缧募」K?、血栓性靜脈炎、肺栓塞等);各種原因引起的彌散性血管內(nèi)凝血;也用于血液透析、體外循環(huán)、導管術(shù)、微血管手術(shù)等操作中及某些血液標本或器械的抗凝處理。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
肝素鈉
肝素鈉
硫酸氫氯吡格雷片
硫酸氫氯吡格雷片
主要成分

本品主要成份為肝素鈉。

本品主要成份為硫酸氫氯吡格雷。

生產(chǎn)企業(yè)

東營天東制藥有限公司

樂普藥業(yè)股份有限公司

批準文號

國藥準字H20058187

國藥準字H20123115

說明
作用與功效

肝素鈉注射液:用于防治血栓形成或栓塞性疾?。ㄈ缧募」K?、血栓性靜脈炎、肺栓塞等);各種原因引起的彌散性血管內(nèi)凝血;也用于血液透析、體外循環(huán)、導管術(shù)、微血管手術(shù)等操作中及某些血液標本或器械的抗凝處理。

氯吡格雷用于以下患者的預防動脈粥樣硬化血栓形成事件: 心肌梗死患者(從幾天到小于35天),缺血性卒中患者(從7天到小于6個月)或確診外周動脈性疾病的患者 -急性冠脈綜合征的患者:非ST段抬高性急性冠脈綜合征(包括不穩(wěn)定性心絞痛或非Q波心肌梗死),包括經(jīng)皮冠狀動脈介入術(shù)后置入支架的患者,與阿司匹林合用。 -用于ST段抬高性冠脈綜合征患者,與阿司匹林聯(lián)合,可合并在溶栓治療中使用。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 肝素鈉注射液: 1、成人常用量: (1)深部皮下注射:一次5000-10000U,以后每8h給予8000-10000U或每12h給予15000-20000U,或根據(jù)凝血試驗監(jiān)測結(jié)果調(diào)整劑量。每24h總量約為30000-40000U。 (2)靜脈注射:首次5000-10000U,之后按體重每4h給予100U/kg,用0.9%氯化鈉注射液稀釋后應(yīng)用。 (3)靜脈滴注:一日20000-40000U,加入0.9%氯化鈉注射液1000ml中持續(xù)滴注。靜脈滴注前應(yīng)先靜脈注射5000U作為初始劑量。 (4)用于預防性治療:高危血栓形成患者,在外科手術(shù)前2h肝素5000U皮下注射,但避免硬膜外麻醉,然后每隔8-12h給予5000U,共約7日。 2、兒童常用量: 靜脈滴注:一次100U/kg或1mg/kg,溶入10%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液50-100ml中,在4h內(nèi)緩慢滴入。 肝素鈉含片: 口服,一次1-2片,一日3次,每次1-2片舌下含服或遵醫(yī)囑。 肝素鈉乳膏: 外用,一日2-3次,涂于患處。

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副作用

對肝素過敏、有自發(fā)出血傾向者、血液凝固遲緩者(如血友病、紫癜、血小板減少)、潰瘍病、創(chuàng)傷、產(chǎn)后出血者及嚴重肝功能不全者禁用。

文獻資料顯示,已在42000多例患者中對氯吡格雷的安全性進行了評價,其中9000例患者治療不少于1年。在CAPRIE, CURE,CLARITY和COMMIT中觀察到的臨床相關(guān)不良反應(yīng)將在以下進行討論。在CAPRIE研究中,與阿司匹林325mg/日相比,氯吡格雷75mg/日的耐受性較好。在該研究中,氯吡格雷的總體耐受性與阿司匹林相似,與年齡、性別及種族無關(guān),除臨床研究經(jīng)驗以外,還有不良反應(yīng)的自發(fā)報告。在臨床研究和上市報告中出血是最常見的不良反應(yīng),常在治療的第一個月報告。 在CAPRIE研究,接受氯吡格雷或阿司匹林治療的患者,出血事件的總體發(fā)生率均為9.3%。氯吡格雷嚴重事件發(fā)生率與阿司匹林相似。在CURE研究中,在外科手術(shù)前停藥5天以上的患者,冠狀動脈搭橋術(shù)后7天內(nèi)發(fā)生大出血的不多,在搭橋術(shù)的5天內(nèi)縫續(xù)接受治療的患者,氯吡格雷+阿司匹林、安慰劑+阿司匹林的事件發(fā)生率分別為9.6%、6.3%。在CLARITY中,與安慰劑+阿司匹林組相比,氯吡格雷+阿司匹林組出血增加。大出血發(fā)生率兩組相似。在按基線特征、溶纖劑類型或有無肝素治療劃分的各亞組中情況一致。在COMMIT研究中,顱內(nèi)出血和非顱內(nèi)

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:懷孕期:因尚無妊娠期服用氯吡格雷的臨床資料,謹慎起見,應(yīng)避免給懷孕期婦女使用氯吡格雷。動物實驗無直接或間接的證據(jù)表明氯吡格雷對懷孕、胚胎/胎兒的發(fā)育、分娩或出生后成長存在有害作用。 哺乳期:對大鼠的研究表明氯吡格雷和成其代謝物可從乳汁中排出,但不清楚本藥是否從人的乳汁中排出。 兒童用藥:在18歲以下受試者的安全、有效性尚未建立。 老年用藥:參見

藥理作用

肝素鈉注射液: 1、毒性較低,主要不良反應(yīng)是用藥過多可致自發(fā)性出血,故每次注射前應(yīng)測定凝血時間。如注射后引起嚴重出血,可靜注硫酸魚精蛋白進行急救(1mg硫酸魚精蛋白可中和150U肝素)。偶可引起過敏反應(yīng)及血小板減少,常發(fā)生在用藥初5-9天,故開始治療1個月內(nèi)應(yīng)定期監(jiān)測血小板計數(shù)。 2、偶見一次性脫發(fā)和腹瀉。尚可引起骨質(zhì)疏松和自發(fā)性骨折。肝功能不良者長期使用可引起抗凝血酶Ⅲ耗竭、血栓形成傾向。 肝素鈉含片: 少數(shù)患者可發(fā)生發(fā)熱、皮疹、瘙癢、結(jié)合膜炎、哮喘、心前區(qū)緊迫感及呼吸短促的過敏反應(yīng)。偶見一過性脫發(fā)、腹瀉、骨質(zhì)疏松和自發(fā)性骨折,長期使用時可形成血栓,可能是抗凝血酶Ⅲ耗竭的結(jié)果。 肝素鈉乳膏: 罕見皮膚刺激如燒灼感,或過敏反應(yīng)如皮疹、瘙癢等。

藥效學特性: 氯吡格雷是一種血小板聚集抑制劑,選擇性地抑制二磷酸腺苷(ADP)與它的血小板受體的結(jié)合及繼發(fā)的ADP介導的糖蛋白GPⅡb/Ⅲa復合物的活化,因此可抑制血小板聚集。氯吡格雷必須經(jīng)生物轉(zhuǎn)化才能抑制血小板的聚集。氯吡格雷還能阻斷其它激動劑通過釋放ADP引起的血小板聚集。氯吡格雷對血小板ADP受體的作用是不可逆的,因此暴露于氯吡格雷的血小板的整個生命周期都受到影響,血小板正常功能的恢復速率同血小板的更新一致。 氯吡格雷75mg,每日一次人體重復口服給藥,從第一天開始明顯抑制ADP誘導的血小板聚集,抑制作用逐步增強并在3-7天達到穩(wěn)態(tài)。在穩(wěn)態(tài)時,每天服用氯吡格雷75mg的平均抑制水平為40%-60%,一般在中止治療后5天內(nèi)血小板聚集和出血時間逐漸回到基線水平。 毒理學研究: 在大鼠和狒狒進行的臨床前研究中,最常見的反應(yīng)為肝臟變化。這些肝臟變化是由于藥品對肝代謝酶影響的結(jié)果,給藥劑量為人體服用75mg/天氯吡格雷獲得暴露量的25倍。人體接受治療劑量的氯吡格雷對肝臟代謝酶沒有作用。 大鼠和狒狒服用非常高劑量氯吡格雷,對胃耐受性有影響(胃炎,胃潰瘍和/或嘔吐)。以每天高達77mg/kg的

注意事項

1、肝素口服無效。不宜肌內(nèi)注射,因肌內(nèi)注射可致注射部位血腫??刹捎渺o脈注射、靜脈滴注和深部皮下注射。皮下注射應(yīng)深入脂肪層,注射時不要移動針頭,注射處不宜搓揉。 2、用藥期間避免肌內(nèi)注射其他藥品,以防止注射部位出血。 3、妊娠晚期最后3個月或產(chǎn)后,有增加母體出血危險,分娩時尤其慎用。 4、硬膜外麻醉時盡可能暫停用藥。 5、對蛇咬傷所致DC無效。 6、本品易致眶內(nèi)及顱內(nèi)出血,故眼科及神經(jīng)科手術(shù)及有出血性疾病者,不宜作為預防用藥。 7、早期逾量表現(xiàn)為黏膜和傷口出血、齒齦出血、皮膚瘀斑或紫癜、鼻出血、月經(jīng)量過多等。嚴重時有內(nèi)出血征象,表現(xiàn)為腹痛、腹脹、背痛麻痹性腸梗阻、咯血、嘔血、血尿、血便及持續(xù)性頭痛,甚至出現(xiàn)心臟停搏。 8、肝素代謝迅速,若輕微超量停用即可。嚴重超量時,使用魚精蛋白緩慢靜脈注射,予以拮抗。通常1mg魚精蛋白能拮抗100U肝素。如肝素注射后已超30min,魚精蛋白用量需減半。 9、對肝素過敏者應(yīng)提高警惕,可先給予本品6-8mg作為測試量,如0.5h后無特殊反應(yīng),才可給予全量。 10、臨床上通常以小劑量肝素作為預防血栓形成,而大劑量則用作治療血栓。 11、下列情況慎用: (1)有過敏性疾病及哮喘病史。 (2)口腔手術(shù)容易致出血的操作。 (3)已口服足量的抗凝藥者。 (4)月經(jīng)量過多者。 12、肝素鈉乳膏不可長期、大面積使用。用藥時,應(yīng)避免接觸眼睛和其他粘膜(如口、鼻等)。如果用藥部位有燒灼感、紅腫等情況,應(yīng)停止用藥,并將局部藥物洗凈,必要時向醫(yī)師咨詢。

出血及血液學異常:由于出血和血液學不良反應(yīng)的危險性,在治療過程中一旦出現(xiàn)出血的臨床癥狀,就應(yīng)立即考慮進行血細胞計數(shù)和/或其它適當?shù)臋z查。與其它抗血小板藥物一樣,因創(chuàng)傷、外科手術(shù)或其它病理狀態(tài)使出血危險性增加的病人和接受阿司匹林、非甾體抗炎藥( NSAIDS)包括Cox-2抑制劑、肝素、血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa(GPⅡb/Ⅲa)拮抗劑或溶栓藥物治療的病人應(yīng)慎用氯吡格雷,病人應(yīng)密切隨訪,注意出血包括隱性出血的任何體征,特別是在治療的最初幾周和/或心臟介入治療、外科手術(shù)之后。因可能使出血加重,不推薦氯吡格雷與華法林合用。 在需要進行擇期手術(shù)的患者,如抗血小板治療并非必須,則應(yīng)在術(shù)前7天停用氯吡格雷。在安排任何手術(shù)前和服用任何新藥前,病人應(yīng)告知醫(yī)生,他們正在服用氯吡格雷。氯吡格雷延長出血時間,患有出血性疾病(特別是胃腸、眼內(nèi)疾?。┑幕颊呱饔谩?應(yīng)告訴患者,當他們服用氯毗格雷(單用或與阿司匹林合用)時止血時間可能比往常長,同時病人應(yīng)向醫(yī)生報告異常出血情況(部位和出血時間)。 停藥:應(yīng)避免中斷治療,如果必須停用氯吡格雷,需盡早恢復用藥。過早停用氯吡格雷可能導致心血管事件的風險增加。 血栓性血小板減少

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