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依諾肝素鈉
依諾肝素鈉

依諾肝素鈉

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:依諾肝素鈉

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20143051

生產(chǎn)企業(yè): 東營天東制藥有限公司

功能主治:1、預(yù)防靜脈栓塞性疾病(防止靜脈內(nèi)血栓形成)尤其與某些手術(shù)有關(guān)的栓塞。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
依諾肝素鈉
依諾肝素鈉
富馬酸替諾福韋二吡呋酯片
富馬酸替諾福韋二吡呋酯片
主要成分

本品主要成分為依諾肝素鈉。

本品主要成份為富馬酸替諾福韋二吡呋酯。

生產(chǎn)企業(yè)

東營天東制藥有限公司

成都倍特藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20143051

國藥準(zhǔn)字H20163436

說明
作用與功效

1、預(yù)防靜脈栓塞性疾病(防止靜脈內(nèi)血栓形成)尤其與某些手術(shù)有關(guān)的栓塞。

1.適用于治療慢性乙肝成人和12歲以上的兒童患者。2.適用與其它抗逆轉(zhuǎn)錄病毒 藥物聯(lián)用,治療成人HIV-1感染。詳見說明書。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 依諾肝素鈉注射液: 1、皮下用藥須知:預(yù)裝藥液注射器可供直接使用。在注射之前勿將注射器內(nèi)氣泡排出。應(yīng)于患者平躺后進(jìn)行注射。應(yīng)于左右腹壁的前外側(cè)或后外側(cè)皮下組織內(nèi)交替給藥。注射時針頭應(yīng)垂直刺入皮膚而不應(yīng)成角度,在整個注射過程中,用拇指和食指將皮膚捏起,并將針頭全部扎入皮膚皺折內(nèi)注射。 2、預(yù)防靜脈栓塞: (1)在易于引起血栓形成的手術(shù)中,以及當(dāng)患者尚未出現(xiàn)血栓高危傾向時,推薦劑量為每日一次皮下注射2000AxaIU(0.2ml)。在有血栓形成高危傾向的手術(shù)中(髖部及膝部手術(shù))和/或有血栓栓塞形成高危傾向的患者中,使用劑量應(yīng)為每日一次皮下注射4000AxaIU(0.4ml)本品。 (2)在普外手術(shù)中,應(yīng)于術(shù)前2小時給予首次注射。在矯形外科手術(shù)中,應(yīng)于術(shù)前12小時給予首次注射。 (3)當(dāng)血栓栓塞的危險因素因手術(shù)的類型和/或患者的既往史而增加時,可給予高一些的預(yù)防劑量。 (4)低分子肝素治療一般應(yīng)持續(xù)應(yīng)用7至10天。 (5)在一些患者中可延長療程至靜脈血栓形成因素消除和患者不需要臥床為止。 3、用于血液透析中,防止體外循環(huán)中的血栓形成: 本品推薦劑量為100AxaIU/kg。應(yīng)于血液透析開始時,在動脈血管通路給予低分子肝素。通常4小時透析期間給藥一次即可;但當(dāng)透析裝置出現(xiàn)絲狀體纖維蛋白時,應(yīng)再給予50至100AxaIU/kg的劑量。 4、治療深靜脈血栓形成: 每12小時按100AxaIU/kg劑量皮下注射一次。治療期一般為10天。 5、治療不穩(wěn)定性心絞痛及非Q波心肌梗死: (1)每12小時按100AxaIU/kg劑量皮下注射本品一次。推薦療程為2至8天,至臨床癥狀穩(wěn)定。應(yīng)與阿司匹林同用(口服100至325mg,每日一次。) (2)腎衰患者:腎衰患者用于預(yù)防目的給藥時無需調(diào)整劑量。用于治療時應(yīng)調(diào)整劑量并測定抗Ⅹa因子活性。 (3)體重低于40kg和高于100kg的患者:應(yīng)根據(jù)臨床監(jiān)測情況相應(yīng)調(diào)整劑量。

劑量為每次300mg(1片),每日1次,口服,不受飲食影響。詳見說明書。

副作用

1、下列情況禁用本品: (1)對肝素及低分子肝素過敏。 (2)嚴(yán)重的凝血障礙。 (3)有低分子肝素或肝素誘導(dǎo)的血小板減少癥史(以往有血小板數(shù)明顯下降)。 (4)活動性消化道潰瘍或有出血傾向的器官損傷。 (5)急性感染性心內(nèi)膜炎(心內(nèi)膜炎),心臟瓣膜置換術(shù)所致的感染除外. 2、本品不推薦用于下列情況: (1)嚴(yán)重的腎功能損害。 (2)出血性腦卒中。 (3)難以控制的動脈高壓。 (4)與其它藥物共用,有任何疑問請咨詢醫(yī)師或藥師。

1.乳酸酸中毒/伴有脂肪變性的中毒肝腫大;2.中斷治療后乙肝惡化;3.新發(fā)作或惡化的腎損害;4.骨礦物密度下降;5.免疫重建綜合征(詳見說明書)。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:美國妊娠分級B類:在大鼠和家兔中進(jìn)行了生殖研究,根據(jù)體表面積比較的劑量最高分別為人的14和19倍,結(jié)果顯示沒有證據(jù)表明因為替諾福韋造成生育力受損害或?qū)ε咛ビ袀?。然而,沒有在妊娠婦女中進(jìn)行過充分及有良好對照的研究。由于動物生殖研究并不是總能預(yù)測人的反應(yīng),因此在妊娠期內(nèi)不應(yīng)使用富馬酸替諾福韋二吡呋酯,除非十分需要。哺乳婦女:美國疾病控制和預(yù)防中心建議,HIV-1感染的婦女不應(yīng)以母乳喂養(yǎng)她們的嬰兒,以避免出生后HIV-1傳播的風(fēng)險。在人類中,取自產(chǎn)后一周內(nèi)的五名HIV-1感染婦女的乳液樣本顯示,替諾福韋被分泌到人乳中。這種暴露對哺乳期嬰兒的影響尚未明確。因為HIV-1傳播和嚴(yán)重的不良反應(yīng)都有可能在哺乳嬰兒中發(fā)生,所以母親如果正在接受富馬酸替諾福韋二吡呋酯治療,應(yīng)當(dāng)要求她們不要以母乳喂養(yǎng)。兒童用藥:研究115中,106名HBeAg陰性(9%)和陽性(91%)12至18歲以下慢性HBV感染受試者隨機(jī)接受富馬酸替諾福韋二吡呋酯300 mg(N=52)或安慰劑(N=54)雙盲治療72周。研究入選時,平均HBV DNA值為8.1log10拷貝/mL,平均ALT值為101 U/L

藥理作用

1、與其它藥物相同,本品可產(chǎn)生不同程度的不良反應(yīng)。 (1)出血:使用任何抗凝劑都可產(chǎn)生此反應(yīng)。出現(xiàn)此種情況時,應(yīng)立即通知醫(yī)生。 (2)部分注射部位瘀點、瘀斑。 (3)局部或全身過敏反應(yīng)。 (4)血小板減少癥(血小板計數(shù)異常降低):應(yīng)立即通知醫(yī)師。 (5)少見注射部位嚴(yán)重皮疹發(fā)生:向醫(yī)師咨詢。 (6)使用本品治療幾月后可能出現(xiàn)骨質(zhì)疏松傾向(骨脫礦質(zhì)導(dǎo)致的骨脆癥)。 (7)增加血中某些酶的水平(轉(zhuǎn)氨酶)。 2、在蛛網(wǎng)膜下腔/硬膜外麻醉時,使用低分子肝素,極少有椎管內(nèi)血腫的報告。 3、當(dāng)出現(xiàn)任何未提及的不良反應(yīng)時應(yīng)立即向醫(yī)師或藥師咨詢。

注意事項

1、特別警告:禁止肌肉內(nèi)給藥;遠(yuǎn)離兒童放置。 2、由于分子量,抗Ⅹa活性及劑量不同,不同的低分子肝素不可相互替代使用。應(yīng)特別注意并遵守相應(yīng)產(chǎn)品的使用方法。當(dāng)有肝素誘導(dǎo)的血小板減少癥病史的患者使用本品時,應(yīng)特別小心。 3、在蛛網(wǎng)膜下腔/硬膜外麻醉: (1)與抗凝劑相同,在蛛網(wǎng)膜下腔/硬膜外麻醉中,同時使用低分子肝素,極少有椎管內(nèi)血腫導(dǎo)致永久性癱瘓的報導(dǎo)。當(dāng)術(shù)后保留硬膜外導(dǎo)管時,可能增大出現(xiàn)上述癥狀的危險。須進(jìn)行神經(jīng)學(xué)監(jiān)測。 (2)須在醫(yī)生指導(dǎo)下使用本品。 (3)未向醫(yī)生咨詢不可擅自停藥。 (4)注射本品時應(yīng)嚴(yán)密監(jiān)控。 4、任何治療的適應(yīng)癥及使用劑量都應(yīng)進(jìn)行血小板計數(shù)監(jiān)控。建議在使用低分子肝素治療前進(jìn)行血小板計數(shù),并在治療中進(jìn)行常規(guī)計數(shù)監(jiān)測。如果血小板計數(shù)顯著下降,(低于原值的30-50%),應(yīng)停用本品。在下述情況中應(yīng)小心使用本品:肝腎功能不全者,有消化道潰瘍史,或有出血傾向的器官損傷,出血性腦卒中,難以控制的嚴(yán)重動脈高壓史,糖尿病性視網(wǎng)膜病變,近期接受神經(jīng)或眼科手術(shù)和蛛網(wǎng)膜下腔/硬膜外麻醉。 5、有任何疑問請咨詢醫(yī)師或藥師。

同不良反應(yīng)。(詳見說明書)

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