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依諾肝素鈉
依諾肝素鈉

依諾肝素鈉

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:依諾肝素鈉

批準文號:國藥準字H20143051

生產(chǎn)企業(yè): 東營天東制藥有限公司

功能主治:1、預防靜脈栓塞性疾病(防止靜脈內(nèi)血栓形成)尤其與某些手術有關的栓塞。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
依諾肝素鈉
依諾肝素鈉
奧硝唑分散片
奧硝唑分散片
主要成分

本品主要成分為依諾肝素鈉。

本品主要成份為:奧硝唑,其化學名稱為α-(氯甲基)-2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇。

生產(chǎn)企業(yè)

東營天東制藥有限公司

天方藥業(yè)有限公司

批準文號

國藥準字H20143051

國藥準字H20040375

說明
作用與功效

1、預防靜脈栓塞性疾?。ǚ乐轨o脈內(nèi)血栓形成)尤其與某些手術有關的栓塞。

本品適用于敏感原生動物和厭氧菌引起的感染。 1.用于毛滴蟲引起的男女泌尿生殖道感染。 2.用于阿米巴原蟲引起的腸、肝阿米巴蟲病(包括阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫)。 3.用于賈第鞭毛蟲病。 4.用于厭氧菌感染:如敗血癥、腦膜炎、腹膜炎、手術后傷口感染、產(chǎn)后膿毒病、膿毒性流產(chǎn)、子宮內(nèi)膜炎以及敏感菌引起的其他感染。 5.用于預防各種手術后厭氧菌感染。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 依諾肝素鈉注射液: 1、皮下用藥須知:預裝藥液注射器可供直接使用。在注射之前勿將注射器內(nèi)氣泡排出。應于患者平躺后進行注射。應于左右腹壁的前外側或后外側皮下組織內(nèi)交替給藥。注射時針頭應垂直刺入皮膚而不應成角度,在整個注射過程中,用拇指和食指將皮膚捏起,并將針頭全部扎入皮膚皺折內(nèi)注射。 2、預防靜脈栓塞: (1)在易于引起血栓形成的手術中,以及當患者尚未出現(xiàn)血栓高危傾向時,推薦劑量為每日一次皮下注射2000AxaIU(0.2ml)。在有血栓形成高危傾向的手術中(髖部及膝部手術)和/或有血栓栓塞形成高危傾向的患者中,使用劑量應為每日一次皮下注射4000AxaIU(0.4ml)本品。 (2)在普外手術中,應于術前2小時給予首次注射。在矯形外科手術中,應于術前12小時給予首次注射。 (3)當血栓栓塞的危險因素因手術的類型和/或患者的既往史而增加時,可給予高一些的預防劑量。 (4)低分子肝素治療一般應持續(xù)應用7至10天。 (5)在一些患者中可延長療程至靜脈血栓形成因素消除和患者不需要臥床為止。 3、用于血液透析中,防止體外循環(huán)中的血栓形成: 本品推薦劑量為100AxaIU/kg。應于血液透析開始時,在動脈血管通路給予低分子肝素。通常4小時透析期間給藥一次即可;但當透析裝置出現(xiàn)絲狀體纖維蛋白時,應再給予50至100AxaIU/kg的劑量。 4、治療深靜脈血栓形成: 每12小時按100AxaIU/kg劑量皮下注射一次。治療期一般為10天。 5、治療不穩(wěn)定性心絞痛及非Q波心肌梗死: (1)每12小時按100AxaIU/kg劑量皮下注射本品一次。推薦療程為2至8天,至臨床癥狀穩(wěn)定。應與阿司匹林同用(口服100至325mg,每日一次。) (2)腎衰患者:腎衰患者用于預防目的給藥時無需調(diào)整劑量。用于治療時應調(diào)整劑量并測定抗Ⅹa因子活性。 (3)體重低于40kg和高于100kg的患者:應根據(jù)臨床監(jiān)測情況相應調(diào)整劑量。

1.毛滴蟲病 急性毛滴蟲?。阂淮涡苑帲扇艘淮?500毫克(6片),晚上頓服。...

副作用

1、下列情況禁用本品: (1)對肝素及低分子肝素過敏。 (2)嚴重的凝血障礙。 (3)有低分子肝素或肝素誘導的血小板減少癥史(以往有血小板數(shù)明顯下降)。 (4)活動性消化道潰瘍或有出血傾向的器官損傷。 (5)急性感染性心內(nèi)膜炎(心內(nèi)膜炎),心臟瓣膜置換術所致的感染除外. 2、本品不推薦用于下列情況: (1)嚴重的腎功能損害。 (2)出血性腦卒中。 (3)難以控制的動脈高壓。 (4)與其它藥物共用,有任何疑問請咨詢醫(yī)師或藥師。

1.可見輕度副作用如嗜睡、頭痛、胃腸不適(包括惡心、嘔吐)。 2.個別患者可見中樞神經(jīng)系統(tǒng)障礙:如頭痛、震顫、強直、癲癇發(fā)作、運動失調(diào)、疲勞、眩暈、意識短暫消失或周圍神經(jīng)病。 3.味覺障礙,肝功能異常和皮膚反應。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:動物實驗研究表明本品無致畸或胎兒毒性作用,然而,未在妊娠婦女中進行對照研究,因此除絕對需要外,在妊娠早期或哺乳期婦女應避免使用。 兒童用藥:兒童用量酌減,或遵醫(yī)囑。

藥理作用

1、與其它藥物相同,本品可產(chǎn)生不同程度的不良反應。 (1)出血:使用任何抗凝劑都可產(chǎn)生此反應。出現(xiàn)此種情況時,應立即通知醫(yī)生。 (2)部分注射部位瘀點、瘀斑。 (3)局部或全身過敏反應。 (4)血小板減少癥(血小板計數(shù)異常降低):應立即通知醫(yī)師。 (5)少見注射部位嚴重皮疹發(fā)生:向醫(yī)師咨詢。 (6)使用本品治療幾月后可能出現(xiàn)骨質(zhì)疏松傾向(骨脫礦質(zhì)導致的骨脆癥)。 (7)增加血中某些酶的水平(轉氨酶)。 2、在蛛網(wǎng)膜下腔/硬膜外麻醉時,使用低分子肝素,極少有椎管內(nèi)血腫的報告。 3、當出現(xiàn)任何未提及的不良反應時應立即向醫(yī)師或藥師咨詢。

藥理作用, 本品為第三代硝基咪唑衍生物,其發(fā)揮抗微生物作用的機理可能是:通過其分子中的硝基,在無氧環(huán)境中還原成氨基或通過自由基的形成,與細胞成分相互作用,從而導致微生物死亡。? 毒理研究? 重復給藥毒性:大鼠連續(xù)2年給予本品劑量為400毫克/公斤/日,未見對動物的壽命的影響,也未引起嚴重的功能或形態(tài)學改變。犬連續(xù)1年給藥,劑量達250毫克/公斤/日時,出現(xiàn)中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,這些癥狀在硝基咪唑類衍生物的大鼠試驗中均可見到。 遺傳毒性:與其它硝基咪唑類藥物類似,本品對多種菌株具有致突變作用,但是人淋巴細胞和小鼠顯性致死試驗表明,本品對哺乳類動物細胞染色體無影響。 生殖毒性:在所進行的大鼠、小鼠和家兔的高劑量研究中,對胎兒和圍產(chǎn)期無明顯影響。大鼠和小鼠給藥劑量達400毫克/公斤/日,家兔劑量達100毫克/公斤/日時,未見致畸作用。經(jīng)口給藥可抑制雄性大鼠的生殖能力,但是與其它5-硝基咪唑類化合物不同的是,本品不抑制精子的生成。但是,目前尚無充分和嚴格對照的孕婦臨床研究資料。由于動物生殖研究并不能完全預測藥物對人的影響,所以只有當確實需要時才可以在懷孕期間服用本品。 致癌性:大鼠連續(xù)2年給藥劑

注意事項

1、特別警告:禁止肌肉內(nèi)給藥;遠離兒童放置。 2、由于分子量,抗Ⅹa活性及劑量不同,不同的低分子肝素不可相互替代使用。應特別注意并遵守相應產(chǎn)品的使用方法。當有肝素誘導的血小板減少癥病史的患者使用本品時,應特別小心。 3、在蛛網(wǎng)膜下腔/硬膜外麻醉: (1)與抗凝劑相同,在蛛網(wǎng)膜下腔/硬膜外麻醉中,同時使用低分子肝素,極少有椎管內(nèi)血腫導致永久性癱瘓的報導。當術后保留硬膜外導管時,可能增大出現(xiàn)上述癥狀的危險。須進行神經(jīng)學監(jiān)測。 (2)須在醫(yī)生指導下使用本品。 (3)未向醫(yī)生咨詢不可擅自停藥。 (4)注射本品時應嚴密監(jiān)控。 4、任何治療的適應癥及使用劑量都應進行血小板計數(shù)監(jiān)控。建議在使用低分子肝素治療前進行血小板計數(shù),并在治療中進行常規(guī)計數(shù)監(jiān)測。如果血小板計數(shù)顯著下降,(低于原值的30-50%),應停用本品。在下述情況中應小心使用本品:肝腎功能不全者,有消化道潰瘍史,或有出血傾向的器官損傷,出血性腦卒中,難以控制的嚴重動脈高壓史,糖尿病性視網(wǎng)膜病變,近期接受神經(jīng)或眼科手術和蛛網(wǎng)膜下腔/硬膜外麻醉。 5、有任何疑問請咨詢醫(yī)師或藥師。

1.中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病患者如癲癇、多毛性硬化癥慎用。 2.肝臟疾病患者、酗酒者、腦損傷患者慎用。 3.妊娠及哺乳期婦女慎用。

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