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依諾肝素鈉注射液
依諾肝素鈉注射液

依諾肝素鈉注射液

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:依諾肝素鈉注射液

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20173385

生產(chǎn)企業(yè): 東營天東制藥有限公司

功能主治:本品用于:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
依諾肝素鈉注射液
依諾肝素鈉注射液
琥珀酸美托洛爾緩釋片
琥珀酸美托洛爾緩釋片
主要成分

本品主要成分為依諾肝素鈉。

本品主要成份為琥珀酸美托洛爾。

生產(chǎn)企業(yè)

東營天東制藥有限公司

阿斯利康制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20173385

國藥準(zhǔn)字J20150044

說明
作用與功效

本品用于:

高血壓。心絞痛。伴有左心室收縮功能異常的癥狀穩(wěn)定的慢性心力衰竭。

用法用量

1、皮下用藥須知:預(yù)裝藥液注射器可供直接使用。在注射之前勿將注射器內(nèi)氣泡排出。應(yīng)于患者平躺后進(jìn)行注射。應(yīng)于左右腹壁的前外側(cè)或后外側(cè)皮下組織內(nèi)交替給藥。注射時(shí)針頭應(yīng)垂直刺入皮膚而不應(yīng)成角度,在整個(gè)注射過程中,用拇指和食指將皮膚捏起,并將針頭全部扎入皮膚皺折內(nèi)注射。 2、預(yù)防靜脈栓塞: (1)在易于引起血栓形成的手術(shù)中,以及當(dāng)患者尚未出現(xiàn)血栓高危傾向時(shí),推薦劑量為每日一次皮下注射2000AxaIU(0.2ml)。在有血栓形成高危傾向的手術(shù)中(髖部及膝部手術(shù))和/或有血栓栓塞形成高危傾向的患者中,使用劑量應(yīng)為每日一次皮下注射4000AxaIU(0.4ml)本品。 (2)在普外手術(shù)中,應(yīng)于術(shù)前2小時(shí)給予首次注射。在矯形外科手術(shù)中,應(yīng)于術(shù)前12小時(shí)給予首次注射。 (3)當(dāng)血栓栓塞的危險(xiǎn)因素因手術(shù)的類型和/或患者的既往史而增加時(shí),可給予高一些的預(yù)防劑量。 (4)低分子肝素治療一般應(yīng)持續(xù)應(yīng)用7至10天。 (5)在一些患者中可延長療程至靜脈血栓形成因素消除和患者不需要臥床為止。 3、用于血液透析中,防止體外循環(huán)中的血栓形成: 本品推薦劑量為100AxaIU/kg。應(yīng)于血液透析開始時(shí),在動脈血管通路給予低分子肝素。通常4小時(shí)透析期間給藥一次即可;但當(dāng)透析裝置出現(xiàn)絲狀體纖維蛋白時(shí),應(yīng)再給予50至100AxaIU/kg的劑量。 4、治療深靜脈血栓形成: 每12小時(shí)按100AxaIU/kg劑量皮下注射一次。治療期一般為10天。 5、治療不穩(wěn)定性心絞痛及非Q波心肌梗死: (1)每12小時(shí)按100AxaIU/kg劑量皮下注射本品一次。推薦療程為2至8天,至臨床癥狀穩(wěn)定。應(yīng)與阿司匹林同用(口服100至325mg,每日一次。) (2)腎衰患者:腎衰患者用于預(yù)防目的給藥時(shí)無需調(diào)整劑量。用于治療時(shí)應(yīng)調(diào)整劑量并測定抗Ⅹa因子活性。 (3)體重低于40kg和高于100kg的患者:應(yīng)根據(jù)臨床監(jiān)測情況相應(yīng)調(diào)整劑量。

口服,一天一次,最好在早晨服用,可掰開服用,但不能咀嚼或壓碎,服用時(shí)應(yīng)該用至少半杯液體送服。同時(shí)攝入食物不影響其生物利用度。劑量應(yīng)個(gè)體化,以避免心動過緩的發(fā)生。下列是有效的用藥指導(dǎo):高血壓:47.5-95mg,一日一次。服用95無效的患者可合用其它抗高血壓藥,最好是利尿劑和二氫吡啶類的鈣拮抗劑,或者增加劑量。心絞痛:95-190mg,一日一次。需要時(shí)可合用硝酸酯類藥物或增加劑量。在癥狀穩(wěn)定的心力衰竭中,與血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑、利尿劑、也許還有洋地黃類藥物聯(lián)合治療。患者患有穩(wěn)定性慢性心力衰竭,至少在最近6周未發(fā)生過急性心力衰竭,且至少在近2周未改變基本的治療。用β受體阻滯劑治療心力衰竭有時(shí)會引起暫時(shí)的癥狀惡化。在某些病例,可以繼續(xù)治療或減少用量,而在另一些病例,可能需要停止治療。對于嚴(yán)重心力衰(NYHAIV)患者,只能由那些對心力衰竭治療特別訓(xùn)練有素的醫(yī)生決定是否開始用琥珀酸美托洛爾緩釋片治療。心功能II級的穩(wěn)定性心力衰竭患者的用量治療起始的二周內(nèi),推薦的起始用量為23.75mg,一日一次。二周后,劑量可增至47.5mg,一日一次。此后,每二周劑量可加倍。長期治療的目標(biāo)用量為190mg

副作用

1、下列情況禁用本品: (1)對肝素及低分子肝素過敏。 (2)嚴(yán)重的凝血障礙。 (3)有低分子肝素或肝素誘導(dǎo)的血小板減少癥史(以往有血小板數(shù)明顯下降)。 (4)活動性消化道潰瘍或有出血傾向的器官損傷。 (5)急性感染性心內(nèi)膜炎(心內(nèi)膜炎),心臟瓣膜置換術(shù)所致的感染除外. 2、本品不推薦用于下列情況: (1)嚴(yán)重的腎功能損害。 (2)出血性腦卒中。 (3)難以控制的動脈高壓。 (4)與其它藥物共用,有任何疑問請咨詢醫(yī)師或藥師。

不良反應(yīng)的發(fā)生率約為10%,通常與劑量有關(guān)。(詳見說明書表格)。偶有關(guān)節(jié)痛、肝炎、肌肉疼痛性痙攣、口干、結(jié)膜炎樣癥狀、鼻炎和注意力損害以及在伴有血管疾病的患者中出現(xiàn)壞疽的病例報(bào)道。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.妊娠:β受體阻滯劑可引起胎兒或新生兒的心動過緩。因此在妊娠最后3個(gè)月以及分娩前后,使用β受體阻滯劑時(shí)應(yīng)考慮到上述危險(xiǎn)性。2.哺乳期婦女:美托洛爾可進(jìn)入乳汁,但在治療劑量下不大可能會危及嬰兒。兒童用藥:兒童使用本品的經(jīng)驗(yàn)有限。老年用藥:無需調(diào)整劑量。

藥理作用

1、與其它藥物相同,本品可產(chǎn)生不同程度的不良反應(yīng)。 (1)出血:使用任何抗凝劑都可產(chǎn)生此反應(yīng)。出現(xiàn)此種情況時(shí),應(yīng)立即通知醫(yī)生。 (2)部分注射部位瘀點(diǎn)、瘀斑。 (3)局部或全身過敏反應(yīng)。 (4)血小板減少癥(血小板計(jì)數(shù)異常降低):應(yīng)立即通知醫(yī)師。 (5)少見注射部位嚴(yán)重皮疹發(fā)生:向醫(yī)師咨詢。 (6)使用本品治療幾月后可能出現(xiàn)骨質(zhì)疏松傾向(骨脫礦質(zhì)導(dǎo)致的骨脆癥)。 (7)增加血中某些酶的水平(轉(zhuǎn)氨酶)。 2、在蛛網(wǎng)膜下腔/硬膜外麻醉時(shí),使用低分子肝素,極少有椎管內(nèi)血腫的報(bào)告。 3、當(dāng)出現(xiàn)任何未提及的不良反應(yīng)時(shí)應(yīng)立即向醫(yī)師或藥師咨詢。

注意事項(xiàng)

1、特別警告:禁止肌肉內(nèi)給藥;遠(yuǎn)離兒童放置。 2、由于分子量,抗Ⅹa活性及劑量不同,不同的低分子肝素不可相互替代使用。應(yīng)特別注意并遵守相應(yīng)產(chǎn)品的使用方法。當(dāng)有肝素誘導(dǎo)的血小板減少癥病史的患者使用本品時(shí),應(yīng)特別小心。 3、在蛛網(wǎng)膜下腔/硬膜外麻醉: (1)與抗凝劑相同,在蛛網(wǎng)膜下腔/硬膜外麻醉中,同時(shí)使用低分子肝素,極少有椎管內(nèi)血腫導(dǎo)致永久性癱瘓的報(bào)導(dǎo)。當(dāng)術(shù)后保留硬膜外導(dǎo)管時(shí),可能增大出現(xiàn)上述癥狀的危險(xiǎn)。須進(jìn)行神經(jīng)學(xué)監(jiān)測。 (2)須在醫(yī)生指導(dǎo)下使用本品。 (3)未向醫(yī)生咨詢不可擅自停藥。 (4)注射本品時(shí)應(yīng)嚴(yán)密監(jiān)控。 4、任何治療的適應(yīng)癥及使用劑量都應(yīng)進(jìn)行血小板計(jì)數(shù)監(jiān)控。建議在使用低分子肝素治療前進(jìn)行血小板計(jì)數(shù),并在治療中進(jìn)行常規(guī)計(jì)數(shù)監(jiān)測。如果血小板計(jì)數(shù)顯著下降,(低于原值的30-50%),應(yīng)停用本品。在下述情況中應(yīng)小心使用本品:肝腎功能不全者,有消化道潰瘍史,或有出血傾向的器官損傷,出血性腦卒中,難以控制的嚴(yán)重動脈高壓史,糖尿病性視網(wǎng)膜病變,近期接受神經(jīng)或眼科手術(shù)和蛛網(wǎng)膜下腔/硬膜外麻醉。 5、有任何疑問請咨詢醫(yī)師或藥師。 6、孕婦及哺乳期婦女用藥:在妊娠及哺乳期需用本品時(shí),應(yīng)于使用之前咨詢醫(yī)師或藥師。為保險(xiǎn)起見,在妊娠期不宜使用本品,哺乳期使用本品建議停止哺乳。 7、兒童用藥:本品不適于兒童。 8、老年用藥:用于預(yù)防時(shí)老年患者無需調(diào)整劑量。用于治療時(shí)應(yīng)測定抗Ⅹa活性。 9、藥物過量:大劑量皮下注射本品可導(dǎo)致出血癥狀。緩慢靜脈注射魚精蛋白可中和以上癥狀。(1mg魚精蛋白可中和1mg本品產(chǎn)生的抗凝作用)。應(yīng)告知醫(yī)生用藥情況以防過量和毒性反應(yīng)。

1.美托洛爾可能使外周血管循環(huán)障礙疾病的癥狀如間歇性跛行加重。對嚴(yán)重的腎功能損害、伴代謝性酸中毒的各種急癥,及合用洋地黃時(shí),必須慎重。 2.患變異型(Prinzmetal氏)心絞痛的患者,在使用β受體阻滯劑后可能會由于α受體介導(dǎo)的冠狀血管收縮而導(dǎo)致心絞痛發(fā)作的頻度和程度加重。因此,非選擇性β-受體阻滯劑不能用于此類患者。選擇性β1受體阻滯劑在使用時(shí)也必須慎重。 3.對支氣管哮喘或其他慢性阻塞性肺病患者,應(yīng)同時(shí)給予足夠的擴(kuò)支氣管治療,β2受體激動劑的劑量可能需要增加。 4.美托洛爾的治療對糖代謝的影響或掩蓋低血糖的危險(xiǎn)低于非選擇性β受體阻滯劑。 5.在罕見的情況下,原有的中度房室傳導(dǎo)異常加重(很可能導(dǎo)致房室阻滯)。 β受體阻滯劑的治療可能會妨礙對過敏反應(yīng)的治療,常規(guī)劑量的腎上腺素治療并不總能得到預(yù)期的療效。嗜鉻細(xì)胞瘤患者若使用琥珀酸美托洛爾,應(yīng)考慮合并使用α受體阻滯劑。 6.在嚴(yán)重的癥狀穩(wěn)定性心力衰竭(心功能NYHA IV)患者中,有關(guān)本品的有效性/安全性的臨床對照研究資料有限,因此,這類患者的治療只能由經(jīng)驗(yàn)豐富且訓(xùn)練有素的醫(yī)生來開始。 7.心力衰竭的臨床研究通常剔除了那些伴有急性心肌梗

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