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依諾肝素鈉注射液
依諾肝素鈉注射液

依諾肝素鈉注射液

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:依諾肝素鈉注射液

批準文號:國藥準字H20173385

生產(chǎn)企業(yè): 東營天東制藥有限公司

功能主治:本品用于:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
依諾肝素鈉注射液
依諾肝素鈉注射液
連花清咳片
連花清咳片
主要成分

本品主要成分為依諾肝素鈉。

麻黃、石膏、連翹、黃芩、桑白皮、炒苦杏仁、前胡、清半夏、陳皮、浙貝母、牛蒡子、山銀花、大黃、桔梗、甘草。

生產(chǎn)企業(yè)

東營天東制藥有限公司

石家莊以嶺藥業(yè)股份有限公司

批準文號

國藥準字H20173385

國藥準字Z20200004

說明
作用與功效

本品用于:

宣肺泄熱,化痰止咳。用于急性氣管-支氣管炎痰熱壅肺證引起的咳嗽,咳痰、痰白粘或色黃,伴咽干口渴,心胸?zé)?,大便干,舌紅,苔薄黃膩,脈滑數(shù)。

用法用量

1、皮下用藥須知:預(yù)裝藥液注射器可供直接使用。在注射之前勿將注射器內(nèi)氣泡排出。應(yīng)于患者平躺后進行注射。應(yīng)于左右腹壁的前外側(cè)或后外側(cè)皮下組織內(nèi)交替給藥。注射時針頭應(yīng)垂直刺入皮膚而不應(yīng)成角度,在整個注射過程中,用拇指和食指將皮膚捏起,并將針頭全部扎入皮膚皺折內(nèi)注射。 2、預(yù)防靜脈栓塞: (1)在易于引起血栓形成的手術(shù)中,以及當患者尚未出現(xiàn)血栓高危傾向時,推薦劑量為每日一次皮下注射2000AxaIU(0.2ml)。在有血栓形成高危傾向的手術(shù)中(髖部及膝部手術(shù))和/或有血栓栓塞形成高危傾向的患者中,使用劑量應(yīng)為每日一次皮下注射4000AxaIU(0.4ml)本品。 (2)在普外手術(shù)中,應(yīng)于術(shù)前2小時給予首次注射。在矯形外科手術(shù)中,應(yīng)于術(shù)前12小時給予首次注射。 (3)當血栓栓塞的危險因素因手術(shù)的類型和/或患者的既往史而增加時,可給予高一些的預(yù)防劑量。 (4)低分子肝素治療一般應(yīng)持續(xù)應(yīng)用7至10天。 (5)在一些患者中可延長療程至靜脈血栓形成因素消除和患者不需要臥床為止。 3、用于血液透析中,防止體外循環(huán)中的血栓形成: 本品推薦劑量為100AxaIU/kg。應(yīng)于血液透析開始時,在動脈血管通路給予低分子肝素。通常4小時透析期間給藥一次即可;但當透析裝置出現(xiàn)絲狀體纖維蛋白時,應(yīng)再給予50至100AxaIU/kg的劑量。 4、治療深靜脈血栓形成: 每12小時按100AxaIU/kg劑量皮下注射一次。治療期一般為10天。 5、治療不穩(wěn)定性心絞痛及非Q波心肌梗死: (1)每12小時按100AxaIU/kg劑量皮下注射本品一次。推薦療程為2至8天,至臨床癥狀穩(wěn)定。應(yīng)與阿司匹林同用(口服100至325mg,每日一次。) (2)腎衰患者:腎衰患者用于預(yù)防目的給藥時無需調(diào)整劑量。用于治療時應(yīng)調(diào)整劑量并測定抗Ⅹa因子活性。 (3)體重低于40kg和高于100kg的患者:應(yīng)根據(jù)臨床監(jiān)測情況相應(yīng)調(diào)整劑量。

口服。一次4片,一日3次。療程7天。

副作用

1、下列情況禁用本品: (1)對肝素及低分子肝素過敏。 (2)嚴重的凝血障礙。 (3)有低分子肝素或肝素誘導(dǎo)的血小板減少癥史(以往有血小板數(shù)明顯下降)。 (4)活動性消化道潰瘍或有出血傾向的器官損傷。 (5)急性感染性心內(nèi)膜炎(心內(nèi)膜炎),心臟瓣膜置換術(shù)所致的感染除外. 2、本品不推薦用于下列情況: (1)嚴重的腎功能損害。 (2)出血性腦卒中。 (3)難以控制的動脈高壓。 (4)與其它藥物共用,有任何疑問請咨詢醫(yī)師或藥師。

臨床試驗期間未發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)。

禁忌

兒童注意事項:暫無 妊娠與哺乳期注意事項:暫無 老人注意事項:暫無

藥理作用

1、與其它藥物相同,本品可產(chǎn)生不同程度的不良反應(yīng)。 (1)出血:使用任何抗凝劑都可產(chǎn)生此反應(yīng)。出現(xiàn)此種情況時,應(yīng)立即通知醫(yī)生。 (2)部分注射部位瘀點、瘀斑。 (3)局部或全身過敏反應(yīng)。 (4)血小板減少癥(血小板計數(shù)異常降低):應(yīng)立即通知醫(yī)師。 (5)少見注射部位嚴重皮疹發(fā)生:向醫(yī)師咨詢。 (6)使用本品治療幾月后可能出現(xiàn)骨質(zhì)疏松傾向(骨脫礦質(zhì)導(dǎo)致的骨脆癥)。 (7)增加血中某些酶的水平(轉(zhuǎn)氨酶)。 2、在蛛網(wǎng)膜下腔/硬膜外麻醉時,使用低分子肝素,極少有椎管內(nèi)血腫的報告。 3、當出現(xiàn)任何未提及的不良反應(yīng)時應(yīng)立即向醫(yī)師或藥師咨詢。

本品可減少氨水致小鼠咳嗽次數(shù)及枸櫞酸致豚鼠咳嗽次數(shù),延長咳嗽潛伏期;抑制豚鼠氯化乙酰膽堿與磷酸組織胺混合液引起的哮喘及卵蛋白致敏豚鼠的支氣管痙攣;增加小鼠氣管酚紅排泌量及大鼠毛細管排痰量。 毒理研究:大鼠重復(fù)給藥毒性試驗結(jié)果顯示,本品29.36、14.68、7.34g生藥/kg(根據(jù)體表面積折算約為人體臨床用量等效劑量的13倍、6倍、3倍)劑量灌胃給藥連續(xù)26周,恢復(fù)期4周,與空白對照組比較,本品29.36和14.68g生藥/kg劑量組給藥期間部分受試動物出現(xiàn)偶發(fā)一過性狂躁,均持續(xù)不足一周后消失;29.36g生藥/kg劑量組少部分動物出現(xiàn)短時耳廓局部癰腫瘡瘍;組織病理學(xué)結(jié)果顯示,29.36g生藥/kg劑量組肝臟和腎臟混濁腫脹的發(fā)生率及病變程度、心室壁或室間隔心肌出現(xiàn)局限性灶性壞死的動物例數(shù)及病變程度均高于空白對照組。

注意事項

1、特別警告:禁止肌肉內(nèi)給藥;遠離兒童放置。 2、由于分子量,抗Ⅹa活性及劑量不同,不同的低分子肝素不可相互替代使用。應(yīng)特別注意并遵守相應(yīng)產(chǎn)品的使用方法。當有肝素誘導(dǎo)的血小板減少癥病史的患者使用本品時,應(yīng)特別小心。 3、在蛛網(wǎng)膜下腔/硬膜外麻醉: (1)與抗凝劑相同,在蛛網(wǎng)膜下腔/硬膜外麻醉中,同時使用低分子肝素,極少有椎管內(nèi)血腫導(dǎo)致永久性癱瘓的報導(dǎo)。當術(shù)后保留硬膜外導(dǎo)管時,可能增大出現(xiàn)上述癥狀的危險。須進行神經(jīng)學(xué)監(jiān)測。 (2)須在醫(yī)生指導(dǎo)下使用本品。 (3)未向醫(yī)生咨詢不可擅自停藥。 (4)注射本品時應(yīng)嚴密監(jiān)控。 4、任何治療的適應(yīng)癥及使用劑量都應(yīng)進行血小板計數(shù)監(jiān)控。建議在使用低分子肝素治療前進行血小板計數(shù),并在治療中進行常規(guī)計數(shù)監(jiān)測。如果血小板計數(shù)顯著下降,(低于原值的30-50%),應(yīng)停用本品。在下述情況中應(yīng)小心使用本品:肝腎功能不全者,有消化道潰瘍史,或有出血傾向的器官損傷,出血性腦卒中,難以控制的嚴重動脈高壓史,糖尿病性視網(wǎng)膜病變,近期接受神經(jīng)或眼科手術(shù)和蛛網(wǎng)膜下腔/硬膜外麻醉。 5、有任何疑問請咨詢醫(yī)師或藥師。 6、孕婦及哺乳期婦女用藥:在妊娠及哺乳期需用本品時,應(yīng)于使用之前咨詢醫(yī)師或藥師。為保險起見,在妊娠期不宜使用本品,哺乳期使用本品建議停止哺乳。 7、兒童用藥:本品不適于兒童。 8、老年用藥:用于預(yù)防時老年患者無需調(diào)整劑量。用于治療時應(yīng)測定抗Ⅹa活性。 9、藥物過量:大劑量皮下注射本品可導(dǎo)致出血癥狀。緩慢靜脈注射魚精蛋白可中和以上癥狀。(1mg魚精蛋白可中和1mg本品產(chǎn)生的抗凝作用)。應(yīng)告知醫(yī)生用藥情況以防過量和毒性反應(yīng)。

1.本品含麻黃,運動員慎用。 2.本品含麻黃,用藥期間應(yīng)關(guān)注心率、心律的變化,如有不適及時就醫(yī)。 3.本品尚無研究數(shù)據(jù)支持用于體溫>37.5℃、血常規(guī)白細胞總數(shù)或中性粒細胞百分比>1.1×ULN者。 4.有肝病、腎病等慢性病嚴重者慎用。 5.脾虛便溏者慎用。 6.忌辛辣、生冷、油膩食物,飲食宜清淡。 7.過敏體質(zhì)者慎用。 8.本品尚無用于孕婦、哺乳期婦女、兒童的有效性和安全性數(shù)據(jù)。 9.本品尚無與其他藥物聯(lián)合使用的數(shù)據(jù)。

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