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依諾肝素鈉注射液
依諾肝素鈉注射液

依諾肝素鈉注射液

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:依諾肝素鈉注射液

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20173385

生產(chǎn)企業(yè): 東營(yíng)天東制藥有限公司

功能主治:本品用于:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
依諾肝素鈉注射液
依諾肝素鈉注射液
枸櫞酸西地那非片
枸櫞酸西地那非片
主要成分

本品主要成分為依諾肝素鈉。

本品主要成份為枸櫞酸西地那非。

生產(chǎn)企業(yè)

東營(yíng)天東制藥有限公司

廣州朗圣藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20173385

國(guó)藥準(zhǔn)字H20203599

說(shuō)明
作用與功效

本品用于:

西地那非適用于治療勃起功能障礙。

用法用量

1、皮下用藥須知:預(yù)裝藥液注射器可供直接使用。在注射之前勿將注射器內(nèi)氣泡排出。應(yīng)于患者平躺后進(jìn)行注射。應(yīng)于左右腹壁的前外側(cè)或后外側(cè)皮下組織內(nèi)交替給藥。注射時(shí)針頭應(yīng)垂直刺入皮膚而不應(yīng)成角度,在整個(gè)注射過(guò)程中,用拇指和食指將皮膚捏起,并將針頭全部扎入皮膚皺折內(nèi)注射。 2、預(yù)防靜脈栓塞: (1)在易于引起血栓形成的手術(shù)中,以及當(dāng)患者尚未出現(xiàn)血栓高危傾向時(shí),推薦劑量為每日一次皮下注射2000AxaIU(0.2ml)。在有血栓形成高危傾向的手術(shù)中(髖部及膝部手術(shù))和/或有血栓栓塞形成高危傾向的患者中,使用劑量應(yīng)為每日一次皮下注射4000AxaIU(0.4ml)本品。 (2)在普外手術(shù)中,應(yīng)于術(shù)前2小時(shí)給予首次注射。在矯形外科手術(shù)中,應(yīng)于術(shù)前12小時(shí)給予首次注射。 (3)當(dāng)血栓栓塞的危險(xiǎn)因素因手術(shù)的類型和/或患者的既往史而增加時(shí),可給予高一些的預(yù)防劑量。 (4)低分子肝素治療一般應(yīng)持續(xù)應(yīng)用7至10天。 (5)在一些患者中可延長(zhǎng)療程至靜脈血栓形成因素消除和患者不需要臥床為止。 3、用于血液透析中,防止體外循環(huán)中的血栓形成: 本品推薦劑量為100AxaIU/kg。應(yīng)于血液透析開(kāi)始時(shí),在動(dòng)脈血管通路給予低分子肝素。通常4小時(shí)透析期間給藥一次即可;但當(dāng)透析裝置出現(xiàn)絲狀體纖維蛋白時(shí),應(yīng)再給予50至100AxaIU/kg的劑量。 4、治療深靜脈血栓形成: 每12小時(shí)按100AxaIU/kg劑量皮下注射一次。治療期一般為10天。 5、治療不穩(wěn)定性心絞痛及非Q波心肌梗死: (1)每12小時(shí)按100AxaIU/kg劑量皮下注射本品一次。推薦療程為2至8天,至臨床癥狀穩(wěn)定。應(yīng)與阿司匹林同用(口服100至325mg,每日一次。) (2)腎衰患者:腎衰患者用于預(yù)防目的給藥時(shí)無(wú)需調(diào)整劑量。用于治療時(shí)應(yīng)調(diào)整劑量并測(cè)定抗Ⅹa因子活性。 (3)體重低于40kg和高于100kg的患者:應(yīng)根據(jù)臨床監(jiān)測(cè)情況相應(yīng)調(diào)整劑量。

對(duì)大多數(shù)患者,推薦劑量為50mg,在性活動(dòng)前約1小時(shí)按需服用;但在性活動(dòng)前0.5~4小時(shí)內(nèi)的任何時(shí)候服用均可?;谒幮Ш湍褪苄裕瑒┝靠稍黾又?00mg(最大推薦劑量)或降低至25mg每日最多服用1次。在沒(méi)有性刺激時(shí),推薦劑量的西地那非不起作用。下列因素與血漿西地那非水平(AUC)增加有關(guān):年齡65歲以上(增加40%)、肝臟受損(如肝硬化,增加80%)、重度腎損害(肌酐清除率<30毫升/分,增加100%)、同時(shí)服用強(qiáng)效細(xì)胞色素P4503A4抑制劑(酮康唑、伊曲康唑(增加200%)、紅霉素(增加182%)、沙奎那韋(增加210%)。由于血漿水平較高可能同時(shí)增加藥效和不良事件發(fā)生率,故這些患者的起始劑量以25mg為宜。-項(xiàng)在無(wú)HIV感染的健康受試者中進(jìn)行的研究表明,利托那韋可使西地那非血藥水平顯著增高(AUC增加了11倍,見(jiàn)【藥物相互作用】)。鑒于此,建議同時(shí)服用利托那韋的患者,每48小時(shí)內(nèi)用藥劑量最多不超過(guò)25mg。西地那非可增強(qiáng)硝酸酯的降壓作用,故服用任何劑型的一氧化氮供體和硝酸酯的患者,禁服西地那非。需要合并使用西地那非與a受體阻滯劑時(shí),西地那非治療前,患者已應(yīng)用a受體阻滯劑治療達(dá)到穩(wěn)

副作用

1、下列情況禁用本品: (1)對(duì)肝素及低分子肝素過(guò)敏。 (2)嚴(yán)重的凝血障礙。 (3)有低分子肝素或肝素誘導(dǎo)的血小板減少癥史(以往有血小板數(shù)明顯下降)。 (4)活動(dòng)性消化道潰瘍或有出血傾向的器官損傷。 (5)急性感染性心內(nèi)膜炎(心內(nèi)膜炎),心臟瓣膜置換術(shù)所致的感染除外. 2、本品不推薦用于下列情況: (1)嚴(yán)重的腎功能損害。 (2)出血性腦卒中。 (3)難以控制的動(dòng)脈高壓。 (4)與其它藥物共用,有任何疑問(wèn)請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。

說(shuō)明書的其它章節(jié)會(huì)更加詳細(xì)地討論下列問(wèn)題:心血管【見(jiàn)警告-心血管】;勃起時(shí)間延長(zhǎng)與陰莖異常勃起【見(jiàn)警告-勃起時(shí)間延長(zhǎng)與陰莖異常勃起】;對(duì)眼睛的影響【見(jiàn)患者須知-對(duì)眼睛的影響】;聽(tīng)覺(jué)喪失【見(jiàn)患者須知-聽(tīng)覺(jué)喪失】與a受體阻滯劑或抗高血壓藥物合并用藥時(shí)的低血壓【見(jiàn)注意事項(xiàng)-與a受體阻滯劑或抗高血壓藥物合井用藥時(shí)的低血壓】與利托那韋合并用藥導(dǎo)致的不良反應(yīng)【見(jiàn)警告-與利托那韋合并用藥導(dǎo)致的不良反應(yīng)】與其他PDE5抑制劑或其他勃起功能障礙治療的聯(lián)用【見(jiàn)注意事項(xiàng)-與其他PDE5抑制劑或其他勃起功能障礙治療的聯(lián)用】對(duì)出血的影響【見(jiàn)注意事項(xiàng)-對(duì)出血的影響】有關(guān)性傳播疾病的患者咨詢建議【見(jiàn)患者須知-有關(guān)性傳播疾病的患者咨詢建議】臨床試驗(yàn)報(bào)告的最常見(jiàn)的不良反應(yīng)(>2%)包括頭痛、潮紅、消化不良、視力異常、鼻塞、背痛、肌痛、惡心、頭暈和皮疹。上市前的經(jīng)驗(yàn):因?yàn)榕R床試驗(yàn)是在差異很大的條件下開(kāi)展的,不能將在臨床試驗(yàn)中觀察到的一種藥物的不良反應(yīng)發(fā)生率,與在臨床試驗(yàn)中另一種藥物的不良反應(yīng)發(fā)生率進(jìn)行直接比較,也不能反映在臨床實(shí)踐中所觀察到的發(fā)生率。在全球范圍的臨床試驗(yàn)中,3700多名患者(年齡19~87歲)服用了西地那

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦:西地那非不適用于女性。目前尚無(wú)孕婦使用西地那非,以發(fā)現(xiàn)與藥物相關(guān)的不良發(fā)育結(jié)果風(fēng)險(xiǎn)的數(shù)據(jù)。使用西地那非進(jìn)行的動(dòng)物繁殖研究表明,大鼠和家兔分別接受給藥量為人類最大推薦劑量(MRHD,100mg/天,按mg/m計(jì)算)的16倍和32倍時(shí),器官發(fā)生過(guò)程沒(méi)有出現(xiàn)不良發(fā)育結(jié)果。哺乳期婦女:西地那非不適用于女性。有限的數(shù)據(jù)表明,西地那非以及其活性代謝產(chǎn)物被分泌于人類的乳汁中。目前尚無(wú)此類母乳對(duì)兒童影響,以及西地那非對(duì)母乳生成影響的信息。兒童用藥:西地那非不適用于新生兒、兒童。老年用藥:健康老年志愿者(≥65歲)的西地那非清除率降低(見(jiàn)“【藥代動(dòng)力學(xué)】:特殊人群的藥代動(dòng)力學(xué))。鑒于血藥濃度較高可能同時(shí)增加療效和不良事件的發(fā)生,故起始劑量以25mg為宜(見(jiàn)【用法用量】)。

藥理作用

1、與其它藥物相同,本品可產(chǎn)生不同程度的不良反應(yīng)。 (1)出血:使用任何抗凝劑都可產(chǎn)生此反應(yīng)。出現(xiàn)此種情況時(shí),應(yīng)立即通知醫(yī)生。 (2)部分注射部位瘀點(diǎn)、瘀斑。 (3)局部或全身過(guò)敏反應(yīng)。 (4)血小板減少癥(血小板計(jì)數(shù)異常降低):應(yīng)立即通知醫(yī)師。 (5)少見(jiàn)注射部位嚴(yán)重皮疹發(fā)生:向醫(yī)師咨詢。 (6)使用本品治療幾月后可能出現(xiàn)骨質(zhì)疏松傾向(骨脫礦質(zhì)導(dǎo)致的骨脆癥)。 (7)增加血中某些酶的水平(轉(zhuǎn)氨酶)。 2、在蛛網(wǎng)膜下腔/硬膜外麻醉時(shí),使用低分子肝素,極少有椎管內(nèi)血腫的報(bào)告。 3、當(dāng)出現(xiàn)任何未提及的不良反應(yīng)時(shí)應(yīng)立即向醫(yī)師或藥師咨詢。

注意事項(xiàng)

1、特別警告:禁止肌肉內(nèi)給藥;遠(yuǎn)離兒童放置。 2、由于分子量,抗Ⅹa活性及劑量不同,不同的低分子肝素不可相互替代使用。應(yīng)特別注意并遵守相應(yīng)產(chǎn)品的使用方法。當(dāng)有肝素誘導(dǎo)的血小板減少癥病史的患者使用本品時(shí),應(yīng)特別小心。 3、在蛛網(wǎng)膜下腔/硬膜外麻醉: (1)與抗凝劑相同,在蛛網(wǎng)膜下腔/硬膜外麻醉中,同時(shí)使用低分子肝素,極少有椎管內(nèi)血腫導(dǎo)致永久性癱瘓的報(bào)導(dǎo)。當(dāng)術(shù)后保留硬膜外導(dǎo)管時(shí),可能增大出現(xiàn)上述癥狀的危險(xiǎn)。須進(jìn)行神經(jīng)學(xué)監(jiān)測(cè)。 (2)須在醫(yī)生指導(dǎo)下使用本品。 (3)未向醫(yī)生咨詢不可擅自停藥。 (4)注射本品時(shí)應(yīng)嚴(yán)密監(jiān)控。 4、任何治療的適應(yīng)癥及使用劑量都應(yīng)進(jìn)行血小板計(jì)數(shù)監(jiān)控。建議在使用低分子肝素治療前進(jìn)行血小板計(jì)數(shù),并在治療中進(jìn)行常規(guī)計(jì)數(shù)監(jiān)測(cè)。如果血小板計(jì)數(shù)顯著下降,(低于原值的30-50%),應(yīng)停用本品。在下述情況中應(yīng)小心使用本品:肝腎功能不全者,有消化道潰瘍史,或有出血傾向的器官損傷,出血性腦卒中,難以控制的嚴(yán)重動(dòng)脈高壓史,糖尿病性視網(wǎng)膜病變,近期接受神經(jīng)或眼科手術(shù)和蛛網(wǎng)膜下腔/硬膜外麻醉。 5、有任何疑問(wèn)請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。 6、孕婦及哺乳期婦女用藥:在妊娠及哺乳期需用本品時(shí),應(yīng)于使用之前咨詢醫(yī)師或藥師。為保險(xiǎn)起見(jiàn),在妊娠期不宜使用本品,哺乳期使用本品建議停止哺乳。 7、兒童用藥:本品不適于兒童。 8、老年用藥:用于預(yù)防時(shí)老年患者無(wú)需調(diào)整劑量。用于治療時(shí)應(yīng)測(cè)定抗Ⅹa活性。 9、藥物過(guò)量:大劑量皮下注射本品可導(dǎo)致出血癥狀。緩慢靜脈注射魚精蛋白可中和以上癥狀。(1mg魚精蛋白可中和1mg本品產(chǎn)生的抗凝作用)。應(yīng)告知醫(yī)生用藥情況以防過(guò)量和毒性反應(yīng)。

1. 服用前應(yīng)避免高脂肪飲食;2. 避免與硝酸酯類藥物同服;3. 心臟病患者應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用;4. 避免過(guò)量飲酒;5. 孕婦及哺乳期婦女不宜使用。

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