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鹽酸二甲雙胍
鹽酸二甲雙胍

鹽酸二甲雙胍

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:鹽酸二甲雙胍

批準文號:國藥準字H20103205

生產企業(yè): 石家莊市普力制藥有限公司

功能主治:本品用于單純飲食控制不滿意的Ⅱ型糖尿病病人,尤其是肥胖和伴高胰島素血癥者,用本藥不但有降血糖作用,還可能有減輕體重和高胰島素血癥的效果。對某些磺酰脲類療效差的患者可奏效,如與磺酰脲類、小腸糖苷酶抑制劑或噻唑烷二酮類降糖藥合用,較分別單用的效果更好。亦可用于胰島素治療的患者,以減少胰島素用量。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸二甲雙胍
鹽酸二甲雙胍
鹽酸達泊西汀片
鹽酸達泊西汀片
主要成分

本品主要成分為鹽酸二甲雙胍。

本品主要成份為鹽酸達泊西汀。

生產企業(yè)

石家莊市普力制藥有限公司

四川科倫藥業(yè)股份有限公司

批準文號

國藥準字H20103205

國藥準字H20203190

說明
作用與功效

本品用于單純飲食控制不滿意的Ⅱ型糖尿病病人,尤其是肥胖和伴高胰島素血癥者,用本藥不但有降血糖作用,還可能有減輕體重和高胰島素血癥的效果。對某些磺酰脲類療效差的患者可奏效,如與磺酰脲類、小腸糖苷酶抑制劑或噻唑烷二酮類降糖藥合用,較分別單用的效果更好。亦可用于胰島素治療的患者,以減少胰島素用量。

適用于治療符合下列所有條件的18至64歲男性早泄(PE)患者:1.陰莖在插入陰道之前、過程當中或者插入后不久,以及未獲性滿足之前僅僅由于極小的性刺激即發(fā)生持續(xù)的或反復的射精;2.因早泄(PE)而導致的顯著性個人苦惱或人際交往障礙;3.射精控制能力不佳。

用法用量

鹽酸二甲雙胍片: 口服。成人開始一次0.25g,一日2-3次,以后根據療效逐漸加量,一般每日量1-1.5g,最多每日不超過2g。餐中或餐后即刻服用,可減輕胃腸道反應。 鹽酸二甲雙胍腸溶片: 1、糖尿病治療應根據血糖測定情況按個體化原則進行。從小劑量開始使用,根據病人狀況,逐漸增加劑量。成人最大推薦劑量為每天2.0g。通常起始劑量為0.25g,每日二次,餐前服用。約一周后,如病情控制不滿意,可加至一日3次,每次0.25g,逐漸加至每日2.0g,分次服用。 2、兒童患者的起始劑量一般為0.25g,每天二次,餐前服用。根據血糖控制情況,可酌情增加劑量,最高劑量可為每天1.8g,分次服用。 鹽酸二甲雙胍腸溶膠囊: 口服,餐前半小時服用。成人開始一次0.25g,一日2-3次,以后根據血糖和尿糖情況調整劑量,每日最大劑量不超過2g,或遵醫(yī)囑。 鹽酸二甲雙胍緩釋片: 口服,進食時或餐后服。開始用量通常為每日1次,一次1片(0.5g),晚餐時服用,根據血糖和尿糖調整用量,每日最大劑量不超過四片(2g)。如果每日1次,每次4片(2g)不能達到滿意的療效,可改為每日2次,每次2片(1g)。 鹽酸二甲雙胍緩釋片(Ⅱ): 口服,進餐時或餐后服。開始用量通常為一次1片(500mg),一日1次,晚餐時服用,根據血糖和尿糖調整用量,一日最大劑量不超過4片(2000mg)。如果一次4片(2000mg)不能達到滿意的療效,可改為一次2片(1000mg),一日2次。本品應整片吞服,禁止嚼碎。 鹽酸二甲雙胍緩釋膠囊: 口服,進食時或餐后服。開始用量通常為每日一次,一次2粒(500mg),晚餐時服用,根據血糖和尿糖調整用量,每日最大劑量不超過(2000mg)8粒。如果每日1次,每次8粒(2000mg)不能達到滿意的療效,可改為每日2次,每次4粒(1000mg)。

口服。藥片應完整片吞下。建議患者至少用滿杯水送服藥物?;颊邞M量避免暈厥或頭暈等前驅癥狀所引起的受傷。成年男性(18至64歲):對于所有患者推薦的首次劑量為30mg,需要在性生活之前約1至3小時服用。如果服用30mg后效果不夠滿意且副作用尚在可接受范圍以內,可以將用藥劑量增加至最大推薦劑量的60mg。推薦的最大用藥劑量使用頻率為每24小時一次。本品可以在餐前或餐后服用(參見藥代動力學部分)。如果醫(yī)生選用本品治療早泄,應當在使用該藥品治療后首個4周評價風險與患者報告的受益,或者在使用6次治療劑量以后評估患者的風險利益平衡并決定是否繼續(xù)使用本品治療。老年人(65歲及以上):尚未評估本品在65歲及以上患者人群中使用的安全性和療效,其主要原因為有關本產品在該人群中使用的數據極為有限(參見藥代動力學部分)。兒童及青少年:本品不用于18歲以下人群。腎臟損傷患者:輕度或中度腎臟損傷患者服用本品時不需要進行劑量調整,但是應謹慎服用。不推薦本品用于重度腎臟損傷患者(參見藥代動力學部分)肝損傷患者:輕度肝損傷患者服用本品時不需要進行劑量調整;本品禁止用于中度和重度肝損傷(Child-PughC級)患者(參

副作用

1、腎臟疾病或下列情況禁用:心力衰竭(休克)、急性心肌梗塞和敗血癥等引起的腎功能障礙(血清肌酐水平≥1.5mg/dl(男性),≥1.4mg/dl(女性)或肌酐清除異常)。 2、需要藥物治療的充血性心衰,和其他嚴重心、肺疾患。 3、嚴重感染和外傷,外科手術,臨床有低血壓和缺氧等。 4、已知對鹽酸二甲雙胍過敏。 5、急性或慢性代謝酸中毒,包括有或無昏迷的糖尿病酮癥酸中毒,和糖尿病酮癥酸中毒需要用胰島素治療。 6、酗酒者。 7、接受血管內注射碘化造影劑者,應暫時停用本品。 8、維生素B12、葉酸缺乏未糾正者。

臨床試驗數據在6081例患有早泄且參加了5項雙盲、安慰劑對照的臨床試驗的受試者中評價了本品的安全性.在這些評價的受試者中有4222例受試者接受了本品治療:其中1615例按需接受了本品30mg治療,2607例接受了本品60mg治療,或者按需給藥,或者每天一次給藥。在臨床試驗中已有暈厥(以意識喪失為特點)的報告,該事件被認為與藥品相關。大部分病例發(fā)生在給藥后3小時之內、首次給藥后或伴隨在診所中進行的與研究相關的操作中(例如抽血、直立動作以及測量血壓).在暈厥之前常常會出現前驅癥狀。臨床試驗中已有直立性低血壓的報告。臨床試驗中最常見的(25%)藥物不良反應包括頭痛、眩暈、惡心、腹瀉、失眠和疲勞。最常見的導致停藥的事件包括惡心(本品治療組受試者中為2.2%)和眩暈(本品治療組受試者中為1.2%).表1列出了在這些試驗中的本品治療組受試者中的發(fā)生率21%的藥物不良反應。表格請詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:婦女不適合使用本品。妊娠:大鼠或家免接受多至100mg/kg(大鼠)或75mg/kg(家兔)的本品時沒有發(fā)現致畸性、胚胎毒性或胎兒毒性的證據?;谀壳皝碜耘R床試驗數據庫中有限的觀察數據,沒有證據表明服用達泊西汀會對母體的妊娠造成影響。目前尚未對妊娠婦女進行足夠數量且經過良好控制的研究。哺乳:尚不明確達泊西汀或其代謝產物是否能夠在人乳汁中分泌。兒童用藥:本品不應用于18歲以下人群。老年用藥:尚未評估本品在65歲及以上患者人群中使用的安全性和療效,其主要原因為本產品在該人群中使用的數據極為有限。對使用60mg鹽酸達泊西汀的單次給藥臨床藥理學研究的分析表明,健康老年男性與健康青年男性在藥代動力學參數(Cmx,AUCnt,Tmax)上沒有顯著差異。

藥理作用

1、常見的有惡心、嘔吐、腹瀉、味覺異常等。 2、有時可出現腹痛、便秘、腹脹、消化不良、胃灼熱,以及頭暈、頭痛、流感樣癥狀、肌肉疼痛、低血壓、心悸、潮紅、寒戰(zhàn)、胸部不適、皮疹、乏力、疲倦等。 3、乳酸酸中毒雖然發(fā)生率很低,但應予注意,臨床表現為嘔吐、腹痛、過度換氣、神志障礙等。 4、可減少腸道吸收維生素B12,使血紅蛋白減少,產生巨幼紅細胞貧血,也可引起吸收不良。

注意事項

普通片劑: 1、Ⅰ型糖尿病不應單獨應用本品(可與胰島素合用)。 2、用藥期間經常檢查空腹血糖、尿糖及尿酮體,定期測血肌酐、血乳酸濃度。 3、既往有乳酸性酸中毒史者慎用。 4、孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠及哺乳期婦女禁用。 5、兒童用藥:10-16歲II型糖尿病患者使用本品每日最高劑量為2000mg。不推薦10歲以下兒童使用。 6、老年用藥:70歲以上患者可出現乳酸性酸中毒,宜慎用。 7、藥物過量:即使二甲雙胍服藥劑量達到85克都沒有發(fā)生低血糖,但在這種情況下會發(fā)生乳酸酸中毒。在良好的血液動力學狀況下二甲雙胍可以以170ml/分鐘的速度透析清除,因此懷疑二甲雙胍過量的患者,血透可以清除蓄積的藥物。 腸溶制劑: 1、本品為腸溶制劑,應整片吞服,不得嚼碎或掰開服用。 2、口服本品期間,應定期檢查腎功能,以減少乳酸中毒的發(fā)生,尤其是老年患者更應定期檢查腎功能。接受外科手術和碘劑X線攝影檢查前,患者應暫時停止口服本品。 3、肝功能不良:某些乳酸性酸中毒患者合并有肝功能損害。因此有肝臟疾病者應避免使用本品。 4、應激狀態(tài):在發(fā)熱、昏迷、感染和外科手術時,服用口服降糖藥患者易發(fā)生血糖暫時控制不良,在此時必須暫時停用本品,改用胰島素。待應激狀態(tài)緩解后恢復使用。 5、對1型糖尿病患者,不宜單獨使用本品,而應與胰島素合用。 6、應定期進行血液學檢查。本品治療引起巨幼紅細胞性貧血罕見。如發(fā)生應排除維生素B12缺乏。 7、既往服用鹽酸二甲雙胍片治療,血糖控制良好的2型糖尿病患者出現實驗室化驗異?;蚺R床異常(特別是乏力或難于表達的不適),應當迅速尋找酮癥酸中毒或乳酸酸中毒的證據,測定包括血清電解質、酮體、血糖、血酸堿度、乳酸鹽、丙酮酸鹽和二甲雙胍水平,存在任何類型的酸中毒都應立即停用,開始其他恰當的治療方法。 8、單獨接受鹽酸二甲雙胍片的患者正常情況下不會發(fā)生低血糖,但當進食過少,或大運動量后沒有補充足夠的熱量,與其他降糖藥聯(lián)合使用(例如磺脲類藥物和胰島素),飲酒等情況下會出現低血糖,須注意。 9、老年、衰弱或營養(yǎng)不良的患者,以及腎上腺和垂體功能低下、酒精中毒的患者更易發(fā)生低血糖。老年患者和服用β-腎上腺阻滯劑的患者的低血糖很難辨認,須注意。 10、患者應當了解鹽酸二甲雙胍片治療的潛在危險和益處,以及選擇治療的方式。也應知道同時控制飲食、規(guī)律運動的重要性,以及規(guī)律檢測血糖、糖化血紅蛋白、腎臟功能和血液學參數的重要性。 11、須向患者解釋乳酸酸中毒的危險性、癥狀和容易發(fā)生乳酸酸中毒的情況。當出現不能解釋的過度呼氣、肌痛、乏力、嗜睡或其他非特意性癥狀時,應立即停藥,及時看醫(yī)生。在二甲雙胍治療的初期常出現胃腸道癥狀,一旦患者堅持某一劑量治療后出現胃腸道癥狀,通常與藥物本身無關,隨后出現的胃腸道癥狀可能是由于乳酸酸中毒或其他嚴重的疾病造成的。 12、孕婦及哺乳期婦女用藥:不推薦孕婦使用本品。哺乳期婦女應慎用本品,必須使用本品時,應停止哺乳。 13、兒童用藥:10-16歲2型糖尿病患者使用本品的最高日劑量為1.8g。不推薦10歲以下兒童使用本品。 14、老年用藥:65歲以上老年患者使用二甲雙胍時,應謹慎,并定期檢查腎功能。通常不用最大劑量。不推薦80歲以上的患者使用本品,除非肌酐清除率檢查表明腎功能未降低。 15、藥物過量:即使二甲雙胍服用劑量達到85g都沒有發(fā)生低血糖,但在這種情況下會發(fā)生乳酸酸中毒。在良好的血液動力學的狀況下,二甲雙胍可以以170ml/min的速度透析清除。因此懷疑二甲雙胍過量的患者,血透可以清除蓄積的藥物。 緩釋制劑: 1、在使用鹽酸二甲雙胍病人中,由于鹽酸二甲雙胍的累積有可能發(fā)生乳酸性酸中毒,這是一種罕見而嚴重的代謝性并發(fā)癥,一旦發(fā)生,則會導致生命危險,因此對服用本品的患者,應進行腎功能監(jiān)測和給藥以最低有效有量為標準,從而顯著降低乳酸性酸中毒的發(fā)生風險。 2、本品為緩釋片劑,系采用薄膜包衣技術,在片劑表面形成薄膜而達到緩釋效果,因此本品禁止嚼碎口服,防止損害薄膜面影響緩釋效果,應整片吞服。 3、當患者需要進行放射性研究而使用靜脈注射碘化造影劑時,患者應暫時停止服用本品,因為這可能導致急性腎功能改變。 4、本品與磺脲類藥物合用時,可引起低血糖,應監(jiān)測患者血糖情況。 5、本品與胰腺素合用會增強降血糖作用,故應調整劑量。 6、應定期監(jiān)測血糖、糖化血紅蛋白、尿糖、尿酮體情況。 7、部份病人發(fā)現在臨床無癥狀的情況下,維生素B12的水平低于正常值,這可能是鹽酸二甲雙胍干擾了維生素B12吸收,可能導致貧血,雖然可能性很小,但仍建議監(jiān)測血象,患者至少每年檢查一次血液學參數。 8、本品與乙醇同服時會增強鹽酸二甲雙胍對乳酸代謝的影響,易致乳酸性酸中毒發(fā)生,因此,服用本品時應盡量避免飲酒。 9、發(fā)生皮疹等過敏性反應者應停止使用本品。 10、本品為膜緩釋片,膜不會被吸收,會以白色囊泡或膜片排出體外。 11、本品應在進食時或餐后服用。 12、孕婦及哺乳期婦女用藥:目前尚未在孕婦進行充分、嚴格對照的臨床研究,本品在孕婦使用的療效和安全性尚不明確,因此孕婦禁用本品。鹽酸二甲雙胍可通過乳汁排泄,因此哺乳期婦女如必須使用,應停止授乳。 13、兒童用藥:本品在兒童中臨床安全性和有效性尚未證實。 14、老年用藥:老年患者隨年齡的增大,腎功能會出現生理性的衰退,因此需注意劑量的選擇及定期檢查腎功能。通常對老年患者不應接受最大劑量的本品治療。對80歲以上的老年患者不應使用本品,除非其肌酐清除率顯示其腎功能確實沒有降低。 15、藥物過量:在服用本品過量時可出現乳酸性酸中毒。乳酸性酸中毒的開始通常不易監(jiān)察,它只伴隨一些非特異的癥狀,如不適、肌肉酸痛、嗜睡、呼吸窘迫等,也可伴隨體溫降低、血壓降低、心動過緩等。透析是一種去除蓄積的鹽酸二甲雙胍的有效辦法。

一般注意事項:本品僅用于患有早泄的男性患者。本品在未患有早泄的男性中的安全性尚不明確,同時,尚無有關本品在該人群中延遲射精作用的數據。建議患者不應將本品與"娛樂藥”同時服用,原因是作用不詳且有可能發(fā)生嚴重不良事件。服用精神管制藥品(IncreationalDrug)建議患者不要在服用本品時同時服用具有興奮作用的精神管制藥品。像氯胺酮、甲烯二氧甲苯丙 胺和麥角 酸二乙胺等具有5-羥色胺能活性的精神管制藥品,如果和本品同時服用可能會導致嚴重的不良反應。這些不良反應包括但不限于心律失常,高熱,5-羥色胺綜合征。服用本品時同時服用具有鎮(zhèn)靜作用的精神管制藥品,像麻醉品和苯二氮卓類,可能會加重嗜睡和頭暈。 酒精:本品同時聯(lián)用酒精可能會加重酒精相關的神經識別作用,也可能加重神經心血管不良反應(如暈厥),因此也會增加意外傷害的風險;因此,建議患者在服用本品時要避免服用酒精。 暈厥:使用本品可能會引起暈厥或頭暈。在本品臨床研發(fā)項目中,暈厥(以意識喪失為特點)的發(fā)生率隨研究人群的不同而不同,在安慰劑對照的四期臨床試驗中,發(fā)生暈厥的受試者比率為0.06%(30mg)至0.23%(60mg),在非早泄健康受試

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