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維生素B12
維生素B12

維生素B12

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:維生素B12

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20143205

生產(chǎn)企業(yè): 河北玉星生物工程股份有限公司

功能主治:維生素B12注射液:用于因內(nèi)因子缺乏所致的巨幼細(xì)胞性貧血,也可用于亞急性聯(lián)合變性神經(jīng)系統(tǒng)病變,如神經(jīng)炎的輔助治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
維生素B12
維生素B12
加巴噴丁膠囊
加巴噴丁膠囊
主要成分

本品主要成分為維生素B12。

本品主要成份為加巴噴丁。

生產(chǎn)企業(yè)

河北玉星生物工程股份有限公司

江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20143205

國藥準(zhǔn)字H20030662

說明
作用與功效

維生素B12注射液:用于因內(nèi)因子缺乏所致的巨幼細(xì)胞性貧血,也可用于亞急性聯(lián)合變性神經(jīng)系統(tǒng)病變,如神經(jīng)炎的輔助治療。

1、皰疹感染后神經(jīng)痛:用于成人皰疹后神經(jīng)痛的治療。2、癲癇:用于成人和12歲以上兒童伴或不伴繼發(fā)性全身發(fā)作的部分性發(fā)作的輔助治療。也可用于3-12歲兒童的部分性發(fā)作的輔助治療。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 維生素B12注射液:肌注,成人,一日0.025-0.1mg(0.05-0.2支)或隔日0.05-0.2mg(0.1-0.4支),共2周。用于神經(jīng)炎時,用量可酌增。本品也可用于穴位封閉。 維生素B12片:口服。一日25-100μg或隔日50-200μg分次服用或遵醫(yī)囑。 維生素B12滴眼液:滴眼,每日三次,每次2-3滴。

1、皰疹感染后神經(jīng)痛:第一天一次性服用加巴噴丁0.3g(3粒);第二天服用0.6...

副作用

禁用于已知對維生素B12過敏或以前發(fā)生過由于眼藥引起過敏癥狀(例如眼充血、瘙癢、腫脹、出疹)者。青光眼患者慎用。

1、帶狀皰疹后神經(jīng)痛:主要是眩暈,嗜睡,以及周圍性水腫,國外臨床試驗中發(fā)生的其他發(fā)生率高于1%并高于安慰劑對照組的不良事件包括:全身:衰弱、感染、頭痛、意外外傷、腹痛。消化系統(tǒng):腹瀉、便秘、口干、惡心、嘔吐、胃腸脹氣。代謝和營養(yǎng)紊亂:體重增加、高血糖。神經(jīng)系統(tǒng):共濟失調(diào)、思維異常、異常步態(tài)、不配合、感覺遲鈍。呼吸系統(tǒng):咽炎。皮膚和附屬器官:皮疹。特殊感官:弱視、復(fù)視、結(jié)膜炎、中耳炎。 2、癲癇:最常見的不良事件是嗜睡、疲勞、眩暈、頭痛、惡心、嘔吐、體重增加、緊張、失眠、共濟失調(diào)、眼球震顫、感覺異常及厭食。偶有出現(xiàn)衰弱、視覺障礙(弱視、復(fù)視)、震顫、關(guān)節(jié)脫臼、異常思維、健忘、口干、抑郁及情緒化傾向。在臨床研究中以下情況偶有發(fā)生:消化不良、便秘、腹痛、尿失禁、食欲增加、鼻炎、咽炎、咳嗽、肌痛、背痛、面部和肢端或全身水腫、勃起功能下降、牙齦炎、瘙癢癥、白細(xì)胞減少癥、骨折、血管擴張及高血壓。另外,在12歲 以下兒童的臨床試驗中觀察到攻擊性行為、情緒不穩(wěn)定、多動(過多的運動,部分不能控制)、病毒感染、 發(fā)熱。加巴噴丁膠囊治療的患者中有發(fā)生出血性胰腺炎的報道。(見注意事項)。有個別病例服用加巴噴丁

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:目前尚無孕期婦女使用本品的經(jīng)驗,只有在充分評估利益/風(fēng)險后,才可以使用本品。本品在母乳中有分泌,因尚不能排除本品可致嬰兒嚴(yán)重不良事件的可能,所以哺孕期婦女在必須使用本品時,應(yīng)停止哺乳或停止使用本品(考慮到對母親進行抗癲癇治療的必要性)。 兒童用藥:有關(guān)兒童的用法用量參見“用法用量”項下。 老年用藥:治療皰疹感染后神經(jīng)痛同樣的劑量對75歲及以上患者的療效比年輕患者的療效好。但是也不能排除其他因素的影響。除周圍性水腫和共濟失調(diào)隨年齡增長增加外,副作用的類型和發(fā)生率在各年齡組之間相似。治療

藥理作用

維生素B12注射液:肌注偶可引起皮疹、瘙癢、腹瀉及過敏性哮喘,但發(fā)生率低,極個別有過敏性休克。 維生素B12片:有低血鉀及高尿酸血癥等不良反應(yīng)報道。 維生素B12滴眼液:本品耐受性好,不良反應(yīng)較少見,偶見過敏反應(yīng)。

1.藥理作用:加巴噴丁抗驚厥作用的機制尚不明確,但動物試驗提示,與其他上市的抗驚厥藥物相似,加巴噴丁可抑制癲癇發(fā)作。小鼠和大鼠最大電休克試驗、苯四唑癲癇發(fā)作試驗以及其他動物試驗(如遺傳性癲癇模型等)結(jié)果提示,加巴噴丁具有抗癲癇作用,但這些癲癇模型與人體的相關(guān)性尚不清楚。加巴噴丁在結(jié)構(gòu)上與神經(jīng)遞質(zhì)GABA相關(guān),但不與GABA受體產(chǎn)生相互作用,它既不能代謝轉(zhuǎn)化為GABA或GABA激動劑,也不是GABA攝取或降解的抑制劑。放射性配體結(jié)合試驗發(fā)現(xiàn),加巴噴丁濃度達到100μM時,對許多常見受體位點無親和力,包括苯二氮?受體、谷氨酸受體、NMDA受體、quisqualate受體、 海人草酸受體、番木鱉堿-不敏感性或-敏感性的氨基乙酸受體、al、a2或β受體、腺苷A1或A2受體、M或N受體、多巴胺D1或D2受體、H1受體、5-羥色胺S1或S2受體、阿 ?片μ、δ或K受體、尼群地平或地爾硫?標(biāo)記的電壓敏感鈣通道位點、蛙毒素A 20- a -苯甲酸鹽標(biāo)記的電壓敏感的鈉通道位點。由于在評價藥物對NMDA受體作用的幾個常用試驗所得出的結(jié)果是相反,故目前尚無任何關(guān)于加巴噴丁對NMDA受體作用的統(tǒng)一認(rèn)識。體外研

注意事項

維生素B12注射液: 1、可致過敏反應(yīng),甚至過敏性休克,不宜濫用。 2、有條件時,用藥過程中應(yīng)監(jiān)測血中維生素B12濃度。 3、痛風(fēng)患者使用本品可能發(fā)生高尿酸血癥。 4、治療巨細(xì)胞貧血,在起始48小時,宜查血鉀,以防止低鉀血癥。 維生素B12片: 1、利伯?。↙eber’sdisease)即家族遺傳性球后視神經(jīng)炎及抽煙性弱視癥。血清中維生素B12異常升高,如使用維生素B12治療可使視神經(jīng)萎縮迅速加劇,但采用羥鈷胺則有所裨益。 2、痛風(fēng)患者如使用本品,由于核酸降解加速,血尿酸升高,可誘發(fā)痛風(fēng)發(fā)作,應(yīng)加注意。 3、神經(jīng)系統(tǒng)損害者,在診斷未明確前,不宜應(yīng)用維生素B12,以免掩蓋亞急性聯(lián)合變性的臨床表現(xiàn)。 4、維生素B12缺乏可同時伴有葉酸缺乏,如以維生素B12治療,血象雖能改善,但可掩蓋葉酸缺乏的臨床表現(xiàn);對該類患者宜同時補充葉酸,才能取得較好療效。 5、維生素B12治療巨幼細(xì)胞性貧血,在起始48小時,宜查血鉀,以便及時發(fā)現(xiàn)可能出現(xiàn)的嚴(yán)重低血鉀。 6、抗生素可影響血清和紅細(xì)胞內(nèi)維生素B12測定,特別是應(yīng)用微生物學(xué)檢查方法,可產(chǎn)生假性低值。在治療前后,隨訪測定血清維生素B12時,應(yīng)加注意。 7、孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確。 8、兒童用藥:尚不明確。 9、老年用藥:尚不明確。 10、藥物過量:尚不明確。 維生素B12滴眼液: 1、下述人員應(yīng)在就診后醫(yī)生指導(dǎo)下使用: (1)眼疼痛劇烈者。 (2)曾因眼藥引起過敏者。 2、使用時需注意的事項: (1)用于小兒時,需在保護者的監(jiān)督指導(dǎo)下使用。 (2)如果發(fā)現(xiàn)本品出現(xiàn)渾濁,則不要使用。 (3)不得做軟隱形眼鏡的安裝液或安裝隱形眼鏡時使用。 (4)本品只用于滴眼。 3、使用時或使用后應(yīng)注意的事項: (1)因使用本品而出現(xiàn)的眼出血、瘙癢、腫脹等過敏癥狀時,需終止使用,并到醫(yī)院就診。 (2)使用本品癥狀未見改善時,要終止使用,并到醫(yī)院就診。 4、保管及注意事項: (1)保管于小兒手拿不到的場所。 (2)避免陽光直射,密閉蓋子,盡可能放在陰涼處保存。 (3)為防止污染,應(yīng)盡量不與別人通用。 5、孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確。 6、兒童用藥:請遵醫(yī)囑。 7、老年用藥:請遵醫(yī)囑。 8、藥物過量:請遵醫(yī)囑。

1.國外研究報道:撤藥促使癲病發(fā)作以及癲癇持續(xù)狀態(tài)??拱d癇藥物不應(yīng)該突然停止服用,因為可能增加癲癇發(fā)作的頻率。在安慰劑對照研究中,加巴噴丁治療組患者癲癇持續(xù)狀態(tài)的發(fā)生率為0.6% (3/543) ,而安慰劑組為0.5% (2/378) 。在所有研究(包括對照和非對照的)中用加巴噴丁治療的2074名患者中有31名(1.5%)出現(xiàn)癲癇持續(xù)狀態(tài)。其中14名患者在以前的治療中或服用其他藥物時未出現(xiàn)過癲癇持續(xù)狀態(tài)。由于沒有足夠的病史資料可以用,所以不能說加巴噴丁的治療是否與癲癇持續(xù)狀態(tài)的發(fā)生率比未用加巴噴丁治療者高或低有關(guān)系。 2.潛在的致癌作用:動物致癌性臨床前研究發(fā)現(xiàn)雄性大鼠胰腺腺泡腺瘤的發(fā)生率較高,該結(jié)果的臨床意義尚不清楚。加巴噴丁上市前臨床研究對于預(yù)測其誘發(fā)人體腫瘤的潛在可能性尚不明確。臨床研究包括2085名長期服藥的患者,在停止服用加巴噴丁后2年內(nèi)其中10名患者出現(xiàn)了新的腫癌(2例乳腺癌、3例腦癌、2例肺癌、1例腎上腺癌、1例非何杰金氏淋巴瘤和1例子宮內(nèi)膜癌),11名患者出現(xiàn)腫瘤惡化(其中9例腦癌、1例乳腺癌、1例前列腺癌)。由于沒有未經(jīng)過加巴噴丁治療的相似人群在腫瘤發(fā)生和復(fù)發(fā)率上的背

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