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無水葡萄糖
無水葡萄糖

無水葡萄糖

非處方藥 醫(yī)保

通用名稱:無水葡萄糖

批準文號:國藥準字H13022457

生產(chǎn)企業(yè): 石藥集團圣雪葡萄糖有限責任公司

功能主治:補充能量,促進代謝,用于低血糖癥、饑餓性酮癥、高鉀血癥等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
無水葡萄糖
無水葡萄糖
鹽酸伐地那非片
鹽酸伐地那非片
主要成分

活性成份:鹽酸伐地那非。

生產(chǎn)企業(yè)

石藥集團圣雪葡萄糖有限責任公司

四川科倫藥業(yè)股份有限公司

批準文號

國藥準字H13022457

國藥準字H20203338

說明
作用與功效

補充能量,促進代謝,用于低血糖癥、饑餓性酮癥、高鉀血癥等。

治療男性陰莖勃起功能障礙。

用法用量

成人:靜脈滴注,每日50100克,溶于5001000毫升生理鹽水或5%葡萄糖溶液中,緩慢滴注。兒童:按體重每日0.51克/公斤,溶于適量液體中,緩慢滴注。

用法:口服推薦劑量:推薦開始劑量為10mg,在性交之前大約25~60分鐘服用。在臨床試驗中,性交前4~5小時服用,仍顯示藥效。最大推薦劑量使用頻率為一日一次。伐地那非和食物同服或單獨服用均可。需要性刺激作為本能的反應進行治療。劑量范圍:根據(jù)藥效和耐受性,劑量可以增加到20mg或減少到5mg.最大推薦劑量是每日20mg.肝功能損害:輕度肝功能損害的患者(Child-PughA)不需調(diào)整劑量;中度肝功能損害患者(Child-PughB),由于伐地那非的清除率減少,建議起始劑量為5mg,隨后根據(jù)耐受性和藥效逐漸增加到10mg;重度肝功能損害患者(Child-PughC)的伐地那非的藥代動力學研究尚未進行。腎功能損害:輕度、中度或重度腎功能損害的患者均無需進行劑量調(diào)整。透析患者的伐地那非藥代動力學研究尚末進行。合并用藥:某些患者同時服用伐地那非和a-受體阻滯劑可能導致癥狀性低血壓。只有當患者接受a-受體阻滯劑治療病情穩(wěn)定時,才能合并用藥。對于接受a-受體阻滯劑治療病情穩(wěn)定的患者,應用伐地那非的劑量應為最低推薦起始劑量5mg,并可在任意時間服用坦索羅辛。當伐地那非與其它a-受體阻滯劑合并用藥時,

副作用

使用不當可能導致高血糖、低血糖反應,偶見過敏反應,如皮疹、呼吸困難等。

不良反應列表:下表對鹽酸伐地那非片應用中報告的ADR頻率進行了摘要。在每個頻率分組內(nèi),不良反應按照嚴重性降序排列。這些頻率被定義為十分常見(1/10)、常見(21/100至<1/10)、偶見(21/1,000至<1/100)、罕見(21/10,000至<1/1,000)、十分罕見(<1/10,000)。僅在上市后監(jiān)測中發(fā)現(xiàn)的而且頻率無法估計的不良反應列于末知項下。在全球所有臨床試驗中,患者中報告的藥物不良反應,包括20.1%患者中發(fā)生的被報告為與藥物有關(guān)的不良反應或罕見但被認為是嚴重的不良反應。其余詳見內(nèi)部說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:未進行該項試驗且無可靠參考文獻。兒童用藥:兒童(出生至16歲):伐地那非不適用于兒童。老年用藥:老年患者(≥65歲)伐地那非的清除率減少,起始劑量考慮為5mg。

藥理作用

注意事項

1. 嚴格按照醫(yī)囑使用;2. 糖尿病患者慎用;3. 過敏體質(zhì)者慎用;4. 孕婦及哺乳期婦女慎用;5. 兒童應在成人監(jiān)護下使用。

1. 服用前需咨詢醫(yī)生;2. 避免與硝酸酯類藥物同時使用;3. 患有心血管疾病者慎用;4. 避免過量飲酒;5. 服用后如出現(xiàn)不適,應立即就醫(yī)。

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