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鹽酸雷尼替丁
鹽酸雷尼替丁

鹽酸雷尼替丁

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:鹽酸雷尼替丁

批準文號:國藥準字H13022292

生產企業(yè): 石家莊海力藥業(yè)有限公司

功能主治:鹽酸雷尼替丁片:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸雷尼替丁
鹽酸雷尼替丁
西達本胺片
西達本胺片
主要成分

本品主要成分為鹽酸雷尼替丁。

主要成份為西達本胺。

生產企業(yè)

石家莊海力藥業(yè)有限公司

深圳微芯生物科技有限責任公司

批準文號

國藥準字H13022292

國藥準字H20140129

說明
作用與功效

鹽酸雷尼替丁片:

西達本胺片適用于既往至少接受過一次全身化療的復發(fā)或難治的外周T細胞淋巴瘤(PTCL)患者。該適應癥是基于一項單臂臨床試驗的客觀緩解率結果給予的有條件批準。有關本品用藥后長期生存方面的獲益尚未得到證實,隨機對照設計的確證性臨床試驗正在進行中。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 鹽酸雷尼替丁片: 1、口服。一次150mg,一日2次,或一次300mg睡前1次。 2、維持治療:口服。一次150mg,每晚1次。 3、嚴重腎病患者,雷尼替丁的半衰期延長,劑量應減少,一次75mg,一日2次。 4、治療卓-艾(Zollinger-Ellison)綜合征,宜用大量,一日600-1200mg。 鹽酸雷尼替丁膠囊: 口服。成人一次1粒,一日2次。于清晨和睡前服用。 鹽酸雷尼替丁泡騰片: 溫開水溶解后口服,一次0.15g,一日2次,清晨和臨睡前服用。 鹽酸雷尼替丁泡騰顆粒: 口服。成人,一次1袋,一日2次,用溫開水溶解口服。于清晨和睡前服用。 鹽酸雷尼替丁注射液、注射用鹽酸雷尼替?。?1、成人: (1)上消化道出血:每次50mg,稀釋后緩慢靜滴(1-2小時),或緩慢靜脈推注(超過10分鐘),或肌注50mg,以上方法可每日2次或每6-8小時給藥1次。 (2)術前給藥:全身麻醉或大手術前60-90分鐘緩慢靜注50-100mg,或5%葡萄糖注射液200ml稀釋后緩慢靜脈滴注1-2小時。 2、小兒: (1)靜注:每次1-2mg/kg,每8-12小時一次。 (2)靜滴:每次2-4mg/kg,24小時連續(xù)滴注。 鹽酸雷尼替丁氯化鈉注射液: 成人:靜脈滴注,一次0.1g,一日2次,宜緩慢靜脈滴注。

本品需在有經驗的醫(yī)生指導下使用。

副作用

鹽酸雷尼替丁片、鹽酸雷尼替丁泡騰片、注射用鹽酸雷尼替丁、鹽酸雷尼替丁注射液、鹽酸雷尼替丁氯化鈉注射液: 對本品過敏者禁用。 鹽酸雷尼替丁膠囊、鹽酸雷尼替丁泡騰顆粒: 1、8歲以下兒童禁用。 2、孕婦及哺乳期婦女禁用。

西達本胺片單藥在PTCL患者中的安全性數據,主要來源于一項關鍵性、單臂、開放、II期臨床試驗(N=83)和一項探索性、單臂、開放、II期臨床試驗(N=19)。在PTCL關鍵性II期臨床試驗中,患者采用每周服藥兩次、每次30MG的給藥方式,平均治療時間為4.4月(范圍

禁忌

藥理作用

鹽酸雷尼替丁膠囊、鹽酸雷尼替丁泡騰顆粒: 1、常見的有:惡心、皮疹、便秘、乏力、頭痛、頭暈等。 2、對腎功能、性腺功能和中樞神經的不良反應較輕。 3、少數患者服藥后引起輕度肝功能損傷,停藥后癥狀即消失,肝功能也恢復正常。 鹽酸雷尼替丁片: 1、常見的有惡心、皮疹、便秘、乏力、頭痛、頭暈等。 2、與西咪替丁相比,損傷腎功能、性腺功能和中樞神經的不良反應較輕。 3、少數患者服藥后引起輕度肝功能損傷,停藥后癥狀即消失,肝功能也恢復正常。曾懷疑可能系藥物過敏反應,與藥物的用量無關。 4、長期服用可因持續(xù)降低胃液酸度,而利于細菌在胃內繁殖。從而使食物內硝酸鹽還原為亞硝酸鹽,形成N-亞硝基化合物。 鹽酸雷尼替丁泡騰片: 1、常見的有惡心、皮疹、便秘、乏力、頭痛、頭暈等。 2、與西咪替丁相比,損傷腎功能、性腺功能和中樞神經的不良反應較輕。 3、少數患者服藥后引起輕度肝功能損傷,停藥后癥狀即消失,肝功能也恢復正常。 4、長期服用可持續(xù)降低胃液酸度,有利于細菌在胃內繁殖,從而使食物內硝酸鹽還原為亞硝酸鹽,形成N-亞硝基化合物。 5、肝功能不全者及老年患者,偶見服藥后出現(xiàn)定向力障礙、嗜睡、焦慮等精神狀態(tài)。 鹽酸雷尼替丁注射液: 1、常見的有惡心、皮疹、便秘、腹瀉、乏力、頭痛、眩暈等,一般較輕微,繼續(xù)用藥過程中可緩解。 2、部分病人于靜脈注射后出現(xiàn)面熱感、胃刺痛等,10余分鐘后自行消失;靜注局部可有瘙癢,發(fā)紅,1小時后可消失。 3、偶見靜脈注射后出現(xiàn)心動過緩。 4、與西咪替丁相比,損傷腎功能、性腺功能和中樞神經的不良作用較輕。 5、少數患者用藥后引起白細胞或血小板減少,停藥后癥狀可自行消失。 6、本品可引起輕度肝功能損傷,ALT可逆性升高,停藥后癥狀即消失,肝功能也恢復正常??赡芟邓幬镞^敏反應,與藥物的用量無關。 7、偶有發(fā)熱、男性乳房發(fā)育、腎炎等。 注射用鹽酸雷尼替丁 1、消化系統(tǒng):可有惡心/嘔吐、便秘、腹瀉、腹部不適/疼痛,偶有胰腺炎的報道。本品可引起ALT可逆性升高,停藥后癥狀即消失,肝功能也恢復正常。偶有報道會導致肝細胞性、膽汁郁積性或混合型肝炎(伴有黃膽或無黃膽),有上述癥狀應立即停用本品。這些不良反應通常是可逆的,但偶有致死的情況發(fā)生。罕有導致肝衰竭的報道。 2、中樞神經系統(tǒng):偶有頭痛、眩暈、失眠、嗜睡。重癥老年病人中偶出現(xiàn)可逆性精神混亂、興奮、抑郁、幻覺和偶有眼睛適應性調節(jié)變化導致的視覺混亂的報道。 3、心血管系統(tǒng):與其它H2一柱只阻滯劑一樣,偶有心律失常,例如心動過速、心動過緩、心博停止、心室阻滯及心室早博。 4、血液系統(tǒng):少數病人血液中各成分數量會發(fā)生變化(白細胞減少癥、粒細胞減少、血小板減少),這些變化通??赡?。偶有粒細胞缺乏癥、全血細胞減少癥(有時候伴有骨髓發(fā)育不全)、再生障礙性貧血癥的報道。 5、肌肉骨骼:偶見關節(jié)痛與肌痛。 6、內分泌系統(tǒng):動物與人的對照性研究顯示本品不會刺激任何垂體激素,也無抗雄性激素作用。高胃酸分泌病人使用時不會出現(xiàn)象西咪替丁導致的男子乳房女性化與陽萎的情況,只是偶有使用本品的男性患者出現(xiàn)乳房女性化、陽萎與性欲降低的狀況,一般病人不會發(fā)生。 7、其它:靜注時局部可有灼燒感與瘙癢感。偶有超敏反應(如支氣管痙攣、發(fā)燒、皮疹、多種紅斑)、過敏反應、血管神經水腫和血清肌酐的少量增加。偶有脫發(fā)和脈管炎。 鹽酸雷尼替丁氯化鈉注射液: 1、靜注時局部有灼燒感與瘙癢感。臨床試驗中對病人采用口服或注射不同的給藥途徑時,有導致頭痛(有時是銳痛)的事件報道,但在許多病例中究竟與使用本品治療有何關系至今仍然不明,可能與其用法有關。 2、中樞神經系統(tǒng):偶見頭昏眼花、嗜睡、失眠、眩暈。偶可致可逆性精神混亂、興奮、抑郁、幻覺,主要在重癥老年病人中出現(xiàn)。偶見眼睛適應性調節(jié)變化導致的視覺混亂的報道。 3、心血管:與其它H2-阻滯劑一樣,偶有心律失常,例如心動過速、心動過緩、心搏停止、心室阻滯及心室早博。 4、胃腸道:便秘、腹瀉、惡心/嘔吐、腹部不適/疼痛,偶有胰腺炎的報道。 5、肝臟:在標準志愿受試者中,12人(靜注100mg,每天4次,連用7天)中有6人、24人(靜注50mg,每天4次,連用5天)中有4人,其丙氨酸氨基轉移酶比用藥前至少升高了一倍。偶有報道會導致肝細胞性、膽汁郁積性或混合型肝炎(伴有黃疸或無黃疸),有上述癥狀應立即停用雷尼替丁。這些不良反應通常是可逆的,但偶有致死的情況發(fā)生。罕有導致肝衰竭的報道。 6、肌肉骨骼:偶見關節(jié)痛與肌痛。 7、血液:少數病人血液中各成分數量會發(fā)生變化(白細胞減少癥、粒細胞減少、血小板減少),這些變化通??赡妗E加辛<毎狈ΠY、全血細胞減少癥(有時候伴有骨髓發(fā)育不全)、再生障礙性貧血癥的病例。極罕有后天免疫溶血性貧血癥的報道。 8、內分泌:動物和人的對照性研究顯示,本品不會刺激任何垂體激素,也無抗雄性激素作用。高胃酸分泌病人使用時不會出現(xiàn)象西米替丁導致的男子乳房女性化與陽痿的情況,只是偶有使用本品的男性患者出現(xiàn)乳房女性化、陽痿與性欲降低的狀況,一般病人不會發(fā)生。 9、皮膚:皮疹,包括少發(fā)的多種紅斑。 10、其它:偶有超敏反應(例如:支氣管痙攣、發(fā)燒、皮疹,嗜曙紅血球增多)、過敏反應、血管神經水腫和血清肌酐的少量增加。偶有禿頭癥與脈管炎。

目前西達本胺尚未進行正式人體藥物相互作用研究。體外研究顯示西達本胺對人肝微粒體CYP450酶各主要亞型均無明顯的直接抑制作用。對CYP1A2,CYP2B6,CYP2C9,CYP2C19,CYP2E1的直接抑制作用IC50值均大于30μM,對CYP2C8,CYP2D6,CYP3A4(睪酮作為底物)和CYP3A4(咪達唑侖作為底物)的直接抑制作用IC50值分別為4.33,14.9,6.27和2.8μM,高于本品臨床推薦劑量下的穩(wěn)態(tài)峰濃度(0.14μM)。體外采用人肝細胞進行CYP450酶誘導試驗結果顯示,在0.1μM濃度下,西達本胺對肝細胞CYP3A4和CYP1A2均無誘導作用。在0.5和3μM濃度下,對CYP1A2的誘導作用分別約為陽性對照的30.2-41.7%和67.74-84.9%,對CYP3A4無影響。在本品聯(lián)合紫杉醇和卡鉑以非小細胞肺癌為適應癥的IB期臨床研究中觀察到,西達本胺對紫杉醇(CYP3A4的底物)的體內藥代動力學參數無明顯影響,紫杉醇或卡鉑對西達本胺的體內動力學參數也無明顯影響。

注意事項

鹽酸雷尼替丁片: 1、疑為癌性潰瘍者,使用前應先明確診斷,以免延誤治療。 2、對肝有一定毒性,但停藥后即可恢復。 3、肝功能不全者及老年患者,偶見服藥后出現(xiàn)定向力障礙、嗜睡、焦慮等精神狀態(tài)。 4、肝、腎功能不全患者慎用。 5、男性乳房女性化少見,其發(fā)病率隨年齡的增加而升高。 6、可降低維生素B12的吸收,長期使用,可致B12缺乏。 7、對本品過敏者禁用。 鹽酸雷尼替丁膠囊、鹽酸雷尼替丁泡騰顆粒: 1、本品連續(xù)使用不得超過7天,癥狀未緩解,請咨詢醫(yī)師或藥師。 2、老年患者與肝腎功能不全者慎用。 3、如服用過量或出現(xiàn)嚴重不良反應,請立即就醫(yī)。 4、8歲以上兒童用量請咨詢醫(yī)師或藥師。 5、對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。 6、本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。 7、請將本品放在兒童不能接觸的地方。 8、兒童必須在成人監(jiān)護下使用。 9、如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。 鹽酸雷尼替丁泡騰片: 1、雷尼替丁可掩蓋胃癌癥狀,胃潰瘍患者用藥前應確診為良性潰瘍后方可使用。 2、本品主要由腎排泄,有腎功能損害者須調整劑量。本品主要在肝臟中代謝,肝功能不全者應謹慎觀察使用。長期用藥者(一年以上)應定期作肝功能檢查。 3、偶有報道本品會加重急性卟啉癥患者的病情,患過該癥者應避免使用。 鹽酸雷尼替丁注射液: 1、本品可掩蓋胃癌癥狀,用藥前首先要排除癌性潰瘍。 2、嚴重肝、腎功能不全患者慎用,必須使用時應減少劑量和進行血藥濃度監(jiān)測。 3、肝功能不全者偶見服藥后出現(xiàn)定向力障礙、嗜睡、焦慮等精神狀態(tài)。 4、血清肌酐及轉氨酶可輕度升高,容易干擾診斷,治療后期可恢復到原來水平。 5、男性乳房女性化少見,發(fā)生率隨年齡的增加而升高。 6、長期使用可持續(xù)降低胃液酸度,有利于細菌在胃內繁殖,從而使食物內硝酸鹽還原為亞硝酸鹽,形成N-亞硝基化合物。 注射用鹽酸雷尼替丁: 1、本品可掩蓋胃癌癥狀,用藥前首先要排除癌性潰瘍。 2、嚴重肝、腎功能不全患者慎用,必須使用時應減少劑量和進行血藥濃度監(jiān)測;肝功能不全者偶見服藥后出現(xiàn)定向力障礙、嗜睡、焦慮等精神狀態(tài)。 3、血清肌酐及轉氨酶可輕度升高,容易干擾診斷,治療后期可恢復到原來水平。 4、長期使用可持續(xù)降低胃液酸度,有利于細菌在胃內繁殖,從而使食物內硝酸鹽還原為亞硝酸鹽,形成N-亞硝基化合物。 5、男性乳房女性化少見,發(fā)生率隨年齡的增加而升高。 6、出血停止后可改用口服制劑維持治療。 7、偶有報道本品會加重急性卟啉癥患者的病情,患過該癥者應避免使用。 鹽酸雷尼替丁氯化鈉注射液: 1、雷尼替丁可掩蓋胃癌癥狀,胃潰瘍出血患者用藥前應確診為良性潰瘍后方可使用。 2、本品主要由腎排泄,有腎功能損害者須調整劑量。本品主要在肝臟中代謝,肝功能不全者應謹慎觀察使用。 3、出血停止后可改用口服制劑維持治療。 4、偶有快速靜注致心動過緩的報道,此情況通常見于有心律失常傾向因素者。對此類患者給藥速度不能超過推薦用法。 5、偶有報道本品會加重急性卟啉癥患者的病情,患過該癥者應避免使用。 6、實驗室檢查,偶有SGOT、SGPT和血清肌酐輕度升高。

一般注意事項血液學不良反應服用西達本胺片治療時,可能會出現(xiàn)血小板計數減少、白細胞計數減少、血紅蛋白濃度降低等血液學不良反應。在西達本胺片單藥治療PTCL的探索性和關鍵性II期臨床試驗中(N=102),51例(50.0%)患者發(fā)生血小板計數減少,38例(37.3%)患者發(fā)生白細胞計數減少,19例患者(18.6%)發(fā)生中性粒細胞計數減少,9例(8.8%)患者發(fā)生血紅蛋白濃度降低。其中≥3級的血小板計數減少、白細胞計數減少、中性粒細胞計數減少和血紅蛋白濃度降低分別為24例(23.5%)、13例(12.7%)、10例(9.8%)和5例(4.9%)(詳見【不良反應】表1)。大約75%的首次血液學不良反應出現(xiàn)在服藥后的六周內。在服藥過程中,建議每周進行一次血常規(guī)檢查。當出現(xiàn)≥3級血液學不良反應時,應進行對癥處理和暫停用藥,至少隔天進行一次血常規(guī)檢查,待相關血液學不良反應緩解至用藥條件后可以恢復用藥(詳見【用法用量】血液學不良反應的處理和劑量調整)。肝功能異常在西達本胺片單藥治療PTCL的探索性和關鍵性II期臨床試驗中(N=102),觀察到有部分患者出現(xiàn)肝功能檢測指標異常,包括7例(6.9%)γ-谷

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