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香菇多糖
香菇多糖

香菇多糖

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:香菇多糖

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20066873

生產(chǎn)企業(yè): 江蘇盈科生物制藥有限公司

功能主治:1、抗腫瘤:與放療、化療、手術(shù)配合,主要用于不宜手術(shù)或復(fù)發(fā)的胃腸道腫瘤。本品加放療、化療治療小細(xì)胞肺癌、乳腺癌、惡性淋巴瘤等。也可用于癌性胸腹水的治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
香菇多糖
香菇多糖
鹽酸埃克替尼片
鹽酸??颂婺崞?/a>
主要成分

本品的主要成分為香菇多糖。

鹽酸埃克替

生產(chǎn)企業(yè)

江蘇盈科生物制藥有限公司

貝達(dá)藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字H20066873

國藥準(zhǔn)字H20110061

說明
作用與功效

1、抗腫瘤:與放療、化療、手術(shù)配合,主要用于不宜手術(shù)或復(fù)發(fā)的胃腸道腫瘤。本品加放療、化療治療小細(xì)胞肺癌、乳腺癌、惡性淋巴瘤等。也可用于癌性胸腹水的治療。

僅限于晚期非小細(xì)胞肺癌二線治療。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 1、抗腫瘤: (1)口服一次10-12.5mg,2次/日,3個(gè)月為1個(gè)療程。 (2)肌內(nèi)注射2-4mg/天,連用10-20天。 (3)靜脈注射一次1-2mg,每周1-2次或遵醫(yī)囑,同時(shí)可口服替加氟,400mg/m2,也可靜脈滴注FT207,一次0.6-1g。 2、癌性胸腹水:本品4mg溶于0.9%氯化鈉注射液10ml,每周1次,胸腹腔內(nèi)給藥共4次,同時(shí)給替加氟,400-800mg/d口服或靜脈滴注。 3、輔助治療乙型肝炎、艾滋?。?mg,肌內(nèi)注射,1次/日,8周為1個(gè)療程。

本品的推薦劑量為每次125mg(1片),每天三次??诜?,空腹或與食物同服,高熱量...

副作用

對本品過敏患者禁用。

??颂婺岬陌踩栽u估是基于 312例晚期NSCLC患者的研究數(shù)據(jù),包括224例接受125MG每天三次劑量的治療。總體上??颂婺崮褪苄粤己?。III期臨床試驗(yàn)(ICOGEN)最 常見不良反應(yīng)為皮疹(39.5%)、腹瀉(18.5%)和氨基轉(zhuǎn)移酶升高(8.0%),絕大多數(shù)為I~I(xiàn)I級(jí),一般見于服藥后1-3周內(nèi),通常是可逆性 的,無需特殊處理,可自行消失。表1列出了在ICOGEN試驗(yàn)中報(bào)道的發(fā)生率≥1%的不良反應(yīng)。 ICOGEN研究中,在埃克替尼和吉非替尼組均未觀察到間質(zhì)性肺?。↖LD)的不良反應(yīng)。在??颂婺岬腎期臨床研究中出現(xiàn)2例疑似ILD患者,其中1例經(jīng) 進(jìn)一步病理檢查后,排除了ILD并確認(rèn)為疾病進(jìn)展,與研究藥物無關(guān);另一例因?yàn)槿狈Σ±頇z查結(jié)果,未能確認(rèn)最終結(jié)論。

禁忌

藥理作用

1、部分患者有時(shí)出現(xiàn)食欲缺乏、惡心、嘔吐、胸悶、氣短、頭痛、頭暈、皮疹、出汗、發(fā)熱、肌內(nèi)注射部位輕微疼痛??蓪ΠY處理,嚴(yán)重者停藥即可。 2、偶見白細(xì)胞和血紅蛋白減少癥,很少見到過敏性休克。要特別注意用藥后出現(xiàn)寒戰(zhàn)、脈搏不規(guī)則、血壓下降、口內(nèi)異常感、呼吸困難等,發(fā)生過敏性休克者應(yīng)立即停藥,并給予急救處理。

注意事項(xiàng)

1、雖然臨床試驗(yàn)僅有很少數(shù)病人發(fā)生頭暈、胸悶、面部潮紅等一過性反應(yīng),臨床仍應(yīng)注意過敏反應(yīng)的可能性。 2、對于本人或家族中容易發(fā)生支氣管哮喘、蕁麻疹等過敏癥狀的特異性體質(zhì)患者應(yīng)慎用。 3、孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠期婦女慎用。尚未明確本品是否可經(jīng)乳汁分泌,哺乳期婦女慎用。如確需使用,應(yīng)選擇停藥或停止哺乳。 6、兒童用藥:目前尚未有用于早產(chǎn)兒、新生兒和嬰幼兒的臨床經(jīng)驗(yàn),要慎重使用。 7、老年用藥:未進(jìn)行有關(guān)實(shí)驗(yàn)且無可參考文獻(xiàn)。 8、藥物過量:目前尚無關(guān)于藥物過量(治療或意外)的報(bào)道。

1、據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,接受吉非替尼和厄洛替尼治療的東方人群間質(zhì)性肺?。↖LD)發(fā)生率分別為2-3%和1-2%。在ICOGEN臨床研究中未觀察到發(fā)生間質(zhì) 性肺病。間質(zhì)性肺病患者通常出現(xiàn)急性呼吸困難,伴有咳嗽、低熱、呼吸道不適和動(dòng)脈血氧不飽和等。短期內(nèi)該癥狀可發(fā)展得很嚴(yán)重,并致患者死亡。放射學(xué)檢查常 顯示肺浸潤或間質(zhì)有毛玻璃樣陰影。 經(jīng)治醫(yī)生治療期間應(yīng)密切監(jiān)測間質(zhì)性肺病發(fā)生的跡象,如果患者出現(xiàn)新的急性發(fā)作或進(jìn)行性加重的呼吸困難、咳嗽,應(yīng)中斷本品治療,立即進(jìn)行相關(guān)檢查。當(dāng)證實(shí)有間質(zhì)性肺病時(shí),應(yīng)停止用藥,并對患者進(jìn)行相應(yīng)的治療。 文獻(xiàn)報(bào)道,出現(xiàn)間質(zhì)性肺病的高風(fēng)險(xiǎn)因素包括:吸煙、較差的體力狀態(tài)(PS≥2)、在CT掃描上正常肺組織覆蓋范圍≤50%、距非小細(xì)胞肺癌診斷時(shí)間較短 ( 6個(gè)月)、原有間質(zhì)性肺炎、年齡較大(≥ 55歲)、伴有心臟疾病。存在上述高風(fēng)險(xiǎn)因素的患者使用本品治療時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎。

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