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乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人類免疫缺陷病毒(1+2型)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光法)
乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人類免疫缺陷病毒(1+2型)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光法)

乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人類免疫缺陷病毒(1+2型)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光法)

非處方藥 醫(yī)保

通用名稱:乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人類免疫缺陷病毒(1+2型)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光法)

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字S20130011

生產(chǎn)企業(yè): 蘇州華益美生物科技有限公司

功能主治:用于檢測人體樣本中乙型肝炎、丙型肝炎及人類免疫缺陷病毒的核酸,輔助診斷相關(guān)病毒感染。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人類免疫缺陷病毒(1+2型)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光法)
乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人類免疫缺陷病毒(1+2型)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光法)
左乙拉西坦片
左乙拉西坦片
主要成分

左乙拉西坦。

生產(chǎn)企業(yè)

蘇州華益美生物科技有限公司

重慶圣華曦藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字S20130011

國藥準(zhǔn)字H20143179

說明
作用與功效

用于檢測人體樣本中乙型肝炎、丙型肝炎及人類免疫缺陷病毒的核酸,輔助診斷相關(guān)病毒感染。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

用法用量

該藥品用于檢測血液樣本中的病毒核酸。用法用量:取適量樣本,按照試劑盒說明書進行操作,通過PCR熒光法進行定量檢測。

口服。需以適量的水吞服,服用不受進食影響。

副作用

該藥品可能引起的副作用包括輕微的皮疹、發(fā)熱、頭痛、惡心和局部不適。在極少數(shù)情況下,可能會出現(xiàn)過敏反應(yīng)。如出現(xiàn)嚴(yán)重不適,應(yīng)立即就醫(yī)。

成人臨床研究匯總的安全性數(shù)據(jù)表明,藥物組和安慰劑組不良反應(yīng)的發(fā)生率相似,分別為46.4%和42.2%。其中,嚴(yán)重不良反應(yīng)分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應(yīng)有嗜睡,乏力和頭暈,常發(fā)生在治療的開始階段。隨時間的推移,中樞神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)的不良反應(yīng)發(fā)生率和嚴(yán)重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應(yīng)沒有明顯的劑量相關(guān)性。

禁忌

藥理作用

注意事項

1. 嚴(yán)格按照說明書操作;2. 避免交叉污染;3. 妥善保存試劑;4. 操作人員需專業(yè)培訓(xùn);5. 結(jié)果需專業(yè)人員解讀。

根據(jù)當(dāng)前的臨床實踐,如需停止服用本品,建議逐漸停藥。(例如 :成人每隔2-4周,每次減少500 mg,每日2次 ;兒童應(yīng)每隔2周,每次減少10 mg/kg,每日2次)。臨床研究中,一些患者對加用左乙拉西坦治療有效應(yīng),可以停止原合并應(yīng)用的抗癲癇藥物(研究中共有69位患者其中的36位成人患者)。臨床研究中報告有14%服用左乙拉西坦的成人及兒童患者癲癇發(fā)作頻率增加25%以上,但在服用安慰劑的成人及兒童患者中,也各有26%及21%患者癲癇發(fā)作頻率增加。

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