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乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人類免疫缺陷病毒(1+2型)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光法)
乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人類免疫缺陷病毒(1+2型)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光法)

乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人類免疫缺陷病毒(1+2型)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光法)

非處方藥 醫(yī)保

通用名稱:乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人類免疫缺陷病毒(1+2型)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光法)

批準文號:國藥準字S20130011

生產(chǎn)企業(yè): 蘇州華益美生物科技有限公司

功能主治:用于檢測人體樣本中乙型肝炎、丙型肝炎及人類免疫缺陷病毒的核酸,輔助診斷相關(guān)病毒感染。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人類免疫缺陷病毒(1+2型)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光法)
乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人類免疫缺陷病毒(1+2型)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光法)
貝前列素鈉片
貝前列素鈉片
主要成分

本品主要成份為貝前列素鈉。

生產(chǎn)企業(yè)

蘇州華益美生物科技有限公司

北京泰德制藥股份有限公司

批準文號

國藥準字S20130011

國藥準字H20083588

說明
作用與功效

用于檢測人體樣本中乙型肝炎、丙型肝炎及人類免疫缺陷病毒的核酸,輔助診斷相關(guān)病毒感染。

改善慢性動脈閉塞性疾病引起的潰瘍、間歇性跛行、疼痛和冷感等癥狀。

用法用量

該藥品用于檢測血液樣本中的病毒核酸。用法用量:取適量樣本,按照試劑盒說明書進行操作,通過PCR熒光法進行定量檢測。

通常,成人飯后口服。一次40μg,一日三次。

副作用

該藥品可能引起的副作用包括輕微的皮疹、發(fā)熱、頭痛、惡心和局部不適。在極少數(shù)情況下,可能會出現(xiàn)過敏反應。如出現(xiàn)嚴重不適,應立即就醫(yī)。

1.嚴重不良反應:(1)出血傾向:腦出血(低于0.1%)、消化道出血(低于0.1%)、肺出血(發(fā)生率不明),眼底出血(低于0.1%),應密切觀察、如出現(xiàn)異常時,應停止給藥,給予適當?shù)奶幹谩?2)休克(發(fā)生率低于0.1%):有引起休克的報告,應密切觀察,如發(fā)現(xiàn)血壓降低、心率加快、面色蒼白、惡心等癥狀時,應停止給藥,給予適當?shù)奶幹谩?3)間質(zhì)性肺炎(發(fā)生率不明):曾有出現(xiàn)間質(zhì)性肺炎的報告,應密切觀察,如出現(xiàn)異常時,應停止給藥,給予適當?shù)奶幹谩?4)肝功能低下(發(fā)生率不明):曾有出現(xiàn)黃疸和GOT、GPT升高等肝功能異常的報告,應密切觀察,如出現(xiàn)異常時,應停止給藥,給予適當?shù)奶幹谩?5)心絞痛(發(fā)生率不明):曾有發(fā)生心絞痛的報告,如出現(xiàn)異常時,應停止給藥,給予適當?shù)奶幹谩?6)心肌梗塞(發(fā)生率不明):曾有發(fā)生心肌梗塞的報告,如出現(xiàn)異常時,應停止給藥,給予適當?shù)奶幹谩?.其他不良反應:有發(fā)生下列不良反應的可能性,應密切觀察,并給予適當?shù)奶幹?。詳見說明書表格。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.妊娠或可能妊娠的婦女禁服本品(有關(guān)妊娠期間用藥的安全性尚未確立)。2.哺乳期婦女應避免服用本品,必須服用時,應停止哺乳(大鼠的動物實驗表明,本藥可以在乳汁中分布)。兒童用藥:兒童服藥的安全性尚未確立(沒有使用經(jīng)驗)。老年用藥:老年患者服用時應注意用藥量(通常老年人生理功能有所下降)。

藥理作用

注意事項

1. 嚴格按照說明書操作;2. 避免交叉污染;3. 妥善保存試劑;4. 操作人員需專業(yè)培訓;5. 結(jié)果需專業(yè)人員解讀。

下列患者請慎重服藥: (1)正在使用抗凝血藥、抗血小板藥、血栓溶解劑的患者。 (2)月經(jīng)期的婦女。 (3)有出血傾向及其因素的患者。

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