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硫辛酸
硫辛酸

硫辛酸

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:硫辛酸

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20123157

生產(chǎn)企業(yè): 蘇州富士萊醫(yī)藥股份有限公司

功能主治:本品適用于糖尿病周圍神經(jīng)病變引起的感覺異常。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
硫辛酸
硫辛酸
拉坦前列素滴眼液
拉坦前列素滴眼液
主要成分

本品主要成分為硫辛酸。

本品主要成份為:拉坦前列素?;瘜W(xué)名稱:(Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)3,5-二羥基-2-[(3R)-3-羥基-5-苯基-1-戊基]環(huán)戊基-5-庚酸異丙酯。 分子式:C26H40O5分子量:432.58

生產(chǎn)企業(yè)

蘇州富士萊醫(yī)藥股份有限公司

Pfizer Manufacturing Belgium N

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20123157

注冊證號H20171094

說明
作用與功效

本品適用于糖尿病周圍神經(jīng)病變引起的感覺異常。

降低開角型青光眼和高眼壓癥病人升高的眼壓。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 注射劑: 1、本品可用于靜脈注射或肌肉注射。 (1)靜脈注射應(yīng)緩慢,最大速度為每分鐘50mg硫辛酸。 (2)用于肌肉注射,每個注射部位硫辛酸用量不得超過50mg。如需大劑量給藥,每個注射部位最大注射量2ml,分?jǐn)?shù)個不同部位給藥。 2、本品也可加入生理鹽水靜脈滴注,如250-500mg硫辛酸加入100-250ml生理鹽水中,靜脈滴注時間約30分鐘。 3、除非有特別醫(yī)囑,對嚴(yán)重糖尿病周圍神經(jīng)病變引起的感覺異常的患者,可用靜脈滴注給藥,每天300-600mg,2-4周為一個療程。 口服固體: 口服,每日一次,每次0.6g,早餐前半個小時服用。對于較嚴(yán)重的癥狀,建議起始先采用注射治療。由于糖尿病周圍神經(jīng)病變是慢性疾病,一般需長期服用,具體使用時間由醫(yī)生根據(jù)個體特點決定。

成人推薦劑量(包括老年人): 每次一滴,每天一次,滴于患眼。晚間使用效果最好。 本品不可超過每天使用一次,因為用藥次數(shù)增加會削弱降眼壓效果。 如果忘記用藥,在下次用藥時仍應(yīng)按常規(guī)用藥。 與其它滴眼液相同,每次滴眼后應(yīng)立即按壓內(nèi)眼角處淚囊 1 分鐘以減少全身性吸收(閉塞淚點)。 不推薦聯(lián)合使用兩種或兩種以上前列腺素、前列腺素類似物(包括拉坦前列素)。有報道顯示,每天使用此類藥物一次以上,可能會降低拉坦前列素的降眼壓效果,引起反常的眼壓升高。 使用本品滴眼前應(yīng)摘除角膜接觸鏡(隱形眼鏡),并在使用15 分鐘后才可重新佩戴。 如果還需使用其他眼用藥物,至少應(yīng)間隔5分鐘用藥。 與其它滴眼液相同,每次滴眼后應(yīng)按壓眼角處淚囊1分鐘以減少全身性吸收(閉塞淚點)。 兒童:見【兒童用藥】。

副作用

對本品過敏者。

觀察到的絕大多數(shù)不良事件均在眼部。在一項5 年的開放性的拉坦前列素安全性研究中,33%的病人出現(xiàn)虹膜色素沉著(見【注意事項】)。其他的眼部不良事件一般都是短暫的且只在用藥時發(fā)生。 依據(jù)發(fā)生頻率,不良事件可分為:很常見(1/10),常見(1/100 且 感染和侵染 未知:皰疹性角膜炎 眼 很常見:虹膜色素沉著、輕至中度結(jié)膜充血、眼刺激(灼燒感、有砂礫感、瘙癢、刺痛和異物感)、睫毛和毳毛變化(變長、變粗、色素沉著、睫毛數(shù)量增加)(大多數(shù)為日本的患者)。 常見:暫時性點狀上皮糜爛(大多無癥狀)、瞼炎、眼痛、畏光。 少見:眼瞼水腫、干眼、角膜炎、視物模糊、結(jié)膜炎。 罕見:虹膜炎/葡萄膜炎(許多病人具有伴隨的誘因)、黃斑水腫、有癥狀的角膜水腫和糜爛、眶周水腫,倒睫毛有時引起眼刺激,在瞼板腺腺體開口處雙排睫毛(雙行睫毛)。 未知:虹膜囊腫、眶周和眼瞼的變化導(dǎo)致眼瞼溝加深。 神經(jīng)系統(tǒng) 未知:頭疼,頭暈。 心臟 非常罕見:加重心臟病患者的心絞痛。 未知:心悸。 呼吸、胸和縱隔 罕見:哮喘、哮喘加重和呼吸困難。 皮膚和皮下組織 少見:皮疹。 罕見:眼瞼局部皮膚反應(yīng),眼瞼皮膚變暗。 未知:中毒性表皮壞死

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.生育:在動物研究中未發(fā)現(xiàn)拉坦前列素對雄性和雌性動物生育力有影響。(見【藥理毒理】)2.孕婦:本品對人類妊娠安全性的影響尚未建立,但它對妊娠過程,胎兒及新生兒可能存在潛在的藥理學(xué)影響,所以,孕婦不應(yīng)使用本品。3.哺乳期:拉坦前列素及其代謝物可能會進入乳汁,故哺乳婦女不應(yīng)使用本品,或者停止哺乳。兒童用藥:兒童用藥的安全性與有效性尚未建立。本品不推薦用于兒童。老年用藥:參見【用法用量】。

藥理作用

注射劑: 1、靜脈滴注過快偶可出現(xiàn)頭脹和呼吸困難,但可自行緩解。極個別患者使用本品后,出現(xiàn)抽搐、復(fù)視、紫癜以及由于血小板功能異常引起的出血傾向。 2、肌肉注射偶可在注射部位出現(xiàn)局部變態(tài)反應(yīng),表現(xiàn)為蕁麻疹或濕疹。也可能出現(xiàn)全身變態(tài)反應(yīng),嚴(yán)重者可發(fā)生休克。若發(fā)生休克,醫(yī)護人員應(yīng)急時搶救。 口服固體: 1、本品的不良反應(yīng)如下: (1)胃腸道系統(tǒng):非常罕見((2)過敏反應(yīng):非常罕見((3)神經(jīng)系統(tǒng):非常罕見((4)全身反應(yīng):非常罕見(<1/10,000):由于糖利用的改善,少數(shù)病例中出現(xiàn)血糖降低。此時低血糖的癥狀有眩暈、出汗、頭痛和視物異常。 2、如發(fā)生上述一項癥狀,應(yīng)立即停藥,并通知醫(yī)生,醫(yī)生會根據(jù)程度決定是否繼續(xù)用藥。過敏癥狀一出現(xiàn),即應(yīng)停藥并通知醫(yī)生。如發(fā)生任何上述未來提及的不良反應(yīng),請通知醫(yī)生或藥師。

注意事項

注射劑: 1、配好的輸液,用鋁箔紙包裹避光,6小時內(nèi)保持穩(wěn)定。 2、本品不能與葡萄糖溶液、林格氏溶液及所有可能與硫基或二硫鍵起反應(yīng)的溶液配伍使用。 3、在治療糖尿病周圍神經(jīng)病變的同時,對糖尿病本身的控制也是必需的。 4、由于活性成份對光敏感,應(yīng)在使用前將安瓿從盒內(nèi)取出。 5、孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠及哺乳期婦女不應(yīng)使用本品。 6、兒童用藥:兒童和少年應(yīng)排除在治療之外,因為還沒有經(jīng)過臨床驗證。 7、老年用藥:臨床上無需特別調(diào)整使用劑量。 8、藥物過量:迄今尚未見硫辛酸中毒特征的報道。亦未見可能出現(xiàn)的中毒癥狀的藥理學(xué)描述。 口服固體: 1、食物會影響本品的吸收,因此應(yīng)將硫辛酸和食物分開服用。 2、長期飲酒是神經(jīng)病變發(fā)生、發(fā)展的重要危險因素,可影響本品治療的成功率。因此建議糖尿病周圍神經(jīng)病變患者盡可能戒灑.無治療間期內(nèi)也如此。 3、由于補充一定的疏辛酸可以降低血糖濃度,因此對于那些帶有糖尿病和偏頭痛耐受不良者要謹(jǐn)慎。有必要的話,為避免出現(xiàn)低血糖,要進行血糖監(jiān)控和將血糖藥物的劑量調(diào)整。 4、孕婦及哺乳期婦女用藥:只有在謹(jǐn)慎評估利益-風(fēng)險后,本品才能用于妊娠或哺乳期婦女。生殖毒理學(xué)來提示對生育力及胚胎早期發(fā)育的影響,胚胎毒性效應(yīng)不明顯,目前有關(guān)硫辛酸進入母乳的途徑尚未知。因此妊娠和哺乳期婦女只有在醫(yī)生強烈建議時才能使用本品。 5、兒童用藥:兒童患者用藥的安全有效性尚未確立。 6、老年用藥:老年患者用藥的安全有效性尚未確立。 7、藥物過量: (1)已有報道,意外或自殺式飲酒,同時口服大劑量硫辛酸后,可出現(xiàn)嚴(yán)重的中毒癥狀甚至致命性后果。中毒早期可能表現(xiàn)為煩躁、坐立不安或意識模糊,后期伴發(fā)生全身驚厥及乳酸性酸中毒。此外,大劑量硫辛酸的中毒表現(xiàn)為低血糖、休克、橫紋肌溶解、溶血、彌漫性血管內(nèi)凝血(DIC)、骨髓抑制和多臟器衰竭。 (2)中毒時治療措施:如果懷疑硫辛酸輕度中毒(如成年人>6g、兒童>50mg/kg體重),應(yīng)立即入院并開始實施中毒的一般治療措施(如催吐、洗胃、活性炭吸附等);全身驚厥、乳酸性酸中毒和其他致命性后果的處理應(yīng)以強化治療和全身治療為中心,目前,血液透析、血液灌注或過濾技術(shù)對加速硫辛酸排泄的益處尚不明確。

本品可能會增加虹膜棕色色素的數(shù)量而逐漸引起眼睛顏色改變。決定治療前應(yīng)告知病人眼睛顏色改變的可能性。單側(cè)治療可導(dǎo)致永久性的眼睛不對稱。 眼睛顏色改變主要在虹膜混合顏色的病人中觀察到,如藍-棕、灰-棕、綠-棕和黃-棕混合色。顏色改變通常在治療的頭8個月內(nèi)開始發(fā)生,但少數(shù)病人也可稍后發(fā)生。根據(jù)連續(xù)攝影獲得的證據(jù),臨床研究中治療期超過4年的病人30%可發(fā)生此作用。 多數(shù)病人虹膜顏色改變輕微,通常臨床上觀察不到。虹膜混合色病人顏色改變的發(fā)生率從7%到85%不等,黃-棕混合色發(fā)生率最高。 純藍色眼睛未觀察到顏色改變,純灰、綠或棕色眼睛僅觀察到極少病人顏色改變。 顏色改變是因為虹膜基底的黑素細胞中黑色素含量增加,而非黑素細胞數(shù)量本身增加。典型特征為瞳孔周圍棕色色素沉著呈向心性向四周分布,但整個虹膜或部分虹膜呈更深的棕色。一旦停藥,虹膜棕色色素不會再進一步加深。到目前為止,在臨床研究中,這種改變不伴有任何癥狀或病理改變。 治療不會影響虹膜的痣或斑點。小梁網(wǎng)或前房其它部位色素積聚未在臨床研究中觀察到。已獲得的大于5年的長期用藥經(jīng)驗顯示虹膜色素沉著無任何不良的臨床作用或影響,有虹膜色素沉著的病人仍可繼續(xù)使

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