聚普瑞鋅

氨磺必利片

本品的主要成份為聚普瑞鋅。

氨磺必利?；瘜W(xué)名：(S)-2-氨甲基-N-乙基吡咯烷 分子量：C17H27N3O4S

蘇州富士萊醫(yī)藥股份有限公司

賽諾菲(杭州)制藥有限公司

國(guó)藥準(zhǔn)字H20140133

國(guó)藥準(zhǔn)字J20140080

本品為胃黏膜保護(hù)藥物，輔助用于胃潰瘍治療。

氨磺必利用于治療以陽(yáng)性癥狀(例如譫妄、幻覺(jué)、認(rèn)知障礙)和/或陰性癥狀(例如反應(yīng)遲緩、情感淡漠及社會(huì)能力退縮)為主的急性或慢性精神分裂癥，也包括以陰性癥狀為特征的精神分裂癥。

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異，請(qǐng)閱讀具體藥物說(shuō)明書使用，或遵醫(yī)囑。 聚普瑞鋅顆粒： 成人1日2次，每次75mg，用溫水?dāng)嚢璩嗜闋钜汉笥谠绮秃蠛退翱诜?

通常情況下，若每天劑量小于或等于400mg，應(yīng)一次服完，若每天劑量超過(guò)400mg，應(yīng)分為兩次服用(詳見說(shuō)明書)。

對(duì)聚普瑞鋅、肌肽和鋅鹽過(guò)敏者禁用本品。

經(jīng)常發(fā)生的不良反應(yīng)： -血中催乳素水平升高，可引起以下臨床癥狀：乳溢，閉經(jīng)，男子乳腺發(fā)育，乳房腫脹，陽(yáng)痿，女性的性冷淡。停止治療，可恢復(fù)。 -體重增加； -可產(chǎn)生錐體外系綜合癥（震顫，肌張力亢進(jìn)，流涎，靜坐不能，運(yùn)動(dòng)功能減退）。使用維持劑量時(shí)，這些癥狀通常處于中等程度，無(wú)需停藥，使用抗膽堿能類抗震顫麻痹藥物治療，癥狀即可部分緩解。 以50-300mg/天的劑量治療優(yōu)勢(shì)缺失綜合癥，錐體外系癥狀的發(fā)生率很低（劑量依賴型）。 臨床研究顯示，接受氨磺必利治療的病人比接受氟哌啶醇治療的病人出現(xiàn)錐體外系癥狀的幾率小。 很少發(fā)生的不良反應(yīng)： -嗜睡； -胃腸道功能紊亂，例如便秘，惡心，嘔吐，口干。 極少發(fā)生的不良反應(yīng)： -可出現(xiàn)急性肌張力障礙（痙攣性斜頸，眼球轉(zhuǎn)動(dòng)危象，牙關(guān)緊閉等癥狀）。無(wú)需停藥，只需服用抗膽堿能類抗震顫麻痹藥物即可恢復(fù)。 -曾有報(bào)道，服用氨磺必利可引起遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙，尤其是延長(zhǎng)服藥后，主要癥狀為不自主的舌或臉部運(yùn)動(dòng)?？鼓憠A能類抗震顫麻痹藥物對(duì)此種癥狀無(wú)治療作用，還有可能加重癥狀。 -曾有報(bào)道，服用氨磺必利可引起低血壓和心動(dòng)過(guò)緩。 -曾有報(bào)道，服用氨磺必利可引起QT間期延長(zhǎng)，極少情況

據(jù)國(guó)外資料，在服用本品的4126例中有121例不良反應(yīng)報(bào)告，包括實(shí)驗(yàn)室檢查值的變化。主要癥狀表現(xiàn)為，皮疹等過(guò)敏癥狀0.12%，便秘0.22%，惡心0.12%。實(shí)驗(yàn)室檢查值的變化為，丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)升高0.68%，堿性磷酸酶(ALP)升高0.44%，乳酸脫氫酶(LDH)升高0.27%，嗜酸性細(xì)胞增多0.27%，甘油三酯升高0.17%。 1、重要不良反應(yīng)肝功能障礙、黃疸(發(fā)生率不明)：若出現(xiàn)AST、ALT、γ-三磷酸鳥苷(γ-GTP)、ALP上升等肝功能障礙和黃疸等異常情況時(shí)，立即停藥并采取適當(dāng)措施。 2、其他不良反應(yīng)出現(xiàn)下列不良反應(yīng)時(shí)，根據(jù)癥狀采取相應(yīng)措施。

一旦臨床出現(xiàn)過(guò)敏癥狀或肝功能損傷、黃疸時(shí)癥狀需立即停用本品，進(jìn)行相應(yīng)處理。

1.孕婦及哺乳期婦女慎用；2.兒童用藥安全性尚未確定；3.肝腎功能不全者慎用；4.藥物過(guò)量可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)；5.避免與酒精或其他中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制劑同時(shí)使用。