乙型肝炎病毒丙型肝炎病毒人類(lèi)免疫缺陷病毒(I型)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光法)

非處方藥醫(yī)保

通用名稱(chēng)：乙型肝炎病毒丙型肝炎病毒人類(lèi)免疫缺陷病毒(I型)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光法)

批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字S20110011

功能主治：用于檢測(cè)人體樣本中的乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒和人類(lèi)免疫缺陷病毒（HIV1）核酸，輔助診斷相關(guān)病毒感染。

溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息	乙型肝炎病毒丙型肝炎病毒人類(lèi)免疫缺陷病毒(I型)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光法)	鹽酸昂丹司瓊膠囊
主要成分		本品主要成份為鹽酸昂丹司瓊。
生產(chǎn)企業(yè)	蘇州新波生物技術(shù)有限公司	石家莊四藥有限公司
批準(zhǔn)文號(hào)	國(guó)藥準(zhǔn)字S20110011	國(guó)藥準(zhǔn)字H10980185
說(shuō)明
作用與功效	用于檢測(cè)人體樣本中的乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒和人類(lèi)免疫缺陷病毒（HIV1）核酸，輔助診斷相關(guān)病毒感染。	止吐藥。用于：1. 細(xì)胞毒性藥物化療和放射治療引起的惡心嘔吐。2. 預(yù)防和治療手術(shù)后的惡心嘔吐。
用法用量	該藥品用法用量：取患者血清或血漿樣本，按照說(shuō)明書(shū)操作，進(jìn)行PCR熒光法檢測(cè)，以確定乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒和人類(lèi)免疫缺陷病毒I型核酸的存在。	1. 對(duì)于高度催吐的化療藥引起的嘔吐:化療前15分鐘、化療后4小時(shí)、8小時(shí)各靜脈注射恩丹西酮注射液8mg，停止化療以后每8～12小時(shí)口服恩丹西酮片8mg，連用5天。 2. 對(duì)催吐程度不太強(qiáng)的化療藥引起的嘔吐:化療前15分鐘靜脈注射恩丹西酮注射液8mg，以后每8～12小時(shí)口服恩丹西酮片8mg，連用5天。 3. 對(duì)于放射治療引起的嘔吐:首劑須于放療前1～2小時(shí)口服片劑8mg，以后每8小時(shí)口服8mg，療程視放療的療程而定。 4. 對(duì)于預(yù)防手術(shù)后的惡心嘔吐:在麻醉前1小時(shí)口服片劑8mg，隨后每隔8小時(shí)口服片劑8mg兩次。
副作用	核酸檢測(cè)試劑盒（PCR熒光法）可能的副作用包括輕微的局部不適、紅腫或疼痛。在極少數(shù)情況下，可能會(huì)發(fā)生過(guò)敏反應(yīng)。	可有頭痛、腹部不適、便秘、口干、皮疹、偶見(jiàn)支氣管哮喘或過(guò)敏反應(yīng)、短暫性無(wú)癥狀氨基轉(zhuǎn)移酶增加。上述反應(yīng)輕微，無(wú)須特殊處理。個(gè)別患者有癲癇發(fā)作。并有胸痛、心律不齊、低血壓及心動(dòng)過(guò)緩的罕見(jiàn)報(bào)告。
禁忌		孕婦及哺乳期婦女用藥：本品在人類(lèi)懷孕期間使用的安全性尚未確定。對(duì)動(dòng)物試驗(yàn)研究未顯示對(duì)胚胎期、胎兒期、妊娠期、圍產(chǎn)期及產(chǎn)后期有直接或間接害處。然而，由于對(duì)動(dòng)物的研究并不完全能夠預(yù)示人的反應(yīng)，故不推薦人在懷孕期特別是妊娠頭3個(gè)月使用本品。實(shí)驗(yàn)顯示，本品可由授乳動(dòng)物乳汁中分泌，故服用本品時(shí)暫停母乳喂養(yǎng)。兒童用藥：尚不明確。老年用藥：尚不明確。
藥理作用
注意事項(xiàng)	1. 嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)操作；2. 避免交叉污染；3. 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)具備相應(yīng)資質(zhì)；4. 結(jié)果需專(zhuān)業(yè)人員解讀；5. 儲(chǔ)存條件需符合要求。	1. 孕婦及哺乳期婦女慎用；2. 過(guò)敏體質(zhì)者慎用；3. 肝腎功能不全者慎用；4. 心臟病患者慎用；5. 駕駛及操作機(jī)械者慎用。