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乙型肝炎病毒丙型肝炎病毒人類免疫缺陷病毒(I型)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光法)
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乙型肝炎病毒丙型肝炎病毒人類免疫缺陷病毒(I型)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光法)

非處方藥 醫(yī)保

通用名稱:乙型肝炎病毒丙型肝炎病毒人類免疫缺陷病毒(I型)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光法)

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字S20110011

生產(chǎn)企業(yè): 蘇州新波生物技術(shù)有限公司

功能主治:用于檢測(cè)人體樣本中的乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒和人類免疫缺陷病毒(HIV1)核酸,輔助診斷相關(guān)病毒感染。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
乙型肝炎病毒丙型肝炎病毒人類免疫缺陷病毒(I型)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光法)
乙型肝炎病毒丙型肝炎病毒人類免疫缺陷病毒(I型)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光法)
鹽酸美金剛片
鹽酸美金剛片
主要成分

鹽酸美金剛。

生產(chǎn)企業(yè)

蘇州新波生物技術(shù)有限公司

珠海聯(lián)邦制藥股份有限公司中山分公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字S20110011

國藥準(zhǔn)字H20130086

說明
作用與功效

用于檢測(cè)人體樣本中的乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒和人類免疫缺陷病毒(HIV1)核酸,輔助診斷相關(guān)病毒感染。

治療中重度至重度阿爾茨海默型癡呆。

用法用量

該藥品用法用量:取患者血清或血漿樣本,按照說明書操作,進(jìn)行PCR熒光法檢測(cè),以確定乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒和人類免疫缺陷病毒I型核酸的存在。

口服:成人或14歲以上青年,第1周每日10mg,以后每日增加10mg。維持 成人...

副作用

核酸檢測(cè)試劑盒(PCR熒光法)可能的副作用包括輕微的局部不適、紅腫或疼痛。在極少數(shù)情況下,可能會(huì)發(fā)生過敏反應(yīng)。

本品的不良事件總發(fā)生率與安慰劑水平相當(dāng),且所發(fā)生的不良事件通常為輕中度。本品的常見不良反應(yīng)(發(fā)生率低于2%)有幻覺、意識(shí)混沌、頭暈/頭痛和疲倦。少見的不良反應(yīng)(發(fā)生率為0.1-1%)有焦慮、肌張力增高、嘔吐、膀胱炎和性欲增加。根據(jù)自發(fā)報(bào)告,有癲 癇發(fā)作的報(bào)告,多發(fā)生在有驚厥病史的患者。?

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:詳細(xì)內(nèi)容請(qǐng)見說明書。 兒童用藥:尚無本品用于兒童和青少年的療效和安全性資料。 老年用藥:65歲以上患者的推薦劑量為每日20mg(每次10mg,每日兩次)。

藥理作用

詳細(xì)內(nèi)容請(qǐng)見說明書。

注意事項(xiàng)

1. 嚴(yán)格按照說明書操作;2. 避免交叉污染;3. 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)具備相應(yīng)資質(zhì);4. 結(jié)果需專業(yè)人員解讀;5. 儲(chǔ)存條件需符合要求。

?1.腎功能損害患者:對(duì)于腎功能輕度損害(血清肌酐水平不超過130μmol/L)患者,無需調(diào)整劑量。對(duì)于中度腎功能損害(肌酐清除率40-60mL/min/1.73m2)患者,應(yīng)將易倍清劑量減至每日10mg。目前尚無易倍清用于嚴(yán)重腎功能損害(肌酐清除率小于9mL/min/1.73m2)患者的資料,因此不推薦在這種患者中使用易倍清。 ?2.肝功能損害患者:目前尚無美金剛應(yīng)用于肝功能損害患者的資料。 ?3.癲癇患者、有驚厥病史、或癲癇易感體質(zhì)的患者應(yīng)用美金剛時(shí)應(yīng)慎重。 ?4.尿液pH值升高的患者服用易倍清時(shí)必須進(jìn)行密切監(jiān)測(cè)。 ?5.心肌梗塞、失代償性充血性心力衰竭和未有效控制的高血壓患者應(yīng)用美金剛的資料有限,因此這些患者服用易倍清時(shí)應(yīng)密切觀察。 ?6.中重度至重度阿爾茨海默型癡呆病通常會(huì)導(dǎo)致駕駛和機(jī)械操作能力的損害,而且易倍清可能改變患者的反應(yīng)能力,因此服用易倍清的患者在駕車或操作機(jī)械時(shí)要特別 小心。

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