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乙型肝炎病毒丙型肝炎病毒人類免疫缺陷病毒(I型)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光法)
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乙型肝炎病毒丙型肝炎病毒人類免疫缺陷病毒(I型)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光法)

非處方藥 醫(yī)保

通用名稱:乙型肝炎病毒丙型肝炎病毒人類免疫缺陷病毒(I型)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光法)

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字S20110011

生產(chǎn)企業(yè): 蘇州新波生物技術(shù)有限公司

功能主治:用于檢測人體樣本中的乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒和人類免疫缺陷病毒(HIV1)核酸,輔助診斷相關(guān)病毒感染。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
乙型肝炎病毒丙型肝炎病毒人類免疫缺陷病毒(I型)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光法)
乙型肝炎病毒丙型肝炎病毒人類免疫缺陷病毒(I型)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光法)
鹽酸普拉克索緩釋片
鹽酸普拉克索緩釋片
主要成分

本品主要成份:鹽酸普拉克索。

生產(chǎn)企業(yè)

蘇州新波生物技術(shù)有限公司

上海勃林格殷格翰藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字S20110011

國藥準(zhǔn)字J20150017

說明
作用與功效

用于檢測人體樣本中的乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒和人類免疫缺陷病毒(HIV1)核酸,輔助診斷相關(guān)病毒感染。

本品用來治療成人特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀,即在整個疾病過程中,包括疾病后期,當(dāng)左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現(xiàn)變化和波動時(劑末現(xiàn)象或“開關(guān)”波動),都可以單獨應(yīng)用本品(無左旋多巴)或與左旋多巴聯(lián)用。

用法用量

該藥品用法用量:取患者血清或血漿樣本,按照說明書操作,進(jìn)行PCR熒光法檢測,以確定乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒和人類免疫缺陷病毒I型核酸的存在。

所有劑量均以鹽酸普拉克索一水合物計算??诜盟?,一天一次服用。初始治療:起始劑量:每日0.375mg,然后每5-7天增加一次劑量。如果患者可以耐受,應(yīng)增加劑量以達(dá)到最大療效。(其余詳見說明書)。

副作用

核酸檢測試劑盒(PCR熒光法)可能的副作用包括輕微的局部不適、紅腫或疼痛。在極少數(shù)情況下,可能會發(fā)生過敏反應(yīng)。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:詳見說明書。兒童用藥:由于缺少安全性和有效性數(shù)據(jù),不建議在兒童和18歲以下青少年中使用森福羅。森福羅在患有帕金森病的兒科人群中沒有相關(guān)應(yīng)用。老年用藥:大于65歲的受試者與年輕的受試者相比,口服森福羅的總清除率大約低30%,因為其腎清除率下降是由于腎功能與年齡相關(guān)的減退,這導(dǎo)致消除半衰期大約從8.5小時增加到12小時,安慰劑對照試驗中,259例早期帕金森病患者,大于等于65歲占47%,老年患者服用森福羅后,較普遍出現(xiàn)幻覺,大于等于65歲患者發(fā)生率為13%,小于65歲患者發(fā)生率為2%。

藥理作用

注意事項

1. 嚴(yán)格按照說明書操作;2. 避免交叉污染;3. 實驗室應(yīng)具備相應(yīng)資質(zhì);4. 結(jié)果需專業(yè)人員解讀;5. 儲存條件需符合要求。

1. 可能引起幻覺、嗜睡等不良反應(yīng);2. 有心臟疾病患者慎用;3. 避免與CYP2D6抑制劑合用;4. 孕婦及哺乳期婦女慎用;5. 駕駛或操作機(jī)械時應(yīng)謹(jǐn)慎。

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