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乙型肝炎病毒丙型肝炎病毒人類免疫缺陷病毒(I型)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光法)
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非處方藥 醫(yī)保

通用名稱:乙型肝炎病毒丙型肝炎病毒人類免疫缺陷病毒(I型)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光法)

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字S20110011

生產(chǎn)企業(yè): 蘇州新波生物技術(shù)有限公司

功能主治:用于檢測人體樣本中的乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒和人類免疫缺陷病毒(HIV1)核酸,輔助診斷相關(guān)病毒感染。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
乙型肝炎病毒丙型肝炎病毒人類免疫缺陷病毒(I型)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光法)
乙型肝炎病毒丙型肝炎病毒人類免疫缺陷病毒(I型)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光法)
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主要成分

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生產(chǎn)企業(yè)

蘇州新波生物技術(shù)有限公司

貝達藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字S20110011

國藥準(zhǔn)字H20110061

說明
作用與功效

用于檢測人體樣本中的乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒和人類免疫缺陷病毒(HIV1)核酸,輔助診斷相關(guān)病毒感染。

僅限于晚期非小細胞肺癌二線治療。

用法用量

該藥品用法用量:取患者血清或血漿樣本,按照說明書操作,進行PCR熒光法檢測,以確定乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒和人類免疫缺陷病毒I型核酸的存在。

本品的推薦劑量為每次125mg(1片),每天三次。口服,空腹或與食物同服,高熱量...

副作用

核酸檢測試劑盒(PCR熒光法)可能的副作用包括輕微的局部不適、紅腫或疼痛。在極少數(shù)情況下,可能會發(fā)生過敏反應(yīng)。

埃克替尼的安全性評估是基于 312例晚期NSCLC患者的研究數(shù)據(jù),包括224例接受125MG每天三次劑量的治療??傮w上??颂婺崮褪苄粤己?。III期臨床試驗(ICOGEN)最 常見不良反應(yīng)為皮疹(39.5%)、腹瀉(18.5%)和氨基轉(zhuǎn)移酶升高(8.0%),絕大多數(shù)為I~II級,一般見于服藥后1-3周內(nèi),通常是可逆性 的,無需特殊處理,可自行消失。表1列出了在ICOGEN試驗中報道的發(fā)生率≥1%的不良反應(yīng)。 ICOGEN研究中,在??颂婺岷图翘婺峤M均未觀察到間質(zhì)性肺病(ILD)的不良反應(yīng)。在埃克替尼的I期臨床研究中出現(xiàn)2例疑似ILD患者,其中1例經(jīng) 進一步病理檢查后,排除了ILD并確認(rèn)為疾病進展,與研究藥物無關(guān);另一例因為缺乏病理檢查結(jié)果,未能確認(rèn)最終結(jié)論。

禁忌

藥理作用

注意事項

1. 嚴(yán)格按照說明書操作;2. 避免交叉污染;3. 實驗室應(yīng)具備相應(yīng)資質(zhì);4. 結(jié)果需專業(yè)人員解讀;5. 儲存條件需符合要求。

1、據(jù)文獻報道,接受吉非替尼和厄洛替尼治療的東方人群間質(zhì)性肺?。↖LD)發(fā)生率分別為2-3%和1-2%。在ICOGEN臨床研究中未觀察到發(fā)生間質(zhì) 性肺病。間質(zhì)性肺病患者通常出現(xiàn)急性呼吸困難,伴有咳嗽、低熱、呼吸道不適和動脈血氧不飽和等。短期內(nèi)該癥狀可發(fā)展得很嚴(yán)重,并致患者死亡。放射學(xué)檢查常 顯示肺浸潤或間質(zhì)有毛玻璃樣陰影。 經(jīng)治醫(yī)生治療期間應(yīng)密切監(jiān)測間質(zhì)性肺病發(fā)生的跡象,如果患者出現(xiàn)新的急性發(fā)作或進行性加重的呼吸困難、咳嗽,應(yīng)中斷本品治療,立即進行相關(guān)檢查。當(dāng)證實有間質(zhì)性肺病時,應(yīng)停止用藥,并對患者進行相應(yīng)的治療。 文獻報道,出現(xiàn)間質(zhì)性肺病的高風(fēng)險因素包括:吸煙、較差的體力狀態(tài)(PS≥2)、在CT掃描上正常肺組織覆蓋范圍≤50%、距非小細胞肺癌診斷時間較短 ( 6個月)、原有間質(zhì)性肺炎、年齡較大(≥ 55歲)、伴有心臟疾病。存在上述高風(fēng)險因素的患者使用本品治療時應(yīng)謹(jǐn)慎。

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