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乙型肝炎病毒丙型肝炎病毒人類免疫缺陷病毒(I型)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光法)
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非處方藥 醫(yī)保

通用名稱:乙型肝炎病毒丙型肝炎病毒人類免疫缺陷病毒(I型)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光法)

批準文號:國藥準字S20110011

生產企業(yè): 蘇州新波生物技術有限公司

功能主治:用于檢測人體樣本中的乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒和人類免疫缺陷病毒(HIV1)核酸,輔助診斷相關病毒感染。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
乙型肝炎病毒丙型肝炎病毒人類免疫缺陷病毒(I型)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光法)
乙型肝炎病毒丙型肝炎病毒人類免疫缺陷病毒(I型)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光法)
吡嘧司特鉀滴眼液
吡嘧司特鉀滴眼液
主要成分

本品主要成份為吡嘧司特鉀。輔料:濃甘油、磷酸氫二鈉、磷酸二氫鈉、苯扎氯銨(每ml中含苯扎氯銨0.05mg)。

生產企業(yè)

蘇州新波生物技術有限公司

參天制藥(中國)有限公司

批準文號

國藥準字S20110011

國藥準字J20180069

說明
作用與功效

用于檢測人體樣本中的乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒和人類免疫缺陷病毒(HIV1)核酸,輔助診斷相關病毒感染。

過敏性結膜炎、春季卡他性結膜炎。

用法用量

該藥品用法用量:取患者血清或血漿樣本,按照說明書操作,進行PCR熒光法檢測,以確定乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒和人類免疫缺陷病毒I型核酸的存在。

通常,1次1滴,1天2次(早、晚)滴眼。

副作用

核酸檢測試劑盒(PCR熒光法)可能的副作用包括輕微的局部不適、紅腫或疼痛。在極少數情況下,可能會發(fā)生過敏反應。

注冊上市時:在共計639例中,證實為不良反應的有16例(2.59)。主要的不良反應為眼瞼炎4件(0.63%)、眼剌激感4件(0.6396),結膜充血3件(0.47%6)等。再審查結束時:在上市后的使用情況調查和特別調查(長期使用調查、春季卡他性病例調查)的共4255例中,證實為不良反應的有43例(1.01%6)。主要不良反應為眼刺激感16件(0.38%)、眼瞼炎9件(0.2196)、眼瞼瘙癢感5件(0.129%)、眼分泌物5件(0.12%6)、結膜充血5件(0.12%6)等。發(fā)生不良反應時應采取停止用藥等適當的處置。其余請詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:對孕婦或可能妊娠的婦女,只要在判斷其治療的有益性高于危險性時才可使用(有關妊娠期間用藥的安全性尚不明確)。兒童用藥:對早產兒、新生兒、嬰幼用藥的安全性尚不明確(無使用經驗)。老年用藥:尚不明確。

藥理作用

注意事項

1. 嚴格按照說明書操作;2. 避免交叉污染;3. 實驗室應具備相應資質;4. 結果需專業(yè)人員解讀;5. 儲存條件需符合要求。

1.給藥途徑:僅用于滴眼。 2.使用時:(1)滴眼時如眼藥粘到眼瞼皮膚等處時,清立馬擦去。(2)為了防止污染藥液,滴眼時應注意不要使容器的瓶口與眼接觸。

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