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乙型肝炎病毒丙型肝炎病毒人類免疫缺陷病毒(I型)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光法)
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乙型肝炎病毒丙型肝炎病毒人類免疫缺陷病毒(I型)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光法)

非處方藥 醫(yī)保

通用名稱:乙型肝炎病毒丙型肝炎病毒人類免疫缺陷病毒(I型)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光法)

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字S20110011

生產(chǎn)企業(yè): 蘇州新波生物技術(shù)有限公司

功能主治:用于檢測人體樣本中的乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒和人類免疫缺陷病毒(HIV1)核酸,輔助診斷相關(guān)病毒感染。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
乙型肝炎病毒丙型肝炎病毒人類免疫缺陷病毒(I型)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光法)
乙型肝炎病毒丙型肝炎病毒人類免疫缺陷病毒(I型)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光法)
左氧氟沙星片
左氧氟沙星片
主要成分

本品主要成份為左氧氟沙星。化學(xué)名稱:(S)―(―) ―9―氟―2,3―二氫―3―甲基―10―(4―甲基―1―哌嗪基) ―7―氧代―7H―吡啶并[1,2,3―de] ―[1,4] ―苯并口惡 嗪―6―羧酸半水合物。分子式:C18H20FN3O4·1/2H2O分子量:370.38

生產(chǎn)企業(yè)

蘇州新波生物技術(shù)有限公司

第一三共制藥(北京)有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字S20110011

國藥準(zhǔn)字H20040091

說明
作用與功效

用于檢測人體樣本中的乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒和人類免疫缺陷病毒(HIV1)核酸,輔助診斷相關(guān)病毒感染。

左氧氟沙星口服制劑可用于治療成年人(≥18歲)由下列細(xì)菌的敏感菌株所引起的下列輕、中、重度感染。(詳見說明書)。

用法用量

該藥品用法用量:取患者血清或血漿樣本,按照說明書操作,進(jìn)行PCR熒光法檢測,以確定乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒和人類免疫缺陷病毒I型核酸的存在。

口服,成人一次0.5g(1片),一日1次。(詳見內(nèi)包裝說明書)。

副作用

核酸檢測試劑盒(PCR熒光法)可能的副作用包括輕微的局部不適、紅腫或疼痛。在極少數(shù)情況下,可能會發(fā)生過敏反應(yīng)。

詳見說明書內(nèi)容。用藥期間可能出現(xiàn)不良反應(yīng):1.消化系統(tǒng):有時會出現(xiàn)惡心、嘔吐、腹部不適、腹瀉、食欲缺乏、腹痛、腹脹、消化不良等;2.過敏癥:偶有浮腫、蕁麻疹、發(fā)熱感、光過敏癥以及有時會出現(xiàn)皮疹、瘙癢、紅斑等癥狀;3.神經(jīng)系統(tǒng):偶有震顫、麻木感、視覺異常、耳鳴、幻覺、嗜睡,有時會出現(xiàn)失眠、頭暈、頭痛等癥狀;4.腎臟:偶見血中尿素氮上升;5.肝臟:可出現(xiàn)一過性肝功能異常,如血氨基轉(zhuǎn)移酶增高、血清總膽紅素增加等;6.血液:有時會出現(xiàn)貧血、白細(xì)胞減少、血小板減少和嗜酸性粒細(xì)胞增加等;上述不良反應(yīng)發(fā)生率在0.1%~5%之間。偶見倦怠、發(fā)熱、心悸、味覺異常等。一般均能耐受,療程結(jié)束后迅速消失。十分罕見全血細(xì)胞減少、中毒性表皮壞死松解癥、多形性紅斑、暴發(fā)型肝炎。如發(fā)現(xiàn)異常時應(yīng)注意觀察,必要時可停止用藥并進(jìn)行適當(dāng)處置。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:動物實驗未證實喹諾酮類藥物有致畸作用,但對孕婦用藥進(jìn)行的研究尚無明確結(jié)論。鑒于本藥可引起未成年動物關(guān)節(jié)病變,故孕婦禁用,哺乳期婦女應(yīng)用本品時應(yīng)暫停哺乳。兒童用藥:本品在嬰幼兒及18歲以下青少年的安全性尚未確定。但本品用于數(shù)種幼齡動物時,可致關(guān)節(jié)病變,因此不宜用于18歲以下的小兒及青少年。老年用藥:老年患者常有腎功能減退,因本品部分經(jīng)腎排出,需減量應(yīng)用。

藥理作用

注意事項

1. 嚴(yán)格按照說明書操作;2. 避免交叉污染;3. 實驗室應(yīng)具備相應(yīng)資質(zhì);4. 結(jié)果需專業(yè)人員解讀;5. 儲存條件需符合要求。

1. 過敏者慎用;2. 孕婦、哺乳期婦女及18歲以下患者禁用;3. 避免強烈陽光或紫外線照射;4. 肝腎功能不全者慎用;5. 用藥期間不宜駕駛或操作機械。

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