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鹽酸伊立替康
鹽酸伊立替康

鹽酸伊立替康

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:鹽酸伊立替康

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20143007

生產(chǎn)企業(yè): 四川協(xié)力制藥股份有限公司

功能主治:本品用于成人轉(zhuǎn)移性大腸癌的治療,或作為經(jīng)含5-Fu化療失敗的患者的二線治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
鹽酸伊立替康
鹽酸伊立替康
鹽酸多奈哌齊片
鹽酸多奈哌齊片
主要成分

本品的主要成分為鹽酸伊立替康。

本品主要成份為:?鹽酸多奈哌齊。

生產(chǎn)企業(yè)

四川協(xié)力制藥股份有限公司

衛(wèi)材(中國)藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20143007

國藥準(zhǔn)字H20070181

說明
作用與功效

本品用于成人轉(zhuǎn)移性大腸癌的治療,或作為經(jīng)含5-Fu化療失敗的患者的二線治療。

輕度或中度阿爾茨海默型癡呆癥狀的治療.

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 1、本品推薦劑量為350mg/m2,靜脈滴注30-90分鐘,每三周一次。 2、劑量調(diào)整:對于無癥狀的嚴(yán)重中性粒細(xì)胞減少癥(中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)<500/mm3),中性粒細(xì)胞減少伴發(fā)熱或感染(體溫超過38℃,中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)<1000/mm3,或嚴(yán)重腹瀉(需靜脈輸液治療)的病人,下周期治療劑量應(yīng)從350mg/m2減至300mg/m2,若這一劑量仍出現(xiàn)嚴(yán)重中性粒細(xì)胞減少癥,或如上所述的與中性粒細(xì)胞減少相關(guān)的發(fā)熱及感染或嚴(yán)重腹瀉時(shí),下一周期治療劑量可進(jìn)一步從300mg/m2減量至250mg/m2。 3、延遲給藥:患者中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)未恢復(fù)至1500/mm3以上前請勿使用本品。當(dāng)患者曾出現(xiàn)過嚴(yán)重中性粒細(xì)胞減少癥或嚴(yán)重胃腸道的不良反應(yīng)如腹瀉、惡心和嘔吐時(shí),本品的使用必須推遲到這些癥狀,尤其是腹瀉完全消失為止。 4、療程:本藥應(yīng)持續(xù)使用直到出現(xiàn)客觀的病變進(jìn)展或難以承受的毒性時(shí)停藥。 5、特殊人群: (1)肝功能受損的患者:當(dāng)患者的膽紅素超過正常值上限由(ULN)的1.0-1.5倍時(shí),發(fā)生重度中性粒細(xì)胞減少癥的可能性增加。對該人群應(yīng)經(jīng)常進(jìn)行全血細(xì)胞計(jì)數(shù)。當(dāng)患者的膽紅素超過正常值上限1.5倍時(shí),不可用本品治療。 (2)腎功能受損的患者:本品不宜用于腎功能不良的患者。 (3)老年人:未對老年人進(jìn)行過特殊藥代動力學(xué)研究。但是,由于老年人各項(xiàng)生理功能,尤其是肝功能的減退機(jī)率很大,選擇劑量時(shí)須謹(jǐn)慎。

口服。 1.成年人/老年人:初始治療用量一日一次,一次5mg(以鹽酸多奈哌齊計(jì))...

副作用

1、禁用于有慢性腸炎和/或腸梗阻的患者。 2、禁用于對鹽酸伊立替康三水合物或其輔料有嚴(yán)重過敏反應(yīng)史的患者。 3、禁用于孕期和哺乳期婦女。 4、禁用于膽紅素超過正常值上限1.5倍的患者。 5、禁用于嚴(yán)重骨髓功能衰竭的患者。 6、禁用于WHO行為狀態(tài)評分>2的患者。

最常見的不良反應(yīng)有腹瀉、肌肉痙攣、乏力、惡心、嘔吐和失眠。 下面按不良反應(yīng)發(fā)生的器官、系統(tǒng)及發(fā)生的頻率列出來一些除了個(gè)案之外的不良反應(yīng)。不良反應(yīng)發(fā)生的頻率是這樣定義的:常見(>1/100,<1>1/1,000,<1>1/10,000,<1/1,000)。 常見:普通感冒、厭食、腹瀉、嘔吐、惡心、皮疹、瘙癢癥、幻覺**、易激惹**、攻擊行為**、昏厥*、眩暈、失眠、胃腸功能紊亂、肌肉痙攣、尿失禁、頭痛、疲勞、疼痛、意外傷害。 少見:癲癇*、心動過緩、胃腸道出血、胃、十二指腸潰瘍、血肌酸激酶濃度的輕微增高。 罕見:錐體外系癥狀、竇房傳導(dǎo)阻滯、房室傳導(dǎo)阻滯、肝功能異常,包括肝炎***。

禁忌

兒童用藥:鹽酸多奈哌齊不推薦用于兒童。 孕婦及哺乳期婦女用藥: 1.妊娠:以約80倍人用劑量在妊娠大鼠和50倍人用劑量在家兔中做的 致畸實(shí)驗(yàn)結(jié)果未發(fā)現(xiàn)有致畸性。但以50倍人用劑量在妊娠大鼠所做的實(shí)驗(yàn)中,從孕17天至產(chǎn)后 20天給藥,死產(chǎn)輕微增多,并且產(chǎn)后4天仔鼠存活率輕度下降。但在約15倍人用劑量的下一個(gè) 低劑量時(shí),未發(fā)現(xiàn)異常作用。目前尚無將多奈哌齊用于孕婦的臨床資料。因此,本品孕婦禁用 。 2.尚無哺乳期婦女用藥的安全有效性研究資料,故服用本品婦女不能哺乳。

藥理作用

1、胃腸道:遲發(fā)性腹瀉:腹瀉(用藥24小時(shí)后發(fā)生)是本品的劑量限制性毒性反應(yīng)。在所有聽從腹瀉處理措施忠告的患者中20%發(fā)生嚴(yán)重腹瀉。出現(xiàn)第一次稀便的中位時(shí)間為滴注本品后第5天。有個(gè)別病例出現(xiàn)偽膜性結(jié)腸炎,其中1例已被細(xì)菌學(xué)證實(shí)(難辨梭狀芽胞桿菌)。惡心與嘔吐:使用止吐藥后10%患者仍發(fā)生嚴(yán)重惡心及嘔吐。其他胃腸道反應(yīng):腹瀉及/或嘔吐伴隨脫水癥狀已有報(bào)導(dǎo)。少于10%的患者發(fā)生與本品治療有關(guān)的便秘。少見發(fā)生腸梗阻報(bào)道。其他輕微反應(yīng)如:厭食、腹痛及黏膜炎。 2、血液學(xué):中性粒細(xì)胞減少是劑量限制性毒性。78.7%的患者均出現(xiàn)過中性粒細(xì)胞減少癥,嚴(yán)重者(中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)<500/mm3)占22.6%。在可評價(jià)的周期內(nèi),18%出現(xiàn)中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)<1000/mm3,其中7.6%中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)<500/mm3,中性粒細(xì)胞減少癥是可逆的和非蓄積的,到最低點(diǎn)的中位時(shí)間為8天,通常在第22天完全恢復(fù)正常。6.2%的患者(按周期為1.7%)出現(xiàn)嚴(yán)重中性粒細(xì)胞減少癥合并發(fā)熱。10.3%的患者(按周期為2.5%)出現(xiàn)感染;5.3%的患者(按周期為1.1%)出現(xiàn)嚴(yán)重中性粒細(xì)胞減少癥引起的感染,2例死亡。貧血的發(fā)生率為58.7%((其中8%Hb<8g/dl,0.9%Hb<6.5g/dl)。7.4%的患者(按周期為1.8%)出現(xiàn)血小板減少癥(<100000/mm3),(其中0.9%血小板<50000/mm3,按周期為0.2%)。幾乎所有患者均在第22天恢復(fù)。在上市后使用中,曾報(bào)道一例因抗血小板抗體導(dǎo)致外周血小板減少癥的病例。 3、急性膽堿能綜合征:9%的患者出現(xiàn)短暫嚴(yán)重的急性膽堿能綜合征。主要癥狀為:早發(fā)性腹瀉及其他癥狀,如用藥后第一個(gè)24小時(shí)內(nèi)發(fā)生:腹痛、結(jié)膜炎、鼻炎、低血壓、血管舒張、出汗、寒戰(zhàn)、全身不適、頭暈、視力障礙、瞳孔縮小、流淚、流涎增多,以上癥狀于阿托品治療后消失。 4、其他作用:早期的反應(yīng)如呼吸困難、肌肉收縮、痙攣及感覺異常等均有報(bào)道。少于10%的患者出現(xiàn)嚴(yán)重乏力,其與使用本品的確切關(guān)系尚未闡明。常見脫發(fā),為可逆的。12%的患者在無感染或嚴(yán)重中性粒細(xì)胞減少癥的情況下出現(xiàn)發(fā)熱。輕度皮膚反應(yīng),變態(tài)反應(yīng)及注射部位的反應(yīng)盡管不常見,但也有報(bào)道。 5、實(shí)驗(yàn)室檢查:血清中短暫、輕至中度氨基轉(zhuǎn)移酶、堿性磷酸酶、膽紅素水平升高的發(fā)生率分別為9.2%、8.1%和1.8%(指在無進(jìn)展性肝轉(zhuǎn)移的患者)。7.3%的患者出現(xiàn)短暫的輕至中度血清肌酐水平升高。

1.藥理作用 目前認(rèn)為阿爾茨海默病癡呆癥狀的發(fā)病機(jī)制部分與膽堿能神經(jīng)傳遞功能的低下有關(guān)。鹽酸多奈哌齊可能通過增強(qiáng)膽堿能神經(jīng)的功能發(fā)揮治療作用。它可逆性地抑制乙酰膽堿酯酶對乙酰膽堿的水解,從而提高乙酰膽堿的濃度。若按上述作用機(jī)制推測,隨著病程的進(jìn)展,功能完整的膽堿能神經(jīng)元漸趨減少,多奈哌齊的作用可能會減弱。目前尚無證據(jù)表明多奈哌齊可以改變癡呆的基礎(chǔ)病程。 2.毒理研究 生殖毒性: 大鼠給予多奈哌齊10mg/kg/天(按體表面積折算,約為推薦人用最大劑量的8倍),生育力未受影響。妊娠大鼠和家兔分別給予多奈哌齊達(dá)16和10mg/kg/天(按體表面積折算,分別約為推薦人用最大劑量的13倍和16倍),未見明顯致畸作用。另一試驗(yàn)中大鼠從妊娠第17天到分娩后第20天連續(xù)給予多奈哌齊10mg/kg/天(按體表面積折算,約為推薦人用最大劑量的8倍),死產(chǎn)數(shù)輕微升高,產(chǎn)后4天內(nèi)子代的成活率輕微下降。 遺傳毒性: 在Ames細(xì)菌回復(fù)突變試驗(yàn)中未見多奈哌齊具有致突變性。中國倉鼠肺細(xì)胞染色體畸變試驗(yàn)中,可見多奈哌齊產(chǎn)生誘裂作用。小鼠微核試驗(yàn)中多奈哌齊未產(chǎn)生誘裂作用。 致癌性:目前尚無多奈哌齊的致癌性研究資料。

注意事項(xiàng)

1、本品應(yīng)在有經(jīng)驗(yàn)的腫瘤??漆t(yī)生指導(dǎo)下使用。 2、考慮到不良反應(yīng)的性質(zhì)及發(fā)生率,對以下患者應(yīng)在充分權(quán)衡治療帶來的好處及可能發(fā)生的危險(xiǎn)后再選用本藥。 (1)患者具有危險(xiǎn)因素,特別是WHO行為狀態(tài)評分=2。 (2)在一些罕見的情況下,患者被認(rèn)為不愿遵守有關(guān)不良反應(yīng)處理措施的忠告時(shí),(當(dāng)遲發(fā)性腹瀉一旦發(fā)生,需立即和持續(xù)給予大量液體及抗腹瀉治療)。建議醫(yī)院應(yīng)對這類患者嚴(yán)格管理。 3、本品不能靜脈推注,靜脈滴注時(shí)間亦不得少于30分鐘或超過90分鐘。 4、關(guān)于遲發(fā)性腹瀉:患者必須了解,在使用本品24小時(shí)后及在下周期化療前任何時(shí)間均有發(fā)生遲發(fā)性腹瀉的危險(xiǎn)。靜脈滴注本品后發(fā)生首次稀便的中位時(shí)間是第5天,一旦發(fā)生應(yīng)馬上通知醫(yī)生并立即開始適當(dāng)?shù)闹委?。既往接受過腹部/盆腔放療的患者基礎(chǔ)白細(xì)胞升高及行為狀態(tài)評分>2的患者,其腹瀉的危險(xiǎn)性增加。如治療不當(dāng),腹瀉可能危及生命,尤其對于合并中性粒細(xì)胞減少癥的患者更是如此。一旦出現(xiàn)第一次稀便,患者需開始飲用大量含電解質(zhì)的飲料并馬上開始抗腹瀉治療。這種抗腹瀉治療應(yīng)由使用本品的單位來進(jìn)行。出院的患者應(yīng)攜帶一定數(shù)量的藥物以便腹瀉發(fā)生時(shí)及時(shí)治療。另外,當(dāng)腹瀉發(fā)生時(shí),患者應(yīng)及時(shí)就診,目前,推薦的抗腹瀉治療措施為:高劑量的氯苯哌酰胺(2mg/2小時(shí))。這種治療需持續(xù)到最后一次稀便結(jié)束后12小時(shí),中途不得更改劑量,本藥有導(dǎo)致麻痹性腸梗阻的危險(xiǎn)。故所有患者以此劑量用藥一方面不得少于12小時(shí),但也不得連續(xù)使用超過48小時(shí)。除抗腹瀉治療外,當(dāng)腹瀉合并嚴(yán)重的中性粒細(xì)胞減少癥(粒細(xì)胞計(jì)數(shù)1500/mm3,方可恢復(fù)使用本品治療。當(dāng)患者出現(xiàn)嚴(yán)重?zé)o癥狀的中性粒細(xì)胞減少癥(<500/mm3),發(fā)熱(體溫超過38℃)或感染伴中性粒細(xì)胞減少(中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)<1000/mm3),應(yīng)減量(見用法用量部分)。對出現(xiàn)嚴(yán)重腹瀉的患者,因其感染的危險(xiǎn)性及血液學(xué)毒性會增加,應(yīng)做全血細(xì)胞計(jì)數(shù)。 6、治療前及每周期化療前均檢查肝功能。肝功能不良患者(膽紅素在正常值上限1.0-1.5,轉(zhuǎn)氨酶超過正常值上限的5倍時(shí))出現(xiàn)嚴(yán)重中性粒細(xì)胞減少癥及發(fā)熱性中性粒細(xì)胞減少癥的危險(xiǎn)性很大,應(yīng)嚴(yán)密監(jiān)測。本品禁用于膽紅素超過正常值上限1.5倍的患者。 7、每次用藥前應(yīng)預(yù)防性使用止吐藥。本藥引起惡心、嘔吐的報(bào)道很常見。嘔吐合并遲發(fā)性腹瀉的患者應(yīng)盡快住院治療。 8、若出現(xiàn)急性膽堿能綜合征(早發(fā)性腹瀉及其他不同癥狀如出汗、腹部痙攣、流淚、瞳孔縮小及流涎),應(yīng)使用硫酸阿托品治療(0.25mg皮下注射)。對氣喘的患者應(yīng)小心謹(jǐn)慎。對有急性、嚴(yán)重的膽堿能綜合征患者,下次使用本品時(shí),應(yīng)預(yù)防性使用硫酸阿托品。 9、老年人由于各項(xiàng)生理功能的減退機(jī)率很大,尤其是肝功能減退,因此對老年患者選擇本品劑量時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎。 10、治療期間及治療結(jié)束后3個(gè)月應(yīng)采取避孕措施。 11、對駕駛和操作機(jī)器能力的影響:患者應(yīng)注意,在使用本品24小時(shí)內(nèi),有可能出現(xiàn)頭暈及視力障礙,因此建議當(dāng)這些癥狀出現(xiàn)時(shí)請勿駕車或操作機(jī)器。 12、孕婦及哺乳期婦女用藥:由于本品在兔和大鼠實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)有胚胎毒性,胎兒毒性及致畸性。因此,妊娠期間不能使用本品。育齡婦女在接受本品治療期間應(yīng)避免懷孕,且如一旦懷孕應(yīng)立即通知醫(yī)生。目前尚無法證實(shí)伊立替康是否會從人類乳汁分泌,但因?yàn)榭赡軐Σ溉閶雰涸斐傻牟涣挤磻?yīng),在使用本品治療期間應(yīng)停止母乳喂養(yǎng)。 13、兒童用藥:兒童使用安全有效性還未確定。 13、老年用藥:由于老年患者各項(xiàng)生理功能的減退機(jī)率很大,尤其是肝功能的減退,因此老年患者使用本品時(shí)劑量選擇應(yīng)慎重。 14、藥物過量:Ⅰ期研究中,在嚴(yán)密觀察下劑量曾高達(dá)750mg/m2。最顯著的不良反應(yīng)是嚴(yán)重中性粒細(xì)胞減少癥和腹瀉。因而,為防使用過量,應(yīng)在專科醫(yī)院使用。目前尚無已知的解毒劑。

應(yīng)當(dāng)由一個(gè)在阿爾茨海默病的診斷和治療方面有經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)師開始并監(jiān)督鹽酸多奈哌齊的治療。通過公認(rèn)的標(biāo)準(zhǔn)(如DSM IV,ICD10)來診斷,只有當(dāng)患者有可靠的照料者并且能夠經(jīng)常監(jiān)控病人服用藥物時(shí)才能開始多奈哌齊的治療。治療可以一直持續(xù),只要對病人治療的益處一直存在。因此,多奈哌齊的臨床療效應(yīng)當(dāng)定期被重新評估。當(dāng)治療的益處不再存在時(shí),應(yīng)當(dāng)考慮中止治療。每個(gè)病人對于多奈哌齊的反應(yīng)是不能被預(yù)估的。對于那些嚴(yán)重的阿爾茨海默病病人,其它類型的癡呆或其它類型的記憶損傷(例如:與年齡相關(guān)的認(rèn)知功能減退)病人應(yīng)用鹽酸多奈哌齊的效果還未全面觀察。 麻醉:鹽酸多奈哌齊為膽堿酯酶抑制劑,麻醉時(shí)可能會增強(qiáng)琥珀酰膽堿型藥物的肌肉松弛作用。 心血管系統(tǒng):膽堿酯酶抑制劑因其藥理作用可對心率產(chǎn)生迷走樣作用(如心動過緩),患有“病竇綜合征”或其它室上性心臟傳導(dǎo)疾病病人需尤其注意。 曾有暈厥和癲癇發(fā)生的報(bào)道。需特別注意觀察那些可能患有心臟傳導(dǎo)阻滯或竇性停搏的病人。 *在昏厥或癲癇病人中,要考慮心臟傳導(dǎo)阻滯或長期竇性間隙。 **有包括幻覺、易激惹和攻擊行為的精神紊亂的報(bào)告,解決的辦法是減量或停止

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