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鹽酸托泊替康
鹽酸托泊替康

鹽酸托泊替康

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:鹽酸托泊替康

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20113277

生產(chǎn)企業(yè): 四川科瑞德凱華制藥有限公司

功能主治:本品用于小細(xì)胞肺癌、一線化療或后續(xù)化療失敗的轉(zhuǎn)移性卵巢癌。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
鹽酸托泊替康
鹽酸托泊替康
乙酰半胱氨酸泡騰片
乙酰半胱氨酸泡騰片
主要成分

本品主要成份為鹽酸托泊替康。

本品主要成份為:乙酰半胱氨酸。

生產(chǎn)企業(yè)

四川科瑞德凱華制藥有限公司

浙江金華康恩貝生物制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20113277

國(guó)藥準(zhǔn)字H20057334

說(shuō)明
作用與功效

本品用于小細(xì)胞肺癌、一線化療或后續(xù)化療失敗的轉(zhuǎn)移性卵巢癌。

用于治療分泌大量濃稠痰液的慢性阻塞性肺?。–OPD),慢性支氣管炎(CB)、肺氣腫(PE)等慢性呼吸系統(tǒng)感染。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請(qǐng)閱讀具體藥物說(shuō)明書使用,或遵醫(yī)囑。 1、靜脈滴注: (1)推薦劑量:為1.2mg/m2/日,靜脈滴注30分鐘,持續(xù)5天,21天為一療程,治療中嚴(yán)重的中性粒細(xì)胞減少癥患者,在其后的療程中劑量減小0.2mg/m2或與G-GSF同時(shí)使用,使用從第6天開始,即在持續(xù)5天使用本品后24小時(shí)后再用G-GSF。 (2)注射液配制:用無(wú)菌注射用水1ml溶解本品1mg比例溶解本品,按1.2mg/m2/日劑量抽取藥液,用0.9%氯化鈉或5%葡萄糖注射液稀釋后靜脈滴注。 (3)特殊人群的劑量:肝功能不全者:肝功能不全(血漿膽紅素1.5-10mg/dl)患者,血漿清除率降低,但一般不需劑量調(diào)整。腎功能不全者:對(duì)輕微腎功能不全(CLcr40-60ml分鐘)一般不需劑量調(diào)整,中度腎功能不全(CLcr20-39ml/分鐘)劑量為0.6mg/m2,沒(méi)有足夠資料可證明在嚴(yán)重腎功能不全者可否使用。 2、口服:口服給藥,與順鉑聯(lián)用。推薦劑量為每日一次,每次按體表面積1.4mg/m2,連續(xù)服用5天,在第5天給予順鉑(75mg/m2)靜脈輸注,每21天為一個(gè)療程。 3、可根據(jù)患者耐受性調(diào)整本品劑量: (1)治療中出現(xiàn)3級(jí)血液學(xué)毒性,下一周期劑量可減少25%。如出現(xiàn)4度粒細(xì)胞減少合并嚴(yán)重感染性發(fā)熱則中止治療。 (2)治療中膽紅素異常者推遲兩周,如仍未恢復(fù)則停止用藥。 (3)肝功能轉(zhuǎn)氨酶大于正常值2.5倍時(shí),下一周期劑量減少25%,大于5倍時(shí)停止用藥。 (4)治療中出現(xiàn)腎功能毒性1級(jí),下一周期劑量減少25%,如出現(xiàn)2級(jí)毒性則中止治療。

成人一日1-2次,一次1片(600mg),以溫開水(≤40℃)溶解后服用。

副作用

1、對(duì)喜樹堿類藥物或其任何成份過(guò)敏者。 2、嚴(yán)重骨髓抑制,中性粒細(xì)胞<1500個(gè)/mm3者。 3、妊娠、哺乳期婦女。

乙酰半胱氨酸口服制劑使用后報(bào)告的不良反應(yīng)見下表。(詳見說(shuō)明書)

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明,本品沒(méi)有致畸作用。尚缺乏孕婦及哺乳期婦女的用藥資料。因此孕婦不主張使用,治療期間不推薦哺乳。 兒童用藥:本品僅用于成人。 老年用藥:老年患者本品藥動(dòng)學(xué)特征無(wú)明顯改變,一般不調(diào)整給藥。

藥理作用

1、血液系統(tǒng):有白細(xì)胞減少、血小板減少、貧血等反應(yīng)。骨髓抑制(主要是中性粒細(xì)胞)是本品的劑量限制性毒性,治療期間要監(jiān)測(cè)外周血象,在治療中中性粒細(xì)胞恢復(fù)至>1500個(gè)/mm3,血小板恢復(fù)到100000個(gè)/mm3,血紅蛋白恢復(fù)至9.0g/dl方可繼續(xù)使用(必要時(shí)可使用G-GSF或輸注成份血)。與其它細(xì)胞毒藥物聯(lián)合應(yīng)用時(shí)可加重骨髓抑制。 2、消化系統(tǒng):惡心、嘔吐、腹瀉、便秘、腸梗阻、腹痛、口腔炎、厭食。 3、皮膚及附件:脫發(fā)、偶見嚴(yán)重的皮炎及搔癢。 4、神經(jīng)肌肉:頭痛、關(guān)節(jié)痛、肌肉痛、全身痛、感覺(jué)異常。 5、呼吸系統(tǒng):可致呼吸困難。雖然尚不能肯定是否會(huì)因此而造成死亡,但應(yīng)引起醫(yī)生的重視。 6、肝臟:有時(shí)出現(xiàn)肝功能異常、轉(zhuǎn)氨酶升高。 7、全身:乏力、不適、發(fā)熱。 8、局部:靜脈注射時(shí),若藥液漏在血管外可產(chǎn)生局部刺激、紅腫。 9、過(guò)敏反應(yīng):罕見過(guò)敏反應(yīng)及血管神經(jīng)性水腫。

本品為粘痰溶解劑,具有較強(qiáng)的粘液溶解作用。其分子中所含的巰基(-SH)能使痰中糖蛋白多肽鏈的二硫鍵(-S-S)斷裂,從而降低痰的粘滯性,并使痰液化而易咳出。 本品是合成谷胱甘肽(GSH-)的必需氨基酸,在保持適當(dāng)?shù)腉SH水平方面起著重要的作用,從而有助于保護(hù)細(xì)胞因體內(nèi)GSH水平過(guò)低而導(dǎo)致細(xì)胞毒素?fù)p害。 毒理:小鼠經(jīng)口攝入的LD50為7888mg/Kg,大鼠經(jīng)口LD50>6000mg/Kg?;貜?fù)突變?cè)囼?yàn)(Ames試驗(yàn))顯示乙酰半胱氨酸無(wú)致突變作用。本品未觀察到任何畸作用。在動(dòng)物生殖毒性研究中,乙酰半胱氨酸250mg/Kg口服對(duì)大鼠無(wú)生殖毒性。

注意事項(xiàng)

1、本品必須在對(duì)癌癥化學(xué)治療有經(jīng)驗(yàn)的??漆t(yī)師的特別觀察下使用,對(duì)可能出現(xiàn)的并發(fā)癥必須具有明確的診斷和適當(dāng)處理的設(shè)施與條件。 2、由于可能發(fā)生嚴(yán)重骨髓抑制,出現(xiàn)中性粒細(xì)胞減少,可導(dǎo)致患者感染甚至死亡,因此,治療期間要監(jiān)測(cè)外周血常規(guī),并密切觀察患者有無(wú)感染、出血傾向的臨床癥狀,如有異常作減藥、停藥等適當(dāng)處理。 3、本品是一種細(xì)胞毒抗癌藥,打開包裝及注射液的配制應(yīng)穿隔離衣,戴手套,在垂直層流罩中進(jìn)行。如不小心沾染在皮膚上,立即用肥皂和清水清洗,如沾染在粘膜或角膜上,應(yīng)用水徹底沖洗。 4、注射用鹽酸托泊替康在避光包裝內(nèi),溫度20-25℃時(shí)保持穩(wěn)定,由于藥內(nèi)無(wú)抗菌成份,故開瓶后須立即使用,稀釋后在20-25℃可保存24小時(shí)。 5、孕婦及哺乳期婦女用藥:本品動(dòng)物試驗(yàn)提示,本品對(duì)胎鼠有較強(qiáng)的致畸作用和生殖毒性作用,故孕婦及哺乳期婦女禁用本品。 6、兒童用藥:未見報(bào)道。 7、老年用藥:除非腎功能不全,一般不作劑量調(diào)整。 8、藥物過(guò)量:目前尚不清楚本品過(guò)量的解毒方法,過(guò)量的主要并發(fā)癥是骨髓抑制。

患有支氣管哮喘的病人在治療期間應(yīng)密切觀察病情,如有支氣管痙攣發(fā)生應(yīng)立即終止治療。藥品可能有硫磺氣味,這并不是產(chǎn)品變質(zhì)引起的,而是這種制劑中含有活性成分的一種特征。本品不可直接吞服。溶解后的本晶溶液最好不與其他藥物混合服用。本品應(yīng)保存在小兒不易接觸處,本品應(yīng)在有效期內(nèi)使用。

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