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注射用水溶性維生素
注射用水溶性維生素

注射用水溶性維生素

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:注射用水溶性維生素

批準文號:國藥準字H20084445

生產(chǎn)企業(yè): 國藥集團成都信立邦生物制藥有限公司

功能主治:本品系腸外營養(yǎng)不可少的組成部分之一,用以滿足成人和兒童每日對水溶性維生素的生理需要。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
注射用水溶性維生素
注射用水溶性維生素
富馬酸喹硫平片
富馬酸喹硫平片
主要成分

本品為復(fù)方制劑,主要成份是多種水溶性維生素,其組份為硝酸硫胺、核黃素磷酸鈉、煙酰胺、鹽酸吡多辛、酸鈉、維生素C鈉、物素、葉酸、維生素B12。

富馬酸喹硫平。

生產(chǎn)企業(yè)

國藥集團成都信立邦生物制藥有限公司

AstraZeneca UK Limited

批準文號

國藥準字H20084445

H20160665

說明
作用與功效

本品系腸外營養(yǎng)不可少的組成部分之一,用以滿足成人和兒童每日對水溶性維生素的生理需要。

用于治療精神分裂癥。

用法用量

1、成人和體重10kg以上兒童,每日一瓶;新生兒及體重不滿10kg的兒童,按體重一日十分之一瓶/kg。 2、在無菌條件下,在可配伍性得到保證時本品可用下列溶液10ml加以溶解: (1)脂溶性維生素注射液(Ⅱ)(供成人和十一歲以上兒童使用)。 (2)脂溶性維生素注射液(Ⅰ)(供十一歲以下兒童使用)。 (3)脂肪乳注射液。 (4)無電解質(zhì)的葡萄糖注射液。 (5)注射用水。 用上述方法(1)(2)或(3)配制的混合液須加入脂肪乳注射液后再經(jīng)靜脈輸注,而用方法4或5配制的混h合液可加入脂肪乳注射液中也可加入葡萄糖注射液中再經(jīng)靜脈輸注。 本品溶解后應(yīng)在無菌條件下立即加入輸液中,并在24小時內(nèi)用完。

每日兩次給藥,飯前飯后均可。成人前4天治療期的日總劑量為50毫克(第一日),10...

副作用

對本品中任何一種成份過敏的患者禁用。

困倦(17.5%),頭暈(10%),便秘(9%),體位性低血壓(7%),口干(7%),以及肝酶異常(6%)。

禁忌

藥理作用

對本品中任何一種成份過敏的患者,使用時均可能發(fā)生過敏反應(yīng)。

注意事項

1、某些高敏病人可發(fā)生過敏反應(yīng)。 2、本品加入葡萄糖注射液中進行輸注時,應(yīng)注意避光。 3、孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確。 4、兒童用藥:新生兒及體重不滿10kg的兒童,需按體重計算給藥劑量。 5、老年用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 6、藥物過量:水溶性維生素一般不會發(fā)生過多癥,即使過量攝取,多余的部分也會迅速排泄。

心血管疾病可能會導(dǎo)致直立性低血壓,尤其是在最初的加藥期;在老年患者中上述現(xiàn)象較年輕患者多見。在臨床試驗中,使用喹硫平不伴發(fā)持久性QTc間期的延長。但與其它抗精神病藥一樣,如果效喹硫平與其它已知會延長QTc間期的藥物合用時就在當謹慎,尤其是用于老年人時。應(yīng)慎用于已知有心血管疾病、腦血管疾病或其它有低血壓傾向的病人。抽搐:在臨床對照試驗中,服用“思瑞康”的病人的抽搐發(fā)生率與服用安慰劑的病人無區(qū)別。與其它抗精神病藥物一樣,當用于治療有抽搐病史的患者時應(yīng)予以注意。神經(jīng)阻滯劑惡性綜合征:抗精神病藥物治療會伴發(fā)神經(jīng)阻滯劑惡性綜合征。臨床表現(xiàn)包手高熱、精神狀態(tài)改變、肌肉強直、植物神經(jīng)功能紊亂以及肌酸磷酸激酶活性增加。若出現(xiàn)此種情況,應(yīng)停用。并給予適當?shù)闹委?。遲發(fā)性運動障礙:與其它抗精神病藥物一樣,長期服用治療也有導(dǎo)致遲發(fā)性運動障礙的可能性。如果出現(xiàn)遲發(fā)性運動障礙的體征和癥狀,應(yīng)考慮減少劑量或停用。

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