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烏體林斯(草分枝桿菌F.U.36注射液)
烏體林斯(草分枝桿菌F.U.36注射液)

烏體林斯(草分枝桿菌F.U.36注射液)

非處方藥 醫(yī)保

通用名稱:烏體林斯(草分枝桿菌F.U.36注射液)

批準文號:國藥準字S20040067

生產(chǎn)企業(yè): 成都金星健康藥業(yè)有限公司

功能主治:增強機體免疫力,用于治療和預防慢性支氣管炎、感冒及呼吸道反復感染。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
烏體林斯(草分枝桿菌F.U.36注射液)
烏體林斯(草分枝桿菌F.U.36注射液)
嗎替麥考酚酯片
嗎替麥考酚酯片
主要成分

本品主要成份為嗎替麥考酚酯。

生產(chǎn)企業(yè)

成都金星健康藥業(yè)有限公司

杭州中美華東制藥有限公司

批準文號

國藥準字S20040067

國藥準字H20080002

說明
作用與功效

增強機體免疫力,用于治療和預防慢性支氣管炎、感冒及呼吸道反復感染。

嗎替麥考酚酯適用于接受同種異體腎臟或肝臟移植的患者中預防器官的排斥反應。嗎替麥考酚酯應該與環(huán)孢素A或他克莫司和皮質(zhì)類固醇同時應用。

用法用量

成人及兒童皮下注射,每次1ml,每周1次,連續(xù)6周,之后每24周注射1次,共6個月。

)。 在接受心臟或肝臟同種異體移植的兒童患者的安全性和有效性尚未確定。

副作用

注射草分枝桿菌F.U.36可能導致局部紅腫、疼痛、發(fā)熱等反應,偶見過敏癥狀。

禁忌

老年用藥:)。 劑量調(diào)整 對于有嚴重慢性腎功能損害(腎小球濾過率小于25ml/min/1.73m2)的腎移植患者,在渡過了術(shù)后早期后,應避免使用大于每次1g,一天兩次的劑量。而且這些患者需要嚴密觀察。腎移植后移植物功能延遲恢復的患者,無需調(diào)整劑量(見 孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠分類D 對妊娠的大鼠和兔子,在器官形成期使用本藥后,對胚胎發(fā)育有不利影響(包括致畸)。這些反應發(fā)生的劑量比與母體毒性相關(guān)的劑量低,并且低于臨床推薦的腎臟移植劑量。在孕婦中未進行充分的對照研究。然而,由于本品已表明在動物中具有致畸作用

藥理作用

詳見說明書。

注意事項

1. 注射前需做過敏測試;2. 孕婦及哺乳期婦女慎用;3. 有嚴重過敏史者禁用;4. 注射部位應保持清潔干燥;5. 發(fā)熱或急性感染期應暫緩使用。

)。 血液透析不能清除MPA。但是,如果MPAG血漿濃度較高(大于100μg/ml),則可以清除少量MPAG。另外,通過增加藥物的分泌,MPA可被膽酸結(jié)合劑消除,如消膽胺(見

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