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鹽酸多奈哌齊
鹽酸多奈哌齊

鹽酸多奈哌齊

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:鹽酸多奈哌齊

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20010722

生產(chǎn)企業(yè): 重慶植恩藥業(yè)有限公司

功能主治:本品適用于輕度、中度老年性癡呆癥狀的治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
鹽酸多奈哌齊
鹽酸多奈哌齊
氫氯噻嗪片
氫氯噻嗪片
主要成分

本品主要成分為鹽酸多奈哌齊。

化學(xué)名稱:本品主要成份為氫氯噻嗪,其化學(xué)名稱為6-氯-3,4-二氫-2H-1,2,4-苯并噻二嗪-7-磺酰胺-1,1-二氧化物。

生產(chǎn)企業(yè)

重慶植恩藥業(yè)有限公司

山西云鵬制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20010722

國藥準(zhǔn)字H14020796

說明
作用與功效

本品適用于輕度、中度老年性癡呆癥狀的治療。

用于水腫性疾病、高血壓、中樞性或腎性尿崩癥、腎石癥的治療。(詳見說明書)

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 鹽酸多奈哌齊片、鹽酸多奈哌齊膠囊: 1、口服,初始用量每次5mg,每日1次,睡前服用。 2、并至少將初始劑量維持1個月以上,才可根據(jù)治療效果增加劑量至每次10mg,仍每日1次(此為最大推薦劑量)。 鹽酸多奈哌齊分散片: 1、成年人/老年人:口服,可加水分散后口服,也可將分散片含于口中吮服或吞服。初始治療用量為一次5mg(1片)。每日一次,晚上睡前服藥;一日5mg的劑量應(yīng)至少維持一個月,以評價早期的臨床反應(yīng),達(dá)到鹽酸多奈哌齊穩(wěn)態(tài)血藥濃度。一日5mg治療一個月,并做出臨床評估后,可以將鹽酸多奈哌齊的劑量增加到一日10mg(2片),一日一次。推薦最大劑量為10mg(2片)。大于每日10mg劑量未進(jìn)行過臨床研究。停止治療后,鹽酸多奈哌齊的療效逐漸減退。終止治療無反跳現(xiàn)象。 2、肝/腎功能不全:腎功能不全的患者:由于鹽酸多奈哌齊的消除不受此影響,故服用方法與正常人相似。對于輕至中度肝功能不全患者,由于可能的影響(見藥代動力學(xué)),建議根據(jù)個體耐受度適當(dāng)調(diào)整劑量。對于嚴(yán)重肝功能不全患者目前尚無資料。 鹽酸多奈哌齊口腔崩解片:口服。 1、成年人/老年人:初始治療用量一日一次,一次5mg(以鹽酸多奈哌齊計(jì))。本品應(yīng)于晚上睡前口服。根據(jù)患者偏好,將本品置于舌上,待其崩解后,選擇用水或不用水吞咽。一日5mg的劑量應(yīng)至少維持一個月,以評價早期的臨床反應(yīng),及達(dá)到鹽酸多奈哌齊穩(wěn)態(tài)血藥濃度。一日5mg治療一個月,并做出臨床評估后,可以將本品的劑量增加到一日一次,一次10mg(以鹽酸多奈哌齊計(jì))。推薦一日最大劑量為10mg,大于一日10mg的劑量未做過臨床試驗(yàn)。停止治療后,鹽酸多奈哌齊的療效逐漸減退。 2、肝/腎功能不全:對于腎功能不全的患者,由于鹽酸多奈哌齊的清除并不受此影響,故服用方法與正常人相似。對于輕至中度肝功能不全患者,本品的暴露量有所增加(參見【藥代動力學(xué)】),建議根據(jù)個體耐受度適當(dāng)調(diào)整劑量。尚無嚴(yán)重肝功能不全患者用藥的臨床資料。

口服。1.成人常用量 (1) 治療水腫性疾病,每次25~50mg,每日1~2次,或隔日治療,或每周連服3~5日。(2)治療高血壓,每日25~100mg,分1~2次服用,并按降壓效果調(diào)整劑量。 2. 小兒常用量口服。每日按體重1~2mg/kg或按體表面積30~60mg/m2,分1~2次服用,并按療效調(diào)整劑量。小于6個月的嬰兒劑量可達(dá)每日3mg/kg。

副作用

禁用于對鹽酸多奈哌齊、哌啶衍生物或制劑中賦形劑有過敏史的病人。禁用于孕婦。

1. 腎上腺皮質(zhì)激素、促腎上腺皮質(zhì)激素、雌激素、兩性霉素B(靜脈用藥),能降低本藥的利尿作用,增加發(fā)生電解質(zhì)紊亂的機(jī)會,尤其是低鉀血癥。 2. 非甾體類消炎鎮(zhèn)痛藥尤其是吲哚美辛,能降低本藥的利尿作用,與前者抑制前列腺素合成有關(guān)。 3. 與擬交感胺類藥物合用,利尿作用減弱。 4. 考來烯胺(消膽胺)能減少胃腸道對本藥的吸收,故應(yīng)在口服考來烯胺1小時前或4小時后服用本藥。 5. 與多巴胺合用,利尿作用加強(qiáng)。 6. 與降壓藥合用時,利尿降壓作用均加強(qiáng)。 7. 與抗痛風(fēng)藥合用時,后者應(yīng)調(diào)整劑量。 8. 使抗凝藥作用減弱,主要是由于利尿后機(jī)體血漿容量下降,血中凝血因子水平升高,加上利尿使肝臟血液供應(yīng)改善,合成凝血因子增多。 9. 降低降糖藥的作用。 10. 洋地黃類藥物、胺碘酮等與本藥合用時,應(yīng)慎防因低鉀血癥引起的副作用。 11. 與鋰制劑合用,因本藥可減少腎臟對鋰的清除,增加鋰的腎毒性。 12. 烏洛托品與本藥合用,其轉(zhuǎn)化為甲醛受抑制,療效下降。 13. 增強(qiáng)非去極化肌松藥的作用,與血鉀下降有關(guān)。 14. 與碳酸氫鈉合用,發(fā)生低氯性堿中毒機(jī)會增加。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)能通過胎盤屏障。對高血壓綜合征無預(yù)防作用。故孕婦使用應(yīng)慎重。 (2)哺乳期婦女不宜服用。兒童用藥:慎用于有黃疸的嬰兒,因本類藥可使血膽紅素升高。老年用藥:老年人應(yīng)用本類藥物較易發(fā)生低血壓、電解質(zhì)紊亂和腎功能損害。

藥理作用

1、最常見的不良反應(yīng)有腹瀉、肌肉痙攣、乏力、惡心、嘔吐和失眠。 2、按發(fā)生的器官、系統(tǒng)及發(fā)生的頻率,不良反應(yīng)情況如下: (1)常見(>1/100<1/10):普通感冒、厭食、腹瀉、惡心、嘔吐、胃腸功能紊亂、皮疹、瘙癢癥、幻覺、焦慮、易激惹、攻擊行為、昏厥、眩暈、失眠、肌肉痙攣、尿失禁、頭痛、疲勞、疼痛、意外傷害。 (2)少見(>1/1000,<1/100):癲癇、心動過緩、胃腸道出血、胃及十二指腸潰瘍、血肌酸激酶濃度的輕微增高。 (3)罕見(>1/10000,<1/1000):錐體外系癥狀、竇房傳導(dǎo)阻滯、房室傳導(dǎo)阻滯、肝功能異常,包括肝炎。

注意事項(xiàng)

1、麻醉:鹽酸多奈哌齊為膽堿酯酶抑制劑,麻醉時可能會増強(qiáng)琥珀酰膽堿型藥物的肌肉松弛作用。 2、心血管系統(tǒng):膽堿酯酶抑制劑因其藥理作用,可對心率產(chǎn)生迷走樣作用(如心動過緩),患有“病竇綜合征”或其它室上性心臟傳導(dǎo)疾?。ㄈ绺]房或房室傳導(dǎo)阻滯)的患者需尤其注意。曾有暈厥或癲癇發(fā)作的報(bào)道,對于出現(xiàn)這種癥狀的患者應(yīng)特別警惕發(fā)生心臟傳導(dǎo)阻滯或長時間竇性停搏的可能性。 3、消化系統(tǒng):對于患潰瘍病危險(xiǎn)性増大的患者,例如有潰瘍病史或合用非甾體抗炎藥物(NSAIDS)的患者應(yīng)監(jiān)測其癥狀。但在鹽酸多奈哌齊片的臨床試驗(yàn)中,與安慰劑相比,消化性潰瘍或胃腸道出血的發(fā)病率未見增加。 4、泌尿生殖系統(tǒng):擬膽堿藥物可引起膀胱出口梗阻,但在鹽酸多奈哌齊臨床試驗(yàn)中未見此作用。 5、神經(jīng)系統(tǒng):擬膽堿作用可能引起癲癇大發(fā)作。但癲癇發(fā)作也可能是阿爾茨海默病的表現(xiàn)之一。擬膽堿藥有可能加重或誘發(fā)錐體外系癥狀。 6、呼吸系統(tǒng):因其擬膽堿作用,有哮喘史或阻塞性肺疾病史的患者應(yīng)慎用膽堿酯酶抑制劑。服用鹽酸多奈哌齊時應(yīng)避免合用其它乙酰膽堿酯酶抑制劑,膽堿能系統(tǒng)的激動劑或拮抗劑。 7、嚴(yán)重肝功能不全:尚無嚴(yán)重肝功能不全患者用藥的臨床資料。 8、駕駛及操作機(jī)器:多奈哌齊對駕駛汽車和操縱機(jī)器的能力有輕至中度的影響。癡呆本身可能會影響駕駛汽車或操縱機(jī)器。另外,在開始服用藥物或增加藥物劑量時,多奈哌齊可能引起乏力、頭暈和肌肉痙攣。對于服用多奈哌齊的患者,治療醫(yī)師應(yīng)常規(guī)評估其繼續(xù)駕駛汽車或操縱復(fù)雜機(jī)器的能力。 9、血管性癡呆臨床試驗(yàn)的死亡率:為了研究鹽酸多奈哌齊對血管性癡呆(VaD)的治療作用,進(jìn)行了三項(xiàng)為期6個月的臨床試驗(yàn),入組患者均符合NINDS-AIREN診斷標(biāo)準(zhǔn)。美國國立神經(jīng)系統(tǒng)疾病與卒中研究所和瑞士神經(jīng)科學(xué)研究國際協(xié)會(NINDS-AIREN)診斷標(biāo)準(zhǔn)用于鑒別僅由血管疾病引起的癡呆患者,并排除阿爾茲海默病患者。在第一項(xiàng)研究中,5mg鹽酸多奈哌齊組的死亡率為1.0%(2例/198例),10mg鹽酸多奈哌齊組的死亡率為2.4%(5例/206例),安慰劑組的死亡率為3.5%(7例/199例)。第二項(xiàng)研究中,5mg鹽酸多奈哌齊組的死亡率為1.9%(4例/208例),10mg鹽酸多奈哌齊組的死亡率為1.4%(3例/215例),安慰劑組的死亡率為0.5%(1例/193例)。第三項(xiàng)研究中,5mg鹽酸多奈哌齊組的死亡率為1.7%(11例/648例),安慰劑組的死亡率為0%(0例/326例)。三項(xiàng)VaD臨床試驗(yàn)中鹽酸多奈哌齊組的由于各種血管并發(fā)癥所致,這種情況在患有潛在血管疾病的老年人中是可以預(yù)見的。對所有嚴(yán)重的非致命性或致命性血管性事件進(jìn)行的分析顯示,鹽酸多奈哌齊組和安慰劑組的血管性事件的發(fā)生率沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。在阿爾茨海默病的綜合硏究中(n=4146),當(dāng)這些研究和其他類型癡呆包括血管性癡呆的研究綜合分析(n=6888)時,安慰劑組死亡率高于鹽酸多奈哌齊組。 10、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)妊娠:目前尚無足夠的孕婦用藥臨床資料。動物試驗(yàn)結(jié)果未顯示多奈哌齊有致畸作用,但顯示有圍產(chǎn)期及產(chǎn)后毒性(參見【藥物毒理】)。對人類的潛在危險(xiǎn)尚未知。除非有明確的必須用藥的指征,否則不應(yīng)用于孕婦。 (2)哺乳:多奈哌齊可以通過大鼠乳汁排泄。本品能否通過人類乳汁排泄尚不清楚,無哺乳期婦女用藥的硏究資料。故服用本品婦女不能哺乳。 11、兒童用藥:本品不推薦用于兒童。 12、藥物過量: (1)小鼠及大鼠一次口服單劑鹽酸多奈哌齊的半數(shù)致死量分別為45和32mg/kg,分別為人用最大推薦劑量10mg/天的225倍和160倍。在動物中觀察到的與劑量相關(guān)的膽堿興奮癥狀包括:自發(fā)運(yùn)動減弱、俯臥位、蹣跚步態(tài)、流淚、陣攣狀驚厥、呼吸抑制、流涎、縮瞳、肌束震顫及體表溫度降低。 (2)過量使用膽堿酯酶抑制劑會引起膽堿危象,表現(xiàn)為嚴(yán)重的惡心、嘔吐、流涎、出汗、心動過緩、低血壓、呼吸抑制、虛脫和驚厥,可能會有進(jìn)行性肌無力,如累及呼吸肌可致死。 (3)治療用藥過量的病人,應(yīng)使用一般性支持療法。本品過量時,可用叔胺型抗膽堿藥如阿托品作解毒劑。建議靜脈給予硫酸阿托品,滴定至起效。首劑靜脈給1.0mg-2.0mg,然后根據(jù)臨床表現(xiàn)給藥。有報(bào)道合用其它擬膽堿藥,如與季胺型抗膽堿藥格隆溴銨(Clycopyrrolate)合并用藥時,血壓和心率反應(yīng)不典型。尚不清楚鹽酸多奈哌齊和/或其代謝產(chǎn)物能否由透析(血液透析、腹膜透析或血液過濾)清除。

(1)交叉過敏:與磺胺類藥物、呋塞米、布美他尼、碳酸酐酶抑制劑有交叉反應(yīng) (2)對診斷的干擾:可致糖耐量降低、血糖、尿糖、血膽紅素、血鈣、血尿酸、血膽固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白濃度升高,血鎂、鉀、鈉及尿鈣降低。 (3)下列情況慎用: ①無尿或嚴(yán)重腎功能減退者,因本類藥效果差,應(yīng)用大劑量時可致藥物蓄積,毒性增加; ②糖尿病; ③高尿酸血癥或有痛風(fēng)病史者; ④嚴(yán)重肝功能損害者,水、電解質(zhì)紊亂可誘發(fā)肝昏迷; ⑤高鈣血癥; ⑥低鈉血癥; ⑦紅斑狼瘡,可加重病情或誘發(fā)活動; ⑧胰腺炎; ⑨交感神經(jīng)切除者(降壓作用加強(qiáng)); ⑩有黃疸的嬰兒。 (4)隨訪檢查:①血電解質(zhì);②血糖;③血尿酸;④血肌酶,尿素氮;⑤血壓。 (5)應(yīng)從最小有效劑量開始用藥,以減少副作用的發(fā)生,減少反射性腎素和醛固酮分泌。 (6)有低鉀血癥傾向的患者,應(yīng)酌情補(bǔ)鉀或與保鉀利尿藥合用。

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