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氟馬西尼
氟馬西尼

氟馬西尼

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:氟馬西尼

批準文號:國藥準字H20066452

生產(chǎn)企業(yè): 湖南華納大藥廠手性藥物有限公司

功能主治:本品用于逆轉全身麻醉手術后因使用苯二氮卓類藥物所致的中樞鎮(zhèn)靜和催眠。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
氟馬西尼
氟馬西尼
環(huán)磷酰胺片
環(huán)磷酰胺片
主要成分

本品主要成份為氟馬西尼。

本品主要成份為環(huán)磷酰胺

生產(chǎn)企業(yè)

湖南華納大藥廠手性藥物有限公司

通化茂祥制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20066452

國藥準字H22022673

說明
作用與功效

本品用于逆轉全身麻醉手術后因使用苯二氮卓類藥物所致的中樞鎮(zhèn)靜和催眠。

本品為目前廣泛應用的抗癌藥物,對惡性淋巴瘤、急性或慢性淋巴細胞白血病、多發(fā)性骨髓瘤有較好的療效,對乳腺癌、睪丸腫瘤、卵巢癌、肺癌、頭頸部鱗癌、鼻咽癌、神經(jīng)母細胞瘤、橫紋肌肉瘤及骨肉瘤均有一定的療效。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 氟馬西尼注射液: 1、可用5%的葡萄糖水、乳酸林格氏液或普通生理鹽水稀釋后注射,稀釋后應在24小時內(nèi)使用。 2、終止用苯二氮卓類藥物誘導及維持的全身麻醉:推薦的初始劑量為15秒內(nèi)靜脈注射0.2mg。如果首次注射后60秒內(nèi)清醒程度未達到要求,則追加給藥0.1mg,必要時可間隔60秒后再追加給藥一次,直至最大總量1mg,通常劑量為0.3-0.6mg。 3、作為苯二氮卓類藥物過量時中樞作用的特效逆轉劑:推薦的首次靜脈注射劑量為0.3mg。如果在60秒內(nèi)未達到所需的清醒程度,可重復使用直至患者清醒或達總量2mg。如果再度出現(xiàn)昏睡,可以每小時靜脈滴注0.1-0.4mg藥物,滴注的速度應根據(jù)所要求的清醒程度進行個體調(diào)整。在重癥監(jiān)護情況下,對大劑量和/或長時間使用苯二氮類藥物的病人只要緩慢給藥并根據(jù)個體情況調(diào)整劑量并不會引起戒斷癥狀。如果出現(xiàn)意外的過度興奮體征,可靜脈注射5mg安定或5mg咪達唑侖并根據(jù)患者的反應小心調(diào)整用量。 4、用于鑒別診斷苯二氮卓類、其他藥物或腦損傷所致的不明原因的昏迷:如果重復使用本品后清醒程度及呼吸功能尚未顯著改善,必須考慮到苯二氮卓類藥物以外的其他原因。

成人常用量:口服每日2~4mg/kg,連用10~14天,休息1~2周重復。兒童常...

副作用

1、對此藥及安定類過敏者,有嚴重抗抑郁劑中毒癥狀者。 2、正應用苯二氮卓類藥控制癲癇持續(xù)狀態(tài)或顱內(nèi)壓者。 3、有嚴重抗抑郁劑中毒者。 4、對使用苯二氮卓類藥物以控制對生命構成威脅的情況(例如用于控制嚴重頭部損傷后的顱內(nèi)壓或癲癇情形)的病人禁用。

骨髓抑制:白細胞減少最常見,最低值在用藥后1~2周,多在2~3周后恢復。對血小板影響較小??捎绊懜喂?。胃腸道反應:包括食欲減退、惡心及嘔吐,一般停藥1~3天即可消失。泌尿道反應:可致出血性膀胱炎,表現(xiàn)為膀胱刺激癥狀、少尿、血尿及蛋白尿,系其代謝產(chǎn)物丙烯醛刺激膀胱所致,但環(huán)磷酰胺常規(guī)劑量應用時,其發(fā)生率較低。其他反應尚包括脫發(fā)、口腔炎、中毒性肝炎、皮膚色素沉著、月經(jīng)紊亂、無精子或精子減少及肺纖維化等。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:有致突變、致畸胎作用,可造成胎兒死亡或先天畸形。妊娠期婦女禁用。本品可在乳汁中排出,在開始用藥時必須中止哺乳。 兒童用藥:本品未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 老年用藥:本品未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

藥理作用

1、少數(shù)患者在麻醉時用藥,會出現(xiàn)面色潮紅、惡心和/或嘔吐。在快速注射氟馬西尼后。偶爾會有焦慮、心悸、恐懼等不適感。這些副作用通常不需要特殊處理。 2、在有癲癇病史或嚴重肝功能不全的人群中,尤其是在有苯二氮卓長期用藥史或在有混合藥物過量的情況下,使用該藥有癲癇發(fā)作的報道。 3、有報道此類藥物對有驚恐病史的患者可能誘發(fā)驚恐發(fā)作。 4、在混合藥物過量的情況下,特別是環(huán)類抗抑郁藥過量,使用本品來逆轉苯二氮卓類的作用可能引起不良反應(例如驚厥和心率失常)。 5、對長期應用苯二氮卓類藥物并在本品給藥前剛停藥或數(shù)周前停藥的患者。注射本品過快可能會出現(xiàn)苯二氮卓類激動劑的戒斷癥狀。緩慢注射5mg安定或5mg咪達唑侖后這些癥狀將消失。

本品在體外無活性,進入體內(nèi)被肝臟或腫瘤內(nèi)存在的過量的磷酰胺酶或磷酸酶水解,變?yōu)榛罨饔眯偷牧姿岚返娑鹱饔?。其作用機制與氮芥相似,與DNA發(fā)生交叉聯(lián)結,抑制DNA的合成,也可干擾RNA的功能,屬細胞周期非特異性藥物。本品抗瘤譜廣,對多種腫瘤有抑制作用。

注意事項

1、不推薦用于長期接受苯二氮卓類藥物治療的癲癇病人。 2、使用本品時,應對再次鎮(zhèn)靜、呼吸抑制及其它苯二氮卓類反應進行監(jiān)控,監(jiān)控的時間根據(jù)苯二氮卓類的用量和作用時間來確定。 3、勿在神經(jīng)肌肉阻斷藥的作用消失之前注射本品。 4、不推薦用于苯二氮卓類的依賴性治療和長期的苯二氮卓類戒斷綜合癥的治療。 5、使用本品最初24小時內(nèi),避免操作危險的機器或駕駛機動車。 6、對于一周內(nèi)大劑量使用過苯二氮卓類藥物,以及/或較長時間使用苯二氮卓類藥物者,應避免快速注射本品,否則將引起戒斷癥狀,如興奮、焦慮、情緒不穩(wěn)、輕微混亂和感覺失真。

本品的代謝產(chǎn)物對尿路有刺激性,應用時應鼓勵患者多飲水,大劑量應用時應水化、利尿,同時給予尿路保護劑美司鈉。近年研究顯示,提高藥物劑量強度,能明顯增加療效,當大劑量用藥時,除應密切觀察骨髓功能外,尤其要注意非血液學毒性如心肌炎、中毒性肝炎及肺纖維化等。當肝腎功能損害、骨髓轉移或既往曾接受多程化放療時,環(huán)磷酰胺的劑量應減少至治療量的1/2~1/3。由于本品需在肝內(nèi)活化,因此腔內(nèi)給藥無直接作用。

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