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多庫酯鈉
多庫酯鈉

多庫酯鈉

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:多庫酯鈉

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20080623

生產(chǎn)企業(yè): 湖南華納大藥廠手性藥物有限公司

功能主治:本品適用于慢性功能性便秘。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
多庫酯鈉
多庫酯鈉
來曲唑片
來曲唑片
主要成分

本品的主要成份為多庫酯鈉。

本品主要成份為來曲唑。

生產(chǎn)企業(yè)

湖南華納大藥廠手性藥物有限公司

浙江海正藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字H20080623

國藥準(zhǔn)字H20133109

說明
作用與功效

本品適用于慢性功能性便秘。

對(duì)絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療,此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明。對(duì)已經(jīng)接受他莫昔芬輔助治療5年的、絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療,此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明。治療絕經(jīng)后、雌激素受體陽性孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明的晚期乳腺癌患者,這些患者應(yīng)為自然絕經(jīng)或人工誘導(dǎo)絕經(jīng)。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 多庫酯鈉片:口服。成人一天1-3片,首次排便之前服用高劑量,維持階段服用較低劑量,1-3天后起效。

本品的推薦劑量為2.5mg,每日一次。其余詳見說明書。

副作用

1、禁用于正在發(fā)作的腹痛、惡心、嘔吐或腸梗阻的患者。 2、對(duì)多庫酯鈉過敏或本品中任何成分過敏者禁用。

本品在所有晚期乳腺癌患者一線治療和二線治療,以及早期患者輔助治療和接受他莫昔芬標(biāo)準(zhǔn)治療后的后續(xù)強(qiáng)化輔助治療試驗(yàn)中都顯示良好的安全性。約75%接受輔助治療(本品和他莫昔芬對(duì)照組,中位治療持續(xù)時(shí)間60個(gè)月)、80%接受后續(xù)強(qiáng)化輔助治療的患者(本品和安慰劑對(duì)照組,中位治療持續(xù)時(shí)間60個(gè)月)和三分之一接受本品治療的晚期轉(zhuǎn)移以及新輔助治療患者發(fā)生不良反應(yīng)。臨床研究中觀察到的不良反應(yīng)均為輕度到中度。大多數(shù)不良反應(yīng)是由雌激素缺乏所致。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:未進(jìn)行該項(xiàng)試驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)兒童用藥:未進(jìn)行該項(xiàng)試驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)老年用藥:未進(jìn)行該項(xiàng)試驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)

藥理作用

有些患者可能出現(xiàn)腹脹、腹痛、食欲不振、惡心、腹瀉、肛門脹痛、口干、失眠、頭痛、皮疹。

注意事項(xiàng)

1、在使用任何瀉劑之前應(yīng)先排除器質(zhì)性異常。 2、如有需要每天服用緩瀉劑或者持續(xù)腹痛等的患者,請?jiān)敿?xì)詢問醫(yī)師或藥師。 3、除非在醫(yī)生指導(dǎo)下,建議本品連續(xù)使用不超過一周。 4、如使用本品后無效或便血,需立即停止使用咨詢醫(yī)師。 5、本品作用溫和,起效也較緩慢,口服后1-3天才能見效,不宜用于腸鏡手術(shù)前清潔腸道的患者或需要立即通便的患者。 6、本品口服后基本不吸收,藥物主要隨腸內(nèi)容物排出,因此可能影響肛管手術(shù)患者傷口的愈合。 7、孕婦及哺乳期婦女用藥:對(duì)于懷孕婦女用藥暫無足夠數(shù)據(jù),動(dòng)物研究在藥物對(duì)于懷孕及胚胎胎兒發(fā)育的影響上數(shù)據(jù)不充足,對(duì)人的潛在危險(xiǎn)性尚不明確,在廣泛應(yīng)用中,沒有不良影響的報(bào)告,只有在利大于弊時(shí)才可在妊娠期內(nèi)使用,多庫酯鈉可能會(huì)在乳汁中分泌,所以必須警示正在哺乳的母親。 8、兒童用藥:尚不明確。 9、老年用藥:尚不明確。 10、藥物過量:在罕見的藥物過量情況下,水分和電解質(zhì)過量丟失,應(yīng)鼓勵(lì)患者大量飲水,在適當(dāng)情況下,應(yīng)補(bǔ)充電解質(zhì)。

1.本品應(yīng)用于絕經(jīng)后婦女,如孕婦需使用本品,應(yīng)注意本品對(duì)胎兒的潛在危險(xiǎn)(動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證明本品具有胚胎毒性)。 2.少數(shù)患者出現(xiàn)肝臟生化指標(biāo)異常,而與肝轉(zhuǎn)移無關(guān)。 3.特殊的群體: 少兒、老人和人種: 在研究群體中(成人35歲至80歲以上),年齡不同未見藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)變化。 來曲唑藥代動(dòng)力學(xué)在成人與兒童間的差別尚未研究。人種間的藥代動(dòng)力學(xué)差異也未研究。 腎功能不全者: 對(duì)腎功能不同的志愿者(24小時(shí)排除肌氨酸9~116ml/min)的研究,服用2.5mg單劑量來曲唑,腎功能的不同并未對(duì)藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)產(chǎn)生影響。另外,347例晚期乳腺癌病人,約半數(shù)服用2.5mg來曲唑,半數(shù)服用0.5mg來曲唑,腎功能損傷(肌氨酸酐排量:20~50ml/min)并不影響來曲唑的血藥濃度。 肝功能不全者: 對(duì)不同程度的肝功能障礙受試者(如肝硬化、Child-Pugh-Classification A and B)進(jìn)行的調(diào)查研究表明,中等肝功能障礙受試者的AUC比正常受試者高37%,但仍在無功能損傷受試者的AUC范圍之中?;颊邍?yán)重肝損傷的病人(Child-Pugh-Classification)尚未研究(見劑量和服法

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