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泮托拉唑鈉
泮托拉唑鈉

泮托拉唑鈉

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:泮托拉唑鈉

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20055179

生產(chǎn)企業(yè): 湖南華納大藥廠手性藥物有限公司

功能主治:本品用于十二指腸潰瘍、胃潰瘍、急性胃粘膜病變,復(fù)合性胃潰瘍等急性上消化道出血。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
泮托拉唑鈉
泮托拉唑鈉
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主要成分

本品主要成分為泮托拉唑鈉。

鹽酸埃克替

生產(chǎn)企業(yè)

湖南華納大藥廠手性藥物有限公司

貝達(dá)藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20055179

國藥準(zhǔn)字H20110061

說明
作用與功效

本品用于十二指腸潰瘍、胃潰瘍、急性胃粘膜病變,復(fù)合性胃潰瘍等急性上消化道出血。

僅限于晚期非小細(xì)胞肺癌二線治療。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 泮托拉唑鈉腸溶片、泮托拉唑鈉腸溶膠囊: 1、口服,每日早晨餐前40mg。 2、十二指腸潰瘍療程通常為2-4周,胃潰瘍和返流性食管炎療程通常為4-8周。 泮托拉唑鈉腸溶微丸膠囊:不能咀嚼或咬碎,應(yīng)在早餐前1小時用水完整服用。 1、治療輕度反流性食管炎及其伴隨癥狀(如燒心、反酸、吞咽疼痛):推薦本品口服劑量為每日20mg(1粒),通常在2-4周內(nèi)使用者的癥狀能夠得到緩解。4周的療程用于治愈伴發(fā)的食管炎;如果4周內(nèi)不能治愈,通常需再進(jìn)行4周的治療。 2、用于反流性食管炎的長期維持治療,防止復(fù)發(fā):長期維持治療,推薦劑量為每日20mg(1粒)。如復(fù)發(fā)可將劑量增至每日40mg(2粒),復(fù)發(fā)治愈后可將劑量減至20mg。因為還未獲得本品長期使用的安全性數(shù)據(jù),只有在充分考慮風(fēng)險/利益后,長期維持治療的療效才可超過1年。 3、嚴(yán)重肝功能障礙的患者,每日劑量一般不應(yīng)超過20mg。 注射用泮托拉唑鈉: 1、靜脈滴注。一次40-80mg,每日1-2次,臨用前將10ml0.9%氯化鈉注射液注入凍干粉小瓶內(nèi),將溶解后的藥液加入0.9%氯化鈉注射液100-250ml中稀釋后供靜脈滴注。靜脈滴注,要求15-60分鐘內(nèi)滴完。 2、本品溶解和稀釋后必須在4小時內(nèi)用完,禁止用其它溶劑或其它藥物溶解和稀釋。

本品的推薦劑量為每次125mg(1片),每天三次??诜崭够蚺c食物同服,高熱量...

副作用

1、哺乳期婦女及妊娠三個月內(nèi)婦女禁用。 2、對本品過敏者禁用。

??颂婺岬陌踩栽u估是基于 312例晚期NSCLC患者的研究數(shù)據(jù),包括224例接受125MG每天三次劑量的治療。總體上??颂婺崮褪苄粤己?。III期臨床試驗(ICOGEN)最 常見不良反應(yīng)為皮疹(39.5%)、腹瀉(18.5%)和氨基轉(zhuǎn)移酶升高(8.0%),絕大多數(shù)為I~I(xiàn)I級,一般見于服藥后1-3周內(nèi),通常是可逆性 的,無需特殊處理,可自行消失。表1列出了在ICOGEN試驗中報道的發(fā)生率≥1%的不良反應(yīng)。 ICOGEN研究中,在??颂婺岷图翘婺峤M均未觀察到間質(zhì)性肺病(ILD)的不良反應(yīng)。在埃克替尼的I期臨床研究中出現(xiàn)2例疑似ILD患者,其中1例經(jīng) 進(jìn)一步病理檢查后,排除了ILD并確認(rèn)為疾病進(jìn)展,與研究藥物無關(guān);另一例因為缺乏病理檢查結(jié)果,未能確認(rèn)最終結(jié)論。

禁忌

藥理作用

1、胃腸道系統(tǒng):患者偶爾出現(xiàn)胃腸道癥狀,如上腹痛、腹瀉、便秘或腹脹。少數(shù)患者出現(xiàn)惡心。 2、神經(jīng)系統(tǒng):偶爾引起頭痛。個別病例出現(xiàn)頭暈或視力障礙(視物模糊)。 3、腎和泌尿系統(tǒng):罕見間質(zhì)性腎炎。 4、皮膚及皮下組織:偶爾引起過敏反應(yīng),如瘙癢、皮疹。個別病例出現(xiàn)蕁麻疹、血管神經(jīng)性水腫。罕見嚴(yán)重的皮膚反應(yīng),如StevensJohnson綜合癥,多行性紅斑,光過敏和Lyell綜合癥。 5、肝膽系統(tǒng):個別病例出現(xiàn)肝轉(zhuǎn)氨酶升高。極個別病例出現(xiàn)導(dǎo)致黃疸的嚴(yán)重肝細(xì)胞損害,伴或不伴有肝衰竭。 6、肌肉骨髓系統(tǒng):個別病例出現(xiàn)肌痛,在治療結(jié)束時消失。 7、精神:個別病例出現(xiàn)抑郁,在治療結(jié)束時消失。 8、代謝系統(tǒng):個別病例出現(xiàn)甘油三酯水平增高。 9、免疫系統(tǒng):極個別病例出現(xiàn)過敏反應(yīng)如過敏性休克。 10、其它:個別病例出現(xiàn)發(fā)熱,極個別病例出現(xiàn)周圍性水腫,均在治療結(jié)束時消失。

注意事項

1、本品為腸溶制劑,服用時請勿咀嚼。 2、當(dāng)懷疑胃潰瘍時,應(yīng)首先排除癌癥的可能性。因為本品治療可減輕其癥狀,從而延誤診斷。 3、肝腎功能不全者慎用,嚴(yán)重肝病時本品清除延緩,應(yīng)減少用量。 4、本品不宜同時再服用其它抗酸劑和抑酸劑。為防止抑酸過度,除卓-艾氏綜合征外,建議用于消化性潰瘍等病時,不宜大劑量長期應(yīng)用。 5、孕婦及哺乳期婦女用藥:哺乳期婦女及妊娠三個月內(nèi)婦女禁用。 6、兒童用藥:本品兒童用藥療效及安全性資料尚未建立。嬰幼兒禁用。 7、老年用藥:無劑量調(diào)整要求。 8、藥物過量:大劑量使用時,可出現(xiàn)心律不齊、轉(zhuǎn)氨酶增高、腎功能改變、粒細(xì)胞降低等。

1、據(jù)文獻(xiàn)報道,接受吉非替尼和厄洛替尼治療的東方人群間質(zhì)性肺?。↖LD)發(fā)生率分別為2-3%和1-2%。在ICOGEN臨床研究中未觀察到發(fā)生間質(zhì) 性肺病。間質(zhì)性肺病患者通常出現(xiàn)急性呼吸困難,伴有咳嗽、低熱、呼吸道不適和動脈血氧不飽和等。短期內(nèi)該癥狀可發(fā)展得很嚴(yán)重,并致患者死亡。放射學(xué)檢查常 顯示肺浸潤或間質(zhì)有毛玻璃樣陰影。 經(jīng)治醫(yī)生治療期間應(yīng)密切監(jiān)測間質(zhì)性肺病發(fā)生的跡象,如果患者出現(xiàn)新的急性發(fā)作或進(jìn)行性加重的呼吸困難、咳嗽,應(yīng)中斷本品治療,立即進(jìn)行相關(guān)檢查。當(dāng)證實有間質(zhì)性肺病時,應(yīng)停止用藥,并對患者進(jìn)行相應(yīng)的治療。 文獻(xiàn)報道,出現(xiàn)間質(zhì)性肺病的高風(fēng)險因素包括:吸煙、較差的體力狀態(tài)(PS≥2)、在CT掃描上正常肺組織覆蓋范圍≤50%、距非小細(xì)胞肺癌診斷時間較短 ( 6個月)、原有間質(zhì)性肺炎、年齡較大(≥ 55歲)、伴有心臟疾病。存在上述高風(fēng)險因素的患者使用本品治療時應(yīng)謹(jǐn)慎。

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