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雙黃連注射液
雙黃連注射液

雙黃連注射液

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:雙黃連注射液

批準文號:國藥準字Z23020785

生產(chǎn)企業(yè): 哈爾濱珍寶制藥有限公司

功能主治:本品用于外感風熱引起的發(fā)熱、咳嗽、咽痛。適用于病毒及細菌感染的上呼吸道感染、肺炎、扁桃體炎、咽炎等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
雙黃連注射液
雙黃連注射液
替莫唑胺膠囊
替莫唑胺膠囊
主要成分

金銀花、黃芩、連翹。

替莫唑胺。

生產(chǎn)企業(yè)

哈爾濱珍寶制藥有限公司

Orion Corporation

批準文號

國藥準字Z23020785

注冊證號H20171090

說明
作用與功效

本品用于外感風熱引起的發(fā)熱、咳嗽、咽痛。適用于病毒及細菌感染的上呼吸道感染、肺炎、扁桃體炎、咽炎等。

本品用于治療:新診斷的多形性膠質(zhì)母細胞瘤,開始先與放療聯(lián)合治療,隨后作為輔助治療。常規(guī)治療后復(fù)發(fā)或進展的多形性膠質(zhì)母細胞瘤或間變性星形細胞瘤。

用法用量

靜脈滴注,每次每千克體重1ml,一日1次,加入氯化鈉注射液中(250-500ml)。

新診斷的多形性膠質(zhì)母細胞瘤的成人患者:同步放化療期:口服本品,每日劑量為75mg/m2,共42天,同時接受放療(60Gy分30次);隨后接受6個周期的本品輔助治療。根據(jù)患者耐受程度可暫停用藥,但無需降低劑量。同步放化療期如果符合以下條件:絕對白細胞計數(shù)≥1.5×109/L,血小板計數(shù)≥100×109/L,普通毒性標準(CTC)-非血液學(xué)毒性≤1級(除外脫發(fā)、惡心和嘔吐),本品可連續(xù)使用42天,直至49天。治療期間每周應(yīng)進行全血細胞計數(shù)。在同步化療期間應(yīng)按血液學(xué)和非血液學(xué)毒性標準(表1)暫?;蚪K止服用本品。(其余詳見說明書)。

副作用

1、對本品或黃芩、金銀花、連翹制劑及成份中所列輔料過敏或有嚴重不良反應(yīng)病史者禁用。 2、4周歲及以下兒童、孕婦禁用。高齡老人和病危患者應(yīng)避免使用。 3、對本品有過敏史的患者禁止使用。 4、高敏體質(zhì)或?qū)ν惍a(chǎn)品有嚴重過敏史者禁止使用。 5、嚴重心肺功能不全者禁止使用。 6、咳喘病、嚴重血管神經(jīng)性水腫、靜脈炎患者應(yīng)避免使用。 7、對本品及所含成份過敏者禁用。 8、風寒感冒者禁用。

最多發(fā)生的不良反應(yīng)是胃腸道功能紊亂。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:對妊娠期婦女使用該藥尚未進行研究。在用大鼠和兔所進行的臨床前研究中,給藥150mg/m2曾有致畸和/或胎兒毒性的報道。因此替莫唑胺不應(yīng)常規(guī)用于妊娠期婦女,如果妊娠期內(nèi)必須使用該藥,應(yīng)將可能對胎兒造成的潛在風險告知病人。對于可能懷孕的婦女,應(yīng)勸阻其在接受替莫唑胺治療或在終止替莫唑胺治療后6個月內(nèi)懷孕。替莫唑胺是否可經(jīng)母乳分泌尚不可知,因此替莫唑胺膠囊不應(yīng)用于哺乳期婦女。兒童用藥:尚無3歲以下多形性膠質(zhì)母細胞瘤患兒使用該藥的臨床經(jīng)驗;對于3歲以上膠質(zhì)瘤兒童患者,使用該藥的臨床經(jīng)驗有限。老年用藥:與年輕患者相比,老年患者(>70歲)中性粒細胞減少及血小板減少的可能性較大。

藥理作用

1、過敏反應(yīng):潮紅、寒戰(zhàn)、發(fā)熱、皮疹、瘙癢、呼吸困難、憋氣、心悸、紫紺、血壓下降、喉水腫、過敏性休克等。 2、全身性損害:畏寒、寒戰(zhàn)、發(fā)熱、疼痛、乏力、蒼白、多汗、水腫、顫抖等。 3、呼吸系統(tǒng):呼吸急促、咳嗽、憋氣、咽喉不適等。 4、心血管系統(tǒng):胸悶、心悸、心律失常、血壓升高等。 5、消化系統(tǒng):惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、口麻木等。 6、神經(jīng)精神系統(tǒng):頭暈、頭痛、麻木、抽搐、煩躁、意識模糊等。 7、皮膚及附件:皮疹、蕁麻疹、斑丘疹、紅斑疹、皮膚發(fā)紅、腫脹、瘙癢、皮炎等。 8、用藥部位:皮疹、瘙癢、疼痛、紅腫等。 9、其他:眼充血、靜脈炎等。

注意事項

1、用藥前要認真詢問病人的過敏史、對過敏體質(zhì)者應(yīng)慎用,如確需使用應(yīng)注意監(jiān)護。 2、本品不良反應(yīng)包括過敏性休克,應(yīng)在有搶救條件的醫(yī)療機構(gòu)使用,使用者應(yīng)接受過過敏性休克搶救培訓(xùn),用藥后出現(xiàn)過敏反應(yīng)或其他嚴重不良反應(yīng)須立即停藥并及時救治。 3、嚴禁混合配伍,謹慎聯(lián)合用藥。本品應(yīng)單獨使用,禁忌與其他藥物混合配伍使用。謹慎聯(lián)合用藥,臨床實踐驗證,本品禁止與氨基糖苷類(如阿米卡星、慶大霉素、卡那霉素、鏈霉素等)、大環(huán)內(nèi)酯類(如紅霉素、白霉素等)、喹諾酮類(如環(huán)丙沙星等)、青霉素類、頭孢類(如頭孢曲松鈉、頭孢唑啉鈉、頭孢他啶等)、維生素C、利巴韋林、中藥注射劑等聯(lián)合用藥,如確需與其他藥品聯(lián)合使用時,應(yīng)謹慎考慮間隔時間以及藥物相互作用等問題,應(yīng)以適量稀釋液對輸液管道進行沖洗以避免本品與其他藥液在管道內(nèi)混合的風險。 4、嚴格掌握用法用量劑療程。按照藥品說明書推薦劑量使用藥品。不超劑量、過快滴注和長期連續(xù)用藥。尤其是兒童,要嚴格按體重計算用量。 5、本品的最近稀釋溶媒pH值為6-8,本品與pH值低于4.0的5%-10%葡萄糖注射液稀釋時,易產(chǎn)生渾濁或沉淀,禁止使用。建議用0.9%氯化鈉注射液稀釋使用。 6、本品稀釋溶媒不宜過少,靜脈滴注每20ml藥液溶媒不應(yīng)少于100ml。 7、本品稀釋后,必須在4小時以內(nèi)使用。 8、靜脈滴注本品應(yīng)遵循先慢后快的原則:開始時20滴/分鐘,15-20分鐘后,患者無不適,可逐漸增至40-60滴/分鐘,兒童及老年體弱者以20-30滴/分鐘為宜。并注意監(jiān)護病人有誤不良反應(yīng)發(fā)生。 9、加強用藥監(jiān)護。用藥過程中,應(yīng)密切觀察用藥反應(yīng),特別是開始30分鐘。發(fā)現(xiàn)異常,立即停藥,采用積極救治措施,救治患者。 10、首次用藥應(yīng)密切注意觀察,一旦出現(xiàn)皮疹、瘙癢、巖棉充血,特別是出現(xiàn)心悸、胸悶、呼吸困難、咳嗽等癥狀應(yīng)立即停藥,及時給予脫敏治療。 11、用藥前應(yīng)仔細詢問患者情況、用藥史和過敏史。肝腎功能異常患者、老人、兒童(4周歲以上)等特殊人群以及初次使用本品的患者應(yīng)慎重使用,如確需使用請遵醫(yī)囑,并加強監(jiān)測。對長期使用的在每療程間要有一定的時間間隔。 12、兒童及成人在肌注給藥一小時后,確認無過敏反應(yīng)后可改為靜脈給藥(同批號)。 13、嚴格按照藥品說明書規(guī)定的功能主治使用,禁止超功能主治用藥。風寒感冒者忌用;脾胃虛寒者慎用。 14、本品與復(fù)方葡萄糖注射液同用,使本品療效降低;與地塞米松聯(lián)合使用,治療小兒病毒性肺炎時,影響療效,使病程延長。 15、用藥期間忌服用滋補性中藥,飲食宜清淡,忌食辛辣厚味。 16、本品保存不當可能會影響藥品質(zhì)量,用藥前和配制后及使用過程中應(yīng)認真檢查本品及滴注液,發(fā)現(xiàn)藥液出現(xiàn)渾濁、沉淀、變色、結(jié)晶等藥物性狀改變以及瓶身有漏氣、裂紋等現(xiàn)象時,均不得使用。 17、過敏體質(zhì)者慎用。

在一項治療時間延長到42天的小規(guī)模試驗中,接受本品和放療合并治療的患者是卡氏肺囊蟲性肺炎的高危者。因此對于接受42天(最多為49天)合并治療的全部患者需要預(yù)防卡氏肺囊蟲性肺炎發(fā)生。 在較長期的給藥方案治療期間,接受替莫唑胺治療期間卡氏肺囊蟲性肺炎發(fā)生率可能較高。不管何種治療方案,都應(yīng)密切觀察替莫唑胺治療的全部患者(特別是接受類固醇治療患者)發(fā)生卡氏肺囊蟲性肺炎的可能性。 止吐治療:惡心和嘔吐常與本品相關(guān),服用本品前后可使用止吐藥。指導(dǎo)原則為: 新診斷多形性膠質(zhì)母細胞瘤的患者: 1.在開始接受替莫唑胺合并治療前,建議采用止吐藥預(yù)防, 2.在輔助治療期間,極力建議采用止吐藥預(yù)防。 神經(jīng)膠質(zhì)瘤復(fù)發(fā)或進展的患者:在以前治療周期中出現(xiàn)過重度(3或4級)嘔吐的患者需要止吐藥治療。 男性患者:服用替莫唑胺的男性患者應(yīng)采取有效的避孕措施。替莫唑胺具有遺傳毒性,因此在治療過程及治療結(jié)束后6個月之內(nèi),男性應(yīng)避孕。由于接受替莫唑胺治療有導(dǎo)致不可逆不育的可能,在接受該治療之前應(yīng)冰凍保存精子。 肝腎功能損害者:肝功能正常的病人與肝功能輕中度異常的病人藥代動力學(xué)結(jié)果相似;嚴重肝功能異常(Child'sClassI

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