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處方藥 醫(yī)保乙類 國產

通用名稱:苯磺貝他斯汀片

批準文號:國藥準字H20193370

生產企業(yè): 重慶華邦制藥有限公司

功能主治:1.過敏性鼻炎;2.蕁麻疹;3.皮膚疾病引起的瘙癢(濕疹·皮炎、癢疹、皮膚瘙癢癥)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
苯磺貝他斯汀片
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哈西奈德乳膏
哈西奈德乳膏
主要成分

主要成分:苯磺貝他斯汀。

本品主要成份為:哈西奈德(氯氟舒松、哈西縮松)。其化學名稱為:16,17-[(1-甲基亞乙基)雙(氧)]-11?-羥基-21-氯-9-氟孕甾-4-烯-3,20-二酮。分子式:C24H32ClFO5,分子量:454.9。

生產企業(yè)

重慶華邦制藥有限公司

福元藥業(yè)股份有限公司

批準文號

國藥準字H20193370

國藥準字H34020378

說明
作用與功效

1.過敏性鼻炎;2.蕁麻疹;3.皮膚疾病引起的瘙癢(濕疹·皮炎、癢疹、皮膚瘙癢癥)。

接觸性濕疹、異位性皮炎、神經性皮炎、面積不大的銀屑病、硬化性萎縮性苔蘚、扁平苔蘚、盤狀紅斑性狼瘡、脂溢性皮炎(非面部)肥厚性瘢痕。

用法用量

成人:口服,每次10mg,每日2次。根據年齡、癥狀適當增減劑量,或遵醫(yī)囑。兒童:7歲以上兒童,口服,每次10mg,每日2次。

外涂患處每日早晚各一次。

副作用

成人:臨床試驗:總病例數1446例中,報告有不良反應的137例(9.5%),主要為困倦83例(5.7%),口渴16例(1.1%),惡心12例(0.8%),胃痛7例(0.5%),腹瀉7例(0.5%),胃部不適感6例(0.4%),疲倦感4例(0.3%),嘔吐4例(0.3%)等。此外,臨床檢查值異常中懷疑與本品有關的,總病例1225例中有64例(5.2%),主要為1209例中ALT(GPT)上升25例(2.1%),1020例中尿潛血11例(1.1%),1130例中-GTP上升10例(0.9%),1210例中AST(GOT)上升8例(0.7%)等。使用狀況調查:總病例4453例中,報告有不良反應的有89例(2.0%),其主要包括困倦59例(1.3%)等。兒童:兒童特別使用狀況調查:兒童患者(5歲以上,15歲以下)1316例中,報告有不良反應的為14例(1.1%),主要為困倦5例(0.4%),口渴2例(0.2%),蕁麻疹2例(0.2%)等。臨床試驗:在III期臨床試驗的615例兒童患者(7歲以上15歲以下)中,報告有不良反應的為14例(2.3%)。主要為困倦5例(0.8%),肝功能異常2例(0.

對該藥過敏者。由細菌、真菌、病毒和寄生蟲引起的原發(fā)性皮膚病變。潰瘍性病變。痤瘡、酒渣鼻。眼瞼部用藥(有引起青光眼的危險)。滲出性皮膚病。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.孕婦或有可能妊娠的婦女慎用,必須用藥時,應僅限于在判斷其治療意義大于治療風險時使用。妊娠中給藥的安全性尚不明確。此外,動物實驗(大鼠)發(fā)現該藥物向胎鼠有轉移。2.對哺乳期婦女慎用。必須用藥時,必須避免哺乳。有報告稱動物實驗(大鼠)發(fā)現向乳汁中有轉移。兒童用藥:對低出生體重兒、新生兒、乳兒或幼兒的安全性尚未確立。老年用藥:本品主要從腎臟排泄,老年人生理機能往往降低,因此可能持續(xù)高血藥濃度,需要注意。

兒童注意事項: 應為小面積,短期應用,一旦消退迅速停藥,一歲以內兒童盡量不用此藥。 妊娠與哺乳期注意事項: 尚無人局部用藥致畸作用的研究,妊娠期應慎用。外用經皮吸收大量時可從乳汁排泄,哺乳期慎用。 老人注意事項: 尚不明確。

藥理作用

藥理: 1抗炎作用本品為局部用藥,為高效含氟和氯的皮質類固醇,具有抗炎、抗瘙癢和血管收縮作用。本品在去炎松的骨架上,以氯原子取代21位羥基,其血管收縮試驗測定抗炎效價倍數為360,已有證據認為血管收縮試驗強度與療效相一致。其抗炎止癢的作用機理是提高?受體對兒茶酸胺的反應性,通過激活腺苷環(huán)化酶使cAMP生成增多,并抑制磷酸乙酯酶使cAMP破壞減少,結果使細胞中cAMP年濃度增高,同時又抑制組織胺的釋放。本品抑制大鼠和小鼠肉芽腫增生的作用與地塞米松相似。用甲醛致小鼠和大鼠后足跟腫脹法觀察,本品和地塞米松均有明顯的抑制作用,而用高5倍量的氫化可的松也無抑制作用。本品對胸腺及脾臟有明顯的減重作用。 2對各類細胞的選擇性藥理作用:減少T淋巴細胞、單核細胞、嗜酸性粒細胞數量,抑制淋巴細胞增殖及細胞因子生成,抑制巨噬細胞分化及吞噬活性,抑制中性粒細胞粘附,降低血管內皮細胞通透性,抑制成纖維細胞增殖及膠原合成,抑制皮脂腺細胞活性。 3抗增生作用本品具有抗有絲分裂作用,它降低PNA的轉錄,從而降低DNA的合成,也影響DNA的修復,結果使表皮變薄,尤其對膠原的合成影響最大。 4免疫抑制作用本品通過與細胞漿的皮質類固醇受體結合,發(fā)生一系列反應,激活了細胞中溶胞基因的表達;它誘導淋巴細胞中核內DNA裂解直接殺傷淋巴細胞的死亡。 毒性: 急性毒性試驗,肌肉注射雌性小鼠LD50為84mg/kg,雄性小鼠LD50為35mg/kg;腹腔注射雄性小鼠LD50為215mg/kg;灌胃給藥從250~1500mg/kg未見動物死亡。亞急性毒性試驗,主要表現為胸腺和淋巴細胞的損傷。局部外用本品的致畸性尚無研究,但口服未見用藥的人群致畸危險高于一般人群。大面積大量應用本品或封包用藥,發(fā)現對丘腦-垂體-腎上腺軸(HPA軸)的抑制作用。

注意事項

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 駕駛員及機械操作者慎用;3. 有心臟疾病患者慎用;4. 有腎臟疾病患者慎用;5. 有肝臟疾病患者慎用;6. 有哮喘患者慎用。

大面積大量用藥或封包方式可使經皮吸收多,可發(fā)生全身反應,尤其是低齡兒童和嬰幼兒,出現可逆行柯興氏征及生長遲緩,突然停藥可出現急性腎上腺皮質功能不全。出現局部不耐受現象,應停藥并尋找原因。警惕留在皮膚皺褶部位和尿布中的藥物可吸收入體內。

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