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西達(dá)本胺片
西達(dá)本胺片

西達(dá)本胺片

處方藥 非醫(yī)保 國(guó)產(chǎn)

通用名稱:西達(dá)本胺片

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20140129

生產(chǎn)企業(yè): 深圳微芯生物科技有限責(zé)任公司

功能主治:西達(dá)本胺片適用于既往至少接受過(guò)一次全身化療的復(fù)發(fā)或難治的外周T細(xì)胞淋巴瘤(PTCL)患者。該適應(yīng)癥是基于一項(xiàng)單臂臨床試驗(yàn)的客觀緩解率結(jié)果給予的有條件批準(zhǔn)。有關(guān)本品用藥后長(zhǎng)期生存方面的獲益尚未得到證實(shí),隨機(jī)對(duì)照設(shè)計(jì)的確證性臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行中。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
西達(dá)本胺片
西達(dá)本胺片
金龍膠囊
金龍膠囊
主要成分

主要成份為西達(dá)本胺。

鮮守宮、鮮金錢白花蛇、鮮蘄蛇

生產(chǎn)企業(yè)

深圳微芯生物科技有限責(zé)任公司

北京建生藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20140129

國(guó)藥準(zhǔn)字Z10980041

說(shuō)明
作用與功效

西達(dá)本胺片適用于既往至少接受過(guò)一次全身化療的復(fù)發(fā)或難治的外周T細(xì)胞淋巴瘤(PTCL)患者。該適應(yīng)癥是基于一項(xiàng)單臂臨床試驗(yàn)的客觀緩解率結(jié)果給予的有條件批準(zhǔn)。有關(guān)本品用藥后長(zhǎng)期生存方面的獲益尚未得到證實(shí),隨機(jī)對(duì)照設(shè)計(jì)的確證性臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行中。

破瘀散結(jié),解郁通絡(luò)。用于原發(fā)性肝癌血瘀郁結(jié)證,癥見(jiàn)右脅下積塊,胸脅疼痛,神疲乏力,腹脹,納差等。

用法用量

本品需在有經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)生指導(dǎo)下使用。

口服,一次4粒,一日3次。

副作用

西達(dá)本胺片單藥在PTCL患者中的安全性數(shù)據(jù),主要來(lái)源于一項(xiàng)關(guān)鍵性、單臂、開放、II期臨床試驗(yàn)(N=83)和一項(xiàng)探索性、單臂、開放、II期臨床試驗(yàn)(N=19)。在PTCL關(guān)鍵性II期臨床試驗(yàn)中,患者采用每周服藥兩次、每次30MG的給藥方式,平均治療時(shí)間為4.4月(范圍

部分患者可能出現(xiàn)輕微的胃腸不適,如惡心、腹瀉等。偶有皮疹、瘙癢等過(guò)敏反應(yīng)。

禁忌

藥理作用

目前西達(dá)本胺尚未進(jìn)行正式人體藥物相互作用研究。體外研究顯示西達(dá)本胺對(duì)人肝微粒體CYP450酶各主要亞型均無(wú)明顯的直接抑制作用。對(duì)CYP1A2,CYP2B6,CYP2C9,CYP2C19,CYP2E1的直接抑制作用IC50值均大于30μM,對(duì)CYP2C8,CYP2D6,CYP3A4(睪酮作為底物)和CYP3A4(咪達(dá)唑侖作為底物)的直接抑制作用IC50值分別為4.33,14.9,6.27和2.8μM,高于本品臨床推薦劑量下的穩(wěn)態(tài)峰濃度(0.14μM)。體外采用人肝細(xì)胞進(jìn)行CYP450酶誘導(dǎo)試驗(yàn)結(jié)果顯示,在0.1μM濃度下,西達(dá)本胺對(duì)肝細(xì)胞CYP3A4和CYP1A2均無(wú)誘導(dǎo)作用。在0.5和3μM濃度下,對(duì)CYP1A2的誘導(dǎo)作用分別約為陽(yáng)性對(duì)照的30.2-41.7%和67.74-84.9%,對(duì)CYP3A4無(wú)影響。在本品聯(lián)合紫杉醇和卡鉑以非小細(xì)胞肺癌為適應(yīng)癥的IB期臨床研究中觀察到,西達(dá)本胺對(duì)紫杉醇(CYP3A4的底物)的體內(nèi)藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)無(wú)明顯影響,紫杉醇或卡鉑對(duì)西達(dá)本胺的體內(nèi)動(dòng)力學(xué)參數(shù)也無(wú)明顯影響。

  1)阻滯有絲分裂:流式細(xì)胞分析表明金龍膠囊能阻滯腫瘤細(xì)胞有絲分裂,抑制腫瘤細(xì)胞從S期向G2期和M期轉(zhuǎn)化,使分裂期的瘤細(xì)胞減少,從而抑制腫瘤細(xì)胞增殖。   2)直接殺滅細(xì)胞:細(xì)胞CT分析表明金龍膠囊可直接殺滅腫瘤細(xì)胞,并對(duì)CTX有協(xié)同作用,增強(qiáng)CTX殺滅腫瘤細(xì)胞的作用。   3)抑制血管生成:腫瘤的復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移均需要新生血管的形成,而腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)增殖也需要血液的營(yíng)養(yǎng)供應(yīng),研究表明金龍膠囊能抑制雞胚絨毛尿囊膜新生血管網(wǎng)絡(luò)形成,這是該藥防止腫瘤復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移、抑制腫瘤生長(zhǎng)的一個(gè)重要原因。   4)影響細(xì)胞代謝:熒光偏振和核磁共振研究表明金龍膠囊可影響細(xì)胞膜流動(dòng)性和細(xì)胞內(nèi)Na+濃度,從而影響細(xì)胞內(nèi)外的物質(zhì)交換、能量交換和跨膜信息傳遞,大大強(qiáng)化了細(xì)胞的新陳代謝,有利于增強(qiáng)人體的抗病能力。   5)誘導(dǎo)細(xì)胞分化:研究發(fā)現(xiàn)金龍膠囊可誘導(dǎo)人早幼粒白血病細(xì)胞HL-60、小鼠樹突狀細(xì)胞肉瘤DCS以及人胃癌細(xì)胞MGC-803等腫瘤細(xì)胞系分化,其誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞分化的功能與維甲酸相似。

注意事項(xiàng)

一般注意事項(xiàng)血液學(xué)不良反應(yīng)服用西達(dá)本胺片治療時(shí),可能會(huì)出現(xiàn)血小板計(jì)數(shù)減少、白細(xì)胞計(jì)數(shù)減少、血紅蛋白濃度降低等血液學(xué)不良反應(yīng)。在西達(dá)本胺片單藥治療PTCL的探索性和關(guān)鍵性II期臨床試驗(yàn)中(N=102),51例(50.0%)患者發(fā)生血小板計(jì)數(shù)減少,38例(37.3%)患者發(fā)生白細(xì)胞計(jì)數(shù)減少,19例患者(18.6%)發(fā)生中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)減少,9例(8.8%)患者發(fā)生血紅蛋白濃度降低。其中≥3級(jí)的血小板計(jì)數(shù)減少、白細(xì)胞計(jì)數(shù)減少、中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)減少和血紅蛋白濃度降低分別為24例(23.5%)、13例(12.7%)、10例(9.8%)和5例(4.9%)(詳見(jiàn)【不良反應(yīng)】表1)。大約75%的首次血液學(xué)不良反應(yīng)出現(xiàn)在服藥后的六周內(nèi)。在服藥過(guò)程中,建議每周進(jìn)行一次血常規(guī)檢查。當(dāng)出現(xiàn)≥3級(jí)血液學(xué)不良反應(yīng)時(shí),應(yīng)進(jìn)行對(duì)癥處理和暫停用藥,至少隔天進(jìn)行一次血常規(guī)檢查,待相關(guān)血液學(xué)不良反應(yīng)緩解至用藥條件后可以恢復(fù)用藥(詳見(jiàn)【用法用量】血液學(xué)不良反應(yīng)的處理和劑量調(diào)整)。肝功能異常在西達(dá)本胺片單藥治療PTCL的探索性和關(guān)鍵性II期臨床試驗(yàn)中(N=102),觀察到有部分患者出現(xiàn)肝功能檢測(cè)指標(biāo)異常,包括7例(6.9%)γ-谷

部分患者可能出現(xiàn)輕微的胃腸不適,如惡心、腹瀉等。偶有皮疹、瘙癢等過(guò)敏反應(yīng)。

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