鹽酸依匹斯汀膠囊

鹽酸特比萘芬噴霧劑

過(guò)敏性鼻炎，蕁麻疹，濕疹，皮炎，皮膚瘙癢癥，癢疹，銀屑病，支氣管哮喘，呼吸內(nèi)科，皮膚科，耳鼻喉科。

本品每毫升含鹽酸特比萘芬0.01克，輔料為1，2-丙二醇、乙醇、羥苯甲纖維素。

重慶藥友制藥有限責(zé)任公司

廈門(mén)美商醫(yī)藥有限公司

國(guó)藥準(zhǔn)字H20041484

國(guó)藥準(zhǔn)字H20103594

本品為組胺H1受體拮抗劑，適用于成人所患的過(guò)敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹、皮炎、皮膚瘙癢癥、癢疹、伴有瘙癢的尋常性銀屑病及過(guò)敏性支氣管哮喘的防治。

用于治療手癬、足癬、體癬、股癬及花斑癬等。

1 過(guò)敏性鼻炎：成人，口服本品一次10～20mg（1-2粒），一日一次?；虬床∏?..

外用，噴于患處，一日2～3次，療程1～2周。

偶見(jiàn)蕁麻疹，騷癢，騷癢性紅斑。倦怠感，頭疼?？偰懝檀忌吆忘S疸，尿蛋白出現(xiàn)，呼吸困難，鼻塞。罕見(jiàn)白細(xì)胞數(shù)量增加。

偶見(jiàn)皮膚刺激如燒灼感、或過(guò)敏反應(yīng)如皮疹、瘙癢等。

藥理作用 依匹斯汀為組胺H1受體拮抗劑。本品對(duì)組織胺、白三烯C4、PAF、5-羥色胺有抑制作用，并能抑制組胺、慢反應(yīng)物質(zhì)A（SRS-A）化學(xué)介質(zhì)的釋放。由于本品化學(xué)結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)，本品難以通過(guò)血腦屏障，對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的H1受體拮抗作用弱。 毒理作用 重復(fù)給藥：大鼠連續(xù)給藥12個(gè)月，劑量為1、6和60mg/kg，大劑量組動(dòng)物見(jiàn)血中甘油三酯含量減少。猴連續(xù)給藥12個(gè)月，劑量為1、8和60mg/kg，大劑量組動(dòng)物有流涎、嘔吐、腹瀉現(xiàn)象。 生殖毒性：大鼠妊娠前和妊娠初期給予依匹斯汀5、30、120mg/kg/d，在120mg/kg/d劑量下，動(dòng)物都有攝食量的減少和體重增加的抑制，雄性動(dòng)物睪丸重量相對(duì)增加，雌性動(dòng)物出現(xiàn)發(fā)情期不規(guī)則及妊娠率明顯降低，對(duì)母體毒性無(wú)影響劑量為30mg/kg/d。各劑量組對(duì)胎仔無(wú)明顯影響，對(duì)子代無(wú)影響劑量為120mg/kg/d。大鼠胎兒器官形成期給予依匹斯汀，劑量為5、35和200mg/kg/d，大劑量組動(dòng)物有5/23只動(dòng)物死亡，死亡動(dòng)物可見(jiàn)肺表面顏色改變及肺和心肌水腫，對(duì)胎仔無(wú)明顯影響，本試驗(yàn)對(duì)母體毒性無(wú)影響劑量為5mg/kg/d，對(duì)子代無(wú)影響劑量為200mg/kg/d。

本品為廣譜抗真菌藥，能高度能高度選擇性抑制真菌麥角鯊烯環(huán)氧化酶，阻斷真菌細(xì)胞膜形成過(guò)形成中的麥角鯊烯環(huán)氧化反應(yīng)而干擾真菌固醇的早期生物合成，從而發(fā)揮抑制和殺滅真菌的作用。

1. 長(zhǎng)期接受類(lèi)固醇劑治療的患者在開(kāi)始服用本品時(shí)，應(yīng)適當(dāng)減少類(lèi)固醇劑的服用量。 2. 大多數(shù)服用本品的患者可以駕駛或完成需精神集中的工作。但對(duì)于藥物反應(yīng)敏感的人群．建議服藥后不進(jìn)行駕駛或操縱精密

1. 避免接觸眼睛和其他黏膜；2. 孕婦和哺乳期婦女慎用；3. 兒童應(yīng)在成人監(jiān)護(hù)下使用；4. 皮膚破損處不宜使用；5. 如出現(xiàn)過(guò)敏反應(yīng)應(yīng)立即停藥并咨詢醫(yī)生。