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美洛昔康分散片
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美洛昔康分散片

非處方藥 醫(yī)保乙類 國產(chǎn)

通用名稱:美洛昔康分散片

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H200101085

生產(chǎn)企業(yè): 江蘇亞邦強(qiáng)生藥業(yè)有限公司

功能主治:本品為非甾體抗炎藥(NSAlD),適用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,疼痛性骨關(guān)節(jié)炎(關(guān)節(jié)病、退行性骨關(guān)節(jié)病)的治療.

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
美洛昔康分散片
美洛昔康分散片
草烏甲素軟膠囊
草烏甲素軟膠囊
主要成分

本品活性成份為美洛昔康。 ?化學(xué)名稱:2-甲基-4-羥基-N-(5-甲基-2-噻唑基)-2H-1,2-苯并噻嗪-3-甲酰胺-1,1-二氧化物 ?分子式:C14H13N3O4S2? ?分子量:351.42

本品主要成份為毛茛科烏頭屬植物龍頭烏頭中提取分離出的生物堿-草烏甲素 ?化學(xué)名稱:(1α,6α,14α,16β)四氫-8,13,14-三醇-20-乙基-1,6,16-三**-4-甲氧**-8-乙酰氧基-14-(4’-對**苯甲酯)-烏頭堿。? ?分子式:C35H49O10N ?分子量:643.77

生產(chǎn)企業(yè)

江蘇亞邦強(qiáng)生藥業(yè)有限公司

昆藥集團(tuán)股份有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H200101085

國藥準(zhǔn)字H20031060

說明
作用與功效

本品為非甾體抗炎藥(NSAlD),適用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,疼痛性骨關(guān)節(jié)炎(關(guān)節(jié)病、退行性骨關(guān)節(jié)?。┑闹委?

用于骨關(guān)節(jié)炎、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎

用法用量

類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎:一日15mg(2片),根據(jù)治療后反應(yīng),劑量可減至一日7.5mg(...

口服。一次1粒(0.4mg),一日2次,飯后用溫開水送服。30天為一療程。

副作用

據(jù)國外研究資料報(bào)道: 以下羅列的不良反應(yīng)系在美洛昔康分散片給藥后發(fā)生,然而它們的發(fā)生頻率是根據(jù)臨床試驗(yàn)記錄結(jié)果,而無論與美洛昔康分散片用藥是否有因果關(guān)系。這些信息是基于對3750個(gè)病人進(jìn)行的超過18個(gè)月的臨床試驗(yàn)得到的,病人每日口服美洛昔康片劑或膠囊劑劑量為7.5或15毫克。(治療用藥的平均時(shí)間為127天)。 1.胃腸道的: 頻率超過1%:消化不良,惡心、嘔吐、腹痛、便秘、脹氣、腹瀉。 頻率介于0.1%和1%之間:短暫的肝功能指標(biāo)異常(如轉(zhuǎn)氨酶或膽紅素升高)。食道炎、胃十二指腸潰瘍,隱伏或肉眼可見的胃腸道出血。 頻率小于0.1%:胃腸道穿孔,結(jié)腸炎。 2.血液的: 頻率超過1%:貧血; 介于0.1%和1%之間:血細(xì)胞計(jì)數(shù)失調(diào),包括白細(xì)胞分類計(jì)數(shù),白細(xì)胞減少和血小板減少,同時(shí)使用潛在的骨髓毒性藥物,特別是氨甲喋呤,是導(dǎo)致出現(xiàn)血細(xì)胞減少的一個(gè)因素。 3.皮膚病學(xué)的: 頻率超過1%:瘙癢、皮疹; 介于0.1%和1%之間:口炎、蕁麻疹; 小于0.1%:感光過敏。 4.呼吸道: 頻率小于0.1%:已有報(bào)道在使用阿斯匹林或其他NSAID,包括美洛昔康分散片之后有個(gè)體出現(xiàn)急性哮喘。 5.中樞神經(jīng)系統(tǒng)

個(gè)別出現(xiàn)納差、腹脹、舌麻、胃痛、心悸、胃燒灼感

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠及哺乳期婦女忌用。 兒童用藥:未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn). 老年用藥:未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn).

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦及哺乳期婦女禁用。 兒童用藥:兒童禁用。 老年用藥:可以使用。

藥理作用

本品為烯醇酸類非甾體抗炎藥(NSAID),具有較強(qiáng)的消炎、止痛、解熱作用。詳見說明書。

?1.藥理作用 草烏甲素為是從云南毛茛科烏頭屬植物龍頭烏頭中提取的二萜比酯生物堿,具有較強(qiáng)的鎮(zhèn)痛作用,另外還具有抗炎作用。 2.毒理研究 草烏甲素的急性毒性較大,小鼠灌胃給藥的半數(shù)致死量(LD50)為8.44mg/kg不著(有文獻(xiàn)報(bào)道為2.9mg/kg);有關(guān)動物毒理文獻(xiàn)提示,草烏中所含雙酯生物堿類的毒性主要為刺激神經(jīng)系統(tǒng)(特別是迷走神經(jīng)和感覺神經(jīng)),先興奮后抑制,對心肌尚有直接作用(臨床上主要表現(xiàn)為心律失常,心電圖呈室上性和室性期外收縮、房室傳導(dǎo)阻滯、S-T段改變等),可因呼吸或心肌麻痹而死亡。

注意事項(xiàng)

1.避免與其它非甾體抗炎藥,包括選擇性COX-2抑制劑合并用藥。 2.根據(jù)控制癥狀的需要,在最短治療時(shí)間內(nèi)使用最低有效劑量,可以使不良反應(yīng)降到最低。 3.在使用所有非甾體抗炎藥治療過程中的任何時(shí)候,都可能出現(xiàn)胃腸道出血、潰瘍和穿孔的不良反應(yīng),其風(fēng)險(xiǎn)可能是致命的。這些不良反應(yīng)可能伴有或不伴有瞀示癥狀,也無論患者是否有胃腸道不良反應(yīng)史或嚴(yán)重的胃腸事件病史。既往有胃腸道病史(潰瘍性大腸炎,克隆氏?。┑幕颊邞?yīng)謹(jǐn)慎使用非甾體抗炎藥,以免使病情惡化。當(dāng)患者服用該藥發(fā)生胃腸道出血或潰瘍時(shí),應(yīng)停藥。老年患者使用非甾體抗炎藥出現(xiàn)不良反應(yīng)的頻率增加,尤其是胃腸道出血和穿孔,其風(fēng)險(xiǎn)可能是致命的。 4.針對多種COX-2選擇性或非選擇性NSAIDs藥物持續(xù)時(shí)間達(dá)3年的臨床試驗(yàn)顯示,本品可能引起嚴(yán)重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中風(fēng)的風(fēng)險(xiǎn)增加,其風(fēng)險(xiǎn)可能是致命的。所有的NSAIDs,包括COX-2選擇性或非選擇性藥物,可能有相似的風(fēng)險(xiǎn)。有心血管疾病或心血管疾病危險(xiǎn)因素的患者,其風(fēng)險(xiǎn)更大。即使既往沒有心血管癥狀,醫(yī)生和患者也應(yīng)對此類事件的發(fā)生保持警惕。應(yīng)告知患者嚴(yán)重心血管安全性的癥狀和/或體征以及如果發(fā)生應(yīng)采取

請將本品放在兒童不能接觸到的地方;如出現(xiàn)不良反應(yīng),請停藥并服用適量蜂蜜(50-100g),嚴(yán)重者送醫(yī)院進(jìn)行相應(yīng)處理。

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