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卡莫司汀注射液
卡莫司汀注射液

卡莫司汀注射液

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:卡莫司汀注射液

批準文號:國藥準字H12020992

生產企業(yè): 天津金耀藥業(yè)有限公司

功能主治:因能夠通過血腦屏障,故對腦瘤(惡性膠質細胞瘤、腦干膠質瘤、成神經(jīng)管細胞瘤、星形膠質細胞瘤、室管膜瘤)、腦轉移瘤和腦膜白血病,對惡性淋巴瘤、多發(fā)性骨髓瘤,與其它藥物合用對惡性黑色素瘤。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
卡莫司汀注射液
卡莫司汀注射液
苦參素片
苦參素片
主要成分

卡莫司汀注射液主要成份為卡莫司汀。

本品主要成份為苦參素,即氧化苦參堿。分子式:C15H24N2O2·H2O分子量:282.38

生產企業(yè)

天津金耀藥業(yè)有限公司

重慶科瑞制藥(集團)有限公司

批準文號

國藥準字H12020992

國藥準字H20060934

說明
作用與功效

因能夠通過血腦屏障,故對腦瘤(惡性膠質細胞瘤、腦干膠質瘤、成神經(jīng)管細胞瘤、星形膠質細胞瘤、室管膜瘤)、腦轉移瘤和腦膜白血病,對惡性淋巴瘤、多發(fā)性骨髓瘤,與其它藥物合用對惡性黑色素瘤。

用于慢性乙型病毒性肝炎的治療。

用法用量

靜脈注射按體表面積100mg/m2,每日一次,連用2~3日;或200mg/m2,用一次,每6~8周重復。溶入5%葡萄糖或生理鹽水150ml中點滴。

慢性乙型病毒性肝炎:口服。每次0.2g-0.3g(2-3片),每日三次,三個月為一個療程?;蜃襻t(yī)囑。

副作用

既往對本藥過敏的病人,妊娠及哺乳期婦女禁用。

患者對本品有良好的耐受性,不良反應發(fā)生率低。常見的不良反應有惡心、嘔吐、口苦、食欲減退、腹瀉、上腹不適或疼痛以及乏力,偶見皮疹、胸悶、發(fā)熱,癥狀一般可自行緩解。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦不宜使用,哺乳期婦女慎用。兒童用藥:尚無兒童用藥經(jīng)驗。老年用藥:減量或遵醫(yī)囑。

藥理作用

一次靜脈注射后,骨髓抑制經(jīng)常發(fā)生在用藥后4~6周,白細胞值見于5~6周,在6~7周逐漸恢復。但多次用藥,可延遲至10~12周恢復。一次靜脈注射后,血小板值見于4~5周,在6~7周內恢復,血小板下降常比白細胞嚴重。靜脈注射部位可產生血栓性靜脈炎。大劑量可產生腦脊髓病。長期治療可產生肺間質或肺纖維化。有時甚至l~2療程后即出現(xiàn)肺并發(fā)癥,部分患者不能恢復。此外可產生惡心、嘔吐等消化道反應,用藥后2小時即可出現(xiàn),常持續(xù)4~6小時。對肝腎均有影響,肝臟損害??苫謴停I臟毒性可見氮質血癥,功能減退,腎臟縮小。卡莫司汀注射液有繼發(fā)白血病的報道。亦有致畸胎的可能性??就∽⑸湟嚎梢种撇G丸或卵子功能,引起閉經(jīng)或精子缺乏。

注意事項

1、老年人易有腎功能減退,可影響排泄,應慎用。 2、對診斷的干擾:卡莫司汀注射液可引起肝腎功能異常。 3、下列情況慎用:骨髓抑制、感染、肝腎功能異常、接受過放射治療或抗癌藥治療的患者。 4、用藥期間應注意檢查血常規(guī)、血小板、肝腎功能、肺功能。 5、卡莫司汀注射液可抑制身體免疫機制,使疫苗接種不能激發(fā)身體抗體產生。化療結束后三個月內不宜接種活疫苗。 6、預防感染,注意口腔衛(wèi)生。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 肝腎功能不全者慎用;3. 定期檢查肝腎功能;4. 出現(xiàn)嚴重不良反應時應立即停藥。

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