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益腎壯陽膏
益腎壯陽膏

益腎壯陽膏

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:益腎壯陽膏

批準文號:國藥準字Z20050273

生產(chǎn)企業(yè): 海南新天夫藥業(yè)有限公司

功能主治:補腎壯陽、活血通絡(luò)。用于陰莖勃起功能障礙,中醫(yī)辨證屬腎陽虛者

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
益腎壯陽膏
益腎壯陽膏
鹽酸伐地那非片
鹽酸伐地那非片
主要成分

淫羊霍、蛇床子、當(dāng)歸、仙茅、肉蓯蓉、丁香、細辛、甘草。

本品主要成份為鹽酸伐地那非。

生產(chǎn)企業(yè)

海南新天夫藥業(yè)有限公司

BayerScheringPharmaAG

批準文號

國藥準字Z20050273

H20090819

說明
作用與功效

補腎壯陽、活血通絡(luò)。用于陰莖勃起功能障礙,中醫(yī)辨證屬腎陽虛者

治療男性陰莖勃起功能障礙(ED)。

用法用量

先用清水清洗會陰,陰莖,龜頭和包皮內(nèi)側(cè)并擦干,再用本藥涂抹會陰及陰囊兩側(cè),快速邊擦邊抹,使局部發(fā)熱,擦干為止。然后使用同樣的方法用于陰莖體,包皮內(nèi)側(cè)和龜頭。每次用量0.6g,每天一次。各部位參考用量如下:會陰0.1g,陰莖腳兩側(cè)各0.1g,陰莖體0.2g,龜頭部及包皮內(nèi)側(cè)約0.1g。

口服。1.推薦劑量:推薦開始劑量為10mg,在性交之前大約25-60分鐘服用。在臨床試驗中,性交前4-5小時服用,仍顯示藥效。最大推薦劑量使用頻率為一日一次。伐地那非和食物同服或單獨服用均可。需要性刺激作為本能的反應(yīng)進行治療。2.劑量范圍:根據(jù)藥效和耐受性,劑量可以增加到20mg或減少到5mg。最大推薦劑量是每日20mg。3.肝損害:輕度肝損害的患者(child-pughA)不需調(diào)整劑量;中度肝損害患者(child-pughB),由于伐地那非的清除率減少,建議起始劑量為5mg,隨后根據(jù)耐受性和藥效逐漸增加到10mg;重度肝損害患者(child-pughC)的伐地那非的藥代動力學(xué)研究尚未進行。4.腎損害:輕度、中度或重度腎損害的患者均無需進行劑量調(diào)整。透析患者的伐地那非藥代動力學(xué)研究尚未進行。5.合并用藥:某些患者同時服用伐地那非和α-受體阻滯劑可能導(dǎo)致癥狀性低血壓。只有當(dāng)患者接受α-受體阻滯劑治療病情穩(wěn)定時,才能合并用藥。對于接受α-受體阻滯劑治療病情穩(wěn)定的患者,應(yīng)用伐地那非的劑量應(yīng)為最低推薦起始劑量5mg,并可在任意時間服用。

副作用

本品為外用藥,不得內(nèi)服,不得接觸眼睛。未成年人禁用。性欲亢進者禁用。

1.對藥物的的任何成分(活性成分或非活性成分)有過敏癥狀的患者禁用。2.與PDE抑制劑在NO/cE、GMP通路的作用機制相同,PDE5抑制劑可能增強硝硝酸鹽類藥物的降壓效果。因此,服用硝酸鹽類或一氧化氮供體治療的患者避免同時使用伐地那非。3.避免HIV蛋白激酶抑制劑印地那韋或利托那韋和伐地那非同時使用,因為它們是強效CYP3A4抑制劑。

禁忌

兒童注意事項: 兒童(出生至16歲):伐地那非不適用于兒童。 妊娠與哺乳期注意事項: 不適用。 老人注意事項: 老年患者(ge;65歲)伐地那非的清除率減少,起始劑量考慮為5mg。

藥理作用

1.少數(shù)患者可能出現(xiàn)陰莖、陰囊皮膚瘙癢、局部皮疹,一般停藥后可消失。 2.臨床試驗中,少數(shù)患者使用本品后出現(xiàn)ALT、BUN以及尿白細胞、尿紅細胞以及外周血象輕度異常變化,未能肯定是本品引起的病理變化。 3.個別情況下,對女方陰道有刺激,表現(xiàn)為輕微的熱癢感,多能接受,隨著用藥次數(shù)增多,局部感覺一般逐漸減輕或消失。

藥理作用:陰莖勃起是涉及陰莖海綿體及其相關(guān)小動脈血管平滑肌的松弛的血流動力學(xué)過程.在性刺激過程中,陰莖海綿體內(nèi)的神經(jīng)元末梢釋放一氧化氮(NO),NO激活平滑肌細胞的鳥苷酸環(huán)化酶,使細胞內(nèi)環(huán)鳥苷酸(cGMP)水平增加,最終導(dǎo)致平滑肌松弛,增加陰莖內(nèi)的血流量.伐地那非通過抑制人體陰莖海綿體內(nèi)降解cGMP的磷酸二酯酶5型(PDE5),增加性刺激作用下海綿體局部內(nèi)源性的一氧化氮的釋放,從而增強性刺激的自然反應(yīng)。毒理研究:急性毒性:大鼠的LD50是190mg/kg,光鏡、電鏡及視覺等檢查均未發(fā)現(xiàn)藥物對視覺悟的影響。長期毒性:大鼠和和犬的最大無毒劑量(NOEL)均為3mg/kg。此外,動物均表現(xiàn)出與PDE5有關(guān)的心血管毒性,大鼠還表現(xiàn)出與PDE有關(guān)的胰腺、外分泌腺和甲狀腺毒性。遺傳毒性:離體鼠傷寒沙門氏菌回復(fù)突變試驗、哺乳動物細胞HPRT突變試驗、染色體畸變試驗、以及在體小鼠微核試驗,未發(fā)現(xiàn)伐地那非具有基因毒性和致突變性。生殖毒性:大鼠和家兔經(jīng)口給予伐地那非,未見伐地那非對動物生育力和胚胎發(fā)育產(chǎn)生影響。致癌性:大鼠和小鼠分別連續(xù)24個月經(jīng)口給予伐地那非,給藥劑量按體表面積折算分別為臨床推薦最大用藥劑量20mg的225倍和450倍,按藥時曲線下面積(AUC)折算分別為臨床推薦最大用藥劑量20mg的360倍和25倍,此時未見伐地那非具有致癌性。

注意事項

1.部分用藥者使用本品時,局部出現(xiàn)發(fā)熱、發(fā)麻等感覺,一般隨用藥次數(shù)的增多,局部上述感覺可減輕或消失,不影響療效。 2.使用本品局部涂、擦?xí)r,應(yīng)注意用力柔和。不要將藥膏涂到尿道口。 3.用藥期間,不影響性生活。 4.本品應(yīng)放置在兒童拿不到的地方。

由于性活動伴有一定程度的心臟危險性,故醫(yī)生對患者勃起障礙采取任何治療之前,應(yīng)首先考慮其心臟狀況。伐地那非的擴血管特性可能導(dǎo)致血壓暫時性的輕度降低。伴左心室流出障礙,如主動脈狹窄和特發(fā)性肥厚性主動脈瓣下狹窄的患者可對擴血管藥物敏感,包括PDE5抑制劑。由于具有潛在的心臟危險性,不推薦心臟病患者進行性交,因此通常不能使用治療勃起障礙的藥物。一項59例健康男性受試者服用伐地那非對QT間期影響的研究表明,治療劑量(10.mg)和超劑量(80mg)的伐地那非導(dǎo)致QTc間期的延長。臨床應(yīng)用伐地那非時須考慮到這點。先

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