茂隆莪術油

非處方非醫(yī)保

通用名稱：茂隆莪術油

批準文號：ZC20030006

生產企業(yè)：嶺南藥廠(香港)有限公司

功能主治：消化系統(tǒng)腫瘤、呼吸系統(tǒng)腫瘤、婦科腫瘤、惡性淋巴瘤、腦瘤、皮膚癌、口腔癌、鼻咽癌、食道癌、胃癌、胰腺癌、肝癌、膽管癌、結腸癌、直腸癌、乳腺癌、卵巢癌、宮頸癌、子宮內膜癌、膀胱癌、前列腺癌、腎癌、甲狀腺癌、骨肉瘤、軟組織肉瘤、惡性黑色素瘤、霍奇金淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤、白血病、多發(fā)性骨髓瘤、神經內分泌腫瘤。

溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息	茂隆莪術油	鹽酸伐地那非片
主要成分	松節(jié)油、香茅油、椰子油、百里酚。	活性成份：鹽酸伐地那非。
生產企業(yè)	嶺南藥廠(香港)有限公司	四川科倫藥業(yè)股份有限公司
批準文號	ZC20030006	國藥準字H20203338
說明
作用與功效	消化系統(tǒng)腫瘤、呼吸系統(tǒng)腫瘤、婦科腫瘤、惡性淋巴瘤、腦瘤、皮膚癌、口腔癌、鼻咽癌、食道癌、胃癌、胰腺癌、肝癌、膽管癌、結腸癌、直腸癌、乳腺癌、卵巢癌、宮頸癌、子宮內膜癌、膀胱癌、前列腺癌、腎癌、甲狀腺癌、骨肉瘤、軟組織肉瘤、惡性黑色素瘤、霍奇金淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤、白血病、多發(fā)性骨髓瘤、神經內分泌腫瘤。	治療男性陰莖勃起功能障礙。
用法用量	涂敷患處，每次搽三至四滴于患處，每日搽用不可超過四次。	用法：口服推薦劑量：推薦開始劑量為10mg，在性交之前大約25~60分鐘服用。在臨床試驗中，性交前4~5小時服用，仍顯示藥效。最大推薦劑量使用頻率為一日一次。伐地那非和食物同服或單獨服用均可。需要性刺激作為本能的反應進行治療。劑量范圍：根據藥效和耐受性，劑量可以增加到20mg或減少到5mg.最大推薦劑量是每日20mg.肝功能損害：輕度肝功能損害的患者(Child-PughA)不需調整劑量；中度肝功能損害患者(Child-PughB)，由于伐地那非的清除率減少，建議起始劑量為5mg，隨后根據耐受性和藥效逐漸增加到10mg；重度肝功能損害患者(Child-PughC)的伐地那非的藥代動力學研究尚未進行。腎功能損害：輕度、中度或重度腎功能損害的患者均無需進行劑量調整。透析患者的伐地那非藥代動力學研究尚末進行。合并用藥：某些患者同時服用伐地那非和a-受體阻滯劑可能導致癥狀性低血壓。只有當患者接受a-受體阻滯劑治療病情穩(wěn)定時，才能合并用藥。對于接受a-受體阻滯劑治療病情穩(wěn)定的患者，應用伐地那非的劑量應為最低推薦起始劑量5mg，并可在任意時間服用坦索羅辛。當伐地那非與其它a-受體阻滯劑合并用藥時，
副作用	尚不明確	不良反應列表：下表對鹽酸伐地那非片應用中報告的ADR頻率進行了摘要。在每個頻率分組內，不良反應按照嚴重性降序排列。這些頻率被定義為十分常見(1/10)、常見(21/100至<1/10)、偶見(21/1，000至<1/100)、罕見(21/10，000至<1/1，000)、十分罕見(<1/10，000)。僅在上市后監(jiān)測中發(fā)現的而且頻率無法估計的不良反應列于末知項下。在全球所有臨床試驗中，患者中報告的藥物不良反應，包括20.1%患者中發(fā)生的被報告為與藥物有關的不良反應或罕見但被認為是嚴重的不良反應。其余詳見內部說明書。
禁忌		孕婦及哺乳期婦女用藥：未進行該項試驗且無可靠參考文獻。兒童用藥：兒童(出生至16歲)：伐地那非不適用于兒童。老年用藥：老年患者(≥65歲)伐地那非的清除率減少，起始劑量考慮為5mg。
藥理作用	尚不明確
注意事項	尚不明確	1. 服用前需咨詢醫(yī)生；2. 避免與硝酸酯類藥物同時使用；3. 患有心血管疾病者慎用；4. 避免過量飲酒；5. 服用后如出現不適，應立即就醫(yī)。