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舒血寧注射液
舒血寧注射液

舒血寧注射液

非處方 醫(yī)保乙類

通用名稱:舒血寧注射液

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字Z20043734

生產(chǎn)企業(yè): 上海新先鋒藥業(yè)有限公司

功能主治:缺血性心腦血管疾病,冠心病,心絞痛,腦栓塞,腦血管痙攣

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
舒血寧注射液
舒血寧注射液
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主要成分

本品主要成分為銀杏葉。

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生產(chǎn)企業(yè)

上海新先鋒藥業(yè)有限公司

貝達(dá)藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字Z20043734

國(guó)藥準(zhǔn)字H20110061

說明
作用與功效

缺血性心腦血管疾病,冠心病,心絞痛,腦栓塞,腦血管痙攣

僅限于晚期非小細(xì)胞肺癌二線治療。

用法用量

1.肌內(nèi)注射。一次10ml(2支),一日1~2次。 2.靜脈滴注。每日20ml(4支),用5%葡萄糖注射液稀釋250ml或500ml后使用,或遵醫(yī)囑。

本品的推薦劑量為每次125mg(1片),每天三次??诜?,空腹或與食物同服,高熱量...

副作用

1.孕婦及心力衰竭者慎用。2.新生兒、嬰幼兒禁用。3.對(duì)本品過敏或有嚴(yán)重過敏史者禁用。過敏體質(zhì)者禁用。

埃克替尼的安全性評(píng)估是基于 312例晚期NSCLC患者的研究數(shù)據(jù),包括224例接受125MG每天三次劑量的治療??傮w上埃克替尼耐受性良好。III期臨床試驗(yàn)(ICOGEN)最 常見不良反應(yīng)為皮疹(39.5%)、腹瀉(18.5%)和氨基轉(zhuǎn)移酶升高(8.0%),絕大多數(shù)為I~I(xiàn)I級(jí),一般見于服藥后1-3周內(nèi),通常是可逆性 的,無需特殊處理,可自行消失。表1列出了在ICOGEN試驗(yàn)中報(bào)道的發(fā)生率≥1%的不良反應(yīng)。 ICOGEN研究中,在??颂婺岷图翘婺峤M均未觀察到間質(zhì)性肺?。↖LD)的不良反應(yīng)。在??颂婺岬腎期臨床研究中出現(xiàn)2例疑似ILD患者,其中1例經(jīng) 進(jìn)一步病理檢查后,排除了ILD并確認(rèn)為疾病進(jìn)展,與研究藥物無關(guān);另一例因?yàn)槿狈Σ±頇z查結(jié)果,未能確認(rèn)最終結(jié)論。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確兒童用藥:尚不明確老人用藥:尚不明確

藥理作用

1.具有抗心肌缺血作用。銀杏葉總黃酮可明顯降低心電圖中ST段異常抬高的總幅度及病理性Q波的出現(xiàn)數(shù),并抑制心肌組織磷酸肌酸激酶的釋放,縮小心肌梗死范圍。2.具有抗腦缺血作用。銀杏葉提取物可促進(jìn)缺血皮層腦電圖較快恢復(fù),可使頸總動(dòng)脈插線法所致大腦中動(dòng)脈缺血再灌注模型大鼠的腦梗死體積減小,凋亡細(xì)胞數(shù)明顯減少。3.具有抗動(dòng)脈粥樣硬化。銀杏葉提取物可明顯減少主動(dòng)脈粥樣硬化斑塊面積百分比,減少血漿丙二醛(MDA)含量和一氧化氮(NO)水平。4.具有抗心律失常作用。

注意事項(xiàng)

1.本品是純中藥制劑,保存不當(dāng)可能影響產(chǎn)品質(zhì)量。發(fā)現(xiàn)藥液出現(xiàn)渾濁、沉淀.變色或瓶身有漏氣,裂紋等現(xiàn)象時(shí)不能使用。如經(jīng)葡萄糖注射液稀釋后出現(xiàn)渾濁、沉淀、變色亦不得使用。2.對(duì)乙醇過敏者.哺乳期婦女慎用。對(duì)銀杏過敏體質(zhì)者不建議使用此藥。兒童用藥應(yīng)嚴(yán)格按公斤體重計(jì)算。3.適宜單獨(dú)使用,不能與其他藥物在同一容器中混合使用。謹(jǐn)慎聯(lián)合用藥,如確需聯(lián)合使用其他藥物時(shí),應(yīng)謹(jǐn)慎考慮與中藥注射劑的間隔時(shí)間以及藥物相互作用等問題。4.到目前為止,已確認(rèn)本品不能與氨茶堿,阿昔洛韋、注射用奧美拉唑鈉配伍使用

1、據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,接受吉非替尼和厄洛替尼治療的東方人群間質(zhì)性肺病(ILD)發(fā)生率分別為2-3%和1-2%。在ICOGEN臨床研究中未觀察到發(fā)生間質(zhì) 性肺病。間質(zhì)性肺病患者通常出現(xiàn)急性呼吸困難,伴有咳嗽、低熱、呼吸道不適和動(dòng)脈血氧不飽和等。短期內(nèi)該癥狀可發(fā)展得很嚴(yán)重,并致患者死亡。放射學(xué)檢查常 顯示肺浸潤(rùn)或間質(zhì)有毛玻璃樣陰影。 經(jīng)治醫(yī)生治療期間應(yīng)密切監(jiān)測(cè)間質(zhì)性肺病發(fā)生的跡象,如果患者出現(xiàn)新的急性發(fā)作或進(jìn)行性加重的呼吸困難、咳嗽,應(yīng)中斷本品治療,立即進(jìn)行相關(guān)檢查。當(dāng)證實(shí)有間質(zhì)性肺病時(shí),應(yīng)停止用藥,并對(duì)患者進(jìn)行相應(yīng)的治療。 文獻(xiàn)報(bào)道,出現(xiàn)間質(zhì)性肺病的高風(fēng)險(xiǎn)因素包括:吸煙、較差的體力狀態(tài)(PS≥2)、在CT掃描上正常肺組織覆蓋范圍≤50%、距非小細(xì)胞肺癌診斷時(shí)間較短 ( 6個(gè)月)、原有間質(zhì)性肺炎、年齡較大(≥ 55歲)、伴有心臟疾病。存在上述高風(fēng)險(xiǎn)因素的患者使用本品治療時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎。

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