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鹽酸替扎尼定片
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鹽酸替扎尼定片

處方藥 處方藥

通用名稱(chēng):鹽酸替扎尼定片

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20050788

生產(chǎn)企業(yè): 四川科瑞德制藥有限公司

功能主治:肌肉痙攣、腰背痛、坐骨神經(jīng)痛、腰椎間盤(pán)突出癥、頸椎病、肩周炎、關(guān)節(jié)炎、腱鞘炎、肌纖維痛綜合癥、肌肉勞損、肌肉疲勞、肌肉僵硬、肌肉疼痛、肌肉緊張、肌肉抽搐、肌肉痙攣、肌肉酸痛、肌肉無(wú)力、肌肉萎縮、肌肉疲勞、肌肉緊張、肌肉僵硬、肌肉疼痛、肌肉抽搐、肌肉酸痛、肌肉無(wú)力、肌肉萎縮、肌肉疲勞、肌肉緊張、肌肉僵硬、肌肉疼痛、肌肉抽搐、肌肉酸痛、肌肉無(wú)力、肌肉萎縮。

溫馨提示:外觀(guān)包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
鹽酸替扎尼定片
鹽酸替扎尼定片
厄貝沙坦氫氯噻嗪膠囊
厄貝沙坦氫氯噻嗪膠囊
主要成分

化學(xué)名:5-氯-4-(2-咪唑啉-2氨基)-2,1,3-芐硫噻嗪鹽酸鹽分子式:C9H8ClN5S·HCl分子量:290.17

每粒含厄貝沙坦150mg,氫氯噻嗪12.5mg。

生產(chǎn)企業(yè)

四川科瑞德制藥有限公司

北京四環(huán)科寶制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20050788

國(guó)藥準(zhǔn)字H20130002

說(shuō)明
作用與功效

肌肉痙攣、腰背痛、坐骨神經(jīng)痛、腰椎間盤(pán)突出癥、頸椎病、肩周炎、關(guān)節(jié)炎、腱鞘炎、肌纖維痛綜合癥、肌肉勞損、肌肉疲勞、肌肉僵硬、肌肉疼痛、肌肉緊張、肌肉抽搐、肌肉痙攣、肌肉酸痛、肌肉無(wú)力、肌肉萎縮、肌肉疲勞、肌肉緊張、肌肉僵硬、肌肉疼痛、肌肉抽搐、肌肉酸痛、肌肉無(wú)力、肌肉萎縮、肌肉疲勞、肌肉緊張、肌肉僵硬、肌肉疼痛、肌肉抽搐、肌肉酸痛、肌肉無(wú)力、肌肉萎縮。

用于治療原發(fā)性高血壓。該固定劑量復(fù)方用于治療單用厄貝沙坦或氫氯噻嗪不能有效控制血壓的患者。

用法用量

成人初始劑量每次2mg,每日3次,飯后服用。根據(jù)療效和耐受性,可逐漸增加至每次4mg,每日3次。最大日劑量不超過(guò)36mg。

本品每日1次,空腹或進(jìn)餐時(shí)使用,用于治療單用厄貝沙坦150mg或氫氯噻嗪不能有效控制血壓的患者。詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

副作用

副作用包括頭暈、嗜睡、口干、便秘、低血壓、心動(dòng)過(guò)速等。

常見(jiàn)的不良反應(yīng)為:頭痛、眩暈、心悸等,偶有咳嗽,一般程度都是輕微的,呈一過(guò)性,多數(shù)患者繼續(xù)服藥都能耐受。罕有蕁麻疹及血管神經(jīng)性水腫發(fā)生。 文獻(xiàn)報(bào)道本品不良反應(yīng)發(fā)生率大于1%的有:消化不良、胃灼熱感、腹瀉、骨骼肌疼痛、疲勞和上呼吸道感染,但與空白對(duì)照組比沒(méi)有顯著性差異。大于1%,但低于對(duì)照組發(fā)生率的有腹痛、焦慮、神經(jīng)質(zhì)、胸痛、咽炎、惡心嘔吐、皮疹、竇性異常和心動(dòng)過(guò)速等。低血壓和直立性低血壓發(fā)生率約為0.4%。

禁忌

藥理作用

注意事項(xiàng)

成人初始劑量每次2mg,每日3次,飯后服用。根據(jù)療效和耐受性,可逐漸增加至每次4mg,每日3次。最大日劑量不超過(guò)36mg。

1.開(kāi)始治療前應(yīng)糾正血容量不足和(或)鈉的缺失。 2.腎功能不全的患者可能需要減少本品的劑量。并且要注意血尿素氮、血清肌酐和血鉀的變化。作為腎素-血管緊張素-醛固酮抑制的結(jié)果,個(gè)別敏感的患者可能產(chǎn)生腎功能變化。 3.過(guò)量服用本品后可出現(xiàn)低血壓,心動(dòng)過(guò)速或心動(dòng)過(guò)緩,應(yīng)采用催吐、洗胃及支持療法。厄貝沙坦不能通過(guò)血液透析被排出體外。 4.藥物的相互作用: 本品與氫氯噻嗪、地高辛、華法令、硝苯吡啶之間無(wú)明顯的相互作用。但與利尿劑合用時(shí)應(yīng)注意血容量不足或因低鈉可引起低血壓。與保鉀利尿劑(如氨苯喋啶等)合用時(shí),應(yīng)避免血鉀升高。與洋地黃類(lèi)藥如地高辛、β-阻滯劑如阿替洛爾、鈣拮抗劑如硝苯吡啶等合用不影響相互的藥代動(dòng)力學(xué)。 5.肝功能不全、輕中度腎功能不全及老年患者使用本品時(shí)不需調(diào)節(jié)劑量。 6.兒科使用:尚沒(méi)有小于18歲患者用藥安全性的資料。

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