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萘哌地爾片
萘哌地爾片

萘哌地爾片

處方 醫(yī)保

通用名稱:萘哌地爾片

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20040685

生產(chǎn)企業(yè): 北京雙鷺?biāo)帢I(yè)股份有限公司

功能主治:1.用于緩解良性前列腺增生癥(BPH)引起的尿路梗阻癥狀;2.用于高血壓病的降壓治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
萘哌地爾片
萘哌地爾片
枸櫞酸西地那非片
枸櫞酸西地那非片
主要成分

主要成份為萘哌地爾。

本品主要成份為:枸櫞酸西地那非。其化學(xué)名稱為:1-{4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3D]嘧啶)]苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽。分子式:C22H30N6O4S·C6H8O7分子量:666.7

生產(chǎn)企業(yè)

北京雙鷺?biāo)帢I(yè)股份有限公司

輝瑞制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字H20040685

國藥準(zhǔn)字H20020528

說明
作用與功效

1.用于緩解良性前列腺增生癥(BPH)引起的尿路梗阻癥狀;2.用于高血壓病的降壓治療。

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

用法用量

1.用于緩解BPH尿路梗阻癥狀: 口服。通常成人初始用量為一次25mg(1片),一日一次,于睡前服用,劑量可隨臨床療效作適當(dāng)調(diào)整,每日最大劑量不得超過75mg(3片)。高齡患者應(yīng)從低劑量(12.5mg/日)開始用藥,同時(shí)注意監(jiān)護(hù)。 2.用于高血壓病的降壓治療: 本品用藥應(yīng)根據(jù)病情和醫(yī)師的臨床判斷而個(gè)體化。常用的起始劑量為每次25mg(一片),每天二次。兩周后,可根據(jù)病人血壓的下降程度調(diào)整劑量。推薦劑量范圍為每天兩次,每次25-50mg。

對大多數(shù)患者,推薦劑量為50mg,在性活動(dòng)前約1小時(shí)服用;但在性活動(dòng)前0.5~4...

副作用

對本品成份有過敏史者禁用。

頭痛、潮紅、消化不良、鼻塞及視覺異常等。視覺異常為輕度和一過性的,主要表現(xiàn)為視物色淡、光感增強(qiáng)或視物模糊。

禁忌

兒童注意事項(xiàng): 本品只用于成人男性患者的良性前列腺增生引起的排尿障礙,兒童禁用本品。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng): 妊娠期及哺乳期婦女用藥的有效性和安全性尚沒有確立,應(yīng)慎用。 老人注意事項(xiàng): 老年患者一般肝功能減低,本品主要在肝臟代謝,因此高齡患者應(yīng)根據(jù)情況慎重使用,開始用藥時(shí)用量酌減(例如服用12.5mg等)。

藥理作用

1.萘哌地爾為選擇性的α1受體拮抗劑,能夠抑制α1受體引起的血壓上升。藥效學(xué)試驗(yàn)表明,本品對多種高血壓動(dòng)物模型有降壓作用,降壓持續(xù)時(shí)間長,降壓時(shí)不引起反射性心動(dòng)過速,多次口服給藥未見明顯的首劑效應(yīng)和耐藥現(xiàn)象。心臟血流動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)結(jié)果顯示,本品可降低麻醉開胸犬總外周阻力,擴(kuò)張外周血管,對心輸出量無明顯影響。 2.本品也可通過α1受體阻斷作用來緩解該受體興奮所致的前列腺和尿道的交感神經(jīng)性緊張,降低尿道內(nèi)壓,改善良性前列腺增生癥所致的排尿障礙等癥狀。

本品是治療陰莖勃起功能障礙(ED)的口服藥。它是西地那非的枸櫞酸鹽,一種對環(huán)磷酸鳥苷(CGMP)特異的5型磷酸二酯酶(PDE5)選擇性抑制劑。作用機(jī)制:陰莖勃起的生理機(jī)制涉及性刺激過程中陰莖海綿體內(nèi)一氧化氮(NO)的釋放。NO激活鳥苷酸環(huán)化酶導(dǎo)致環(huán)磷酸鳥苷(CGMP)水平增高,使海綿體內(nèi)平滑肌松弛,血液充盈。⒈藥效學(xué) 西地那非對陰莖勃起反應(yīng)的作用:西地那非(SILDENAFIL,VIAGRA,萬艾可)是高度選擇性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制劑,PDE5在陰莖海綿體中高度表達(dá),而在其它組織中(包括血小板、血

注意事項(xiàng)

1.肝功能損傷者慎用,重癥心腦血管疾病患者初次使用本品時(shí)應(yīng)慎重。 2.本品服用初期及用量劇增時(shí)能引起體位性低血壓,導(dǎo)致頭昏、起立性眩暈,故高空作業(yè)及機(jī)動(dòng)車駕駛員應(yīng)慎用。 3.服用期間,應(yīng)注意血壓變化,發(fā)現(xiàn)血壓降低時(shí)應(yīng)酌情減量或停止使用。

其他藥物對西地那非的作用:體外實(shí)驗(yàn):本品代謝主要通過細(xì)胞色素P450 3A4(主要途徑)和2C9(次要途徑),故這些同功酶的抑制劑會(huì)降低西地那非的清除。體內(nèi)實(shí)驗(yàn):健康志愿者同時(shí)服用本品50MG和西咪替?。ㄒ环N非特異性細(xì)胞色素P450抑制劑)800MG,導(dǎo)致血漿內(nèi)西地那非濃度增高56%。單劑西地那非100MG與細(xì)胞色素P450 3A4的特異性抑制劑紅霉素(500MG,一日兩次,共5天達(dá)到穩(wěn)態(tài))合用時(shí),西地那非的藥時(shí)曲線下面積(AUC)升高182%; 單劑西地那非100MG與另一種CYP450 3A4抑制劑H

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