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去氧氟尿苷片
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去氧氟尿苷片

處方藥 醫(yī)保乙類 國產(chǎn)

通用名稱:去氧氟尿苷片

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20031267

生產(chǎn)企業(yè): 福安藥業(yè)集團(tuán)寧波天衡制藥有限公司

功能主治:本品用于治療乳腺癌、胃癌、結(jié)腸癌、直腸癌、鼻咽癌。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
去氧氟尿苷片
去氧氟尿苷片
他克莫司膠囊
他克莫司膠囊
主要成分

化學(xué)名稱:5′-去氧-5-氟尿苷。

生產(chǎn)企業(yè)

福安藥業(yè)集團(tuán)寧波天衡制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20031267

H20090695

說明
作用與功效

本品用于治療乳腺癌、胃癌、結(jié)腸癌、直腸癌、鼻咽癌。

預(yù)防肝臟或腎臟移植術(shù)后的移植物排斥反應(yīng);治療肝臟或腎臟移植術(shù)后應(yīng)用其它免疫抑制藥物無法控制的移植物排斥反應(yīng)。

用法用量

口服,一天總量0.8~1.2g(4-6片),分3~4次,并根據(jù)年齡、癥狀可適當(dāng)增減,或遵醫(yī)囑,與抗腫瘤藥物一起使用時,請遵醫(yī)囑。

下列口服及靜脈注射給藥之建議劑量只是概略指標(biāo),本藥的實際劑量應(yīng)依據(jù)個別病人的需要而加以調(diào)整,建議劑量只有起始劑量,因此治療過程中應(yīng)藉由臨床判斷并輔以他克莫司血中濃度的監(jiān)測以調(diào)整劑量??诜o藥每日劑量分兩次投予。最好是在空腹或至少進(jìn)食前1小時或進(jìn)食后2-3小時服用膠囊,以達(dá)到最大吸收量??诜z囊時,通常須連續(xù)服用以抑制移植排斥作用,并沒有治療期間的限制。靜脈注射給藥輸注用濃縮液必須在聚乙烯或玻璃瓶中用5%葡萄糖注射或者生理食鹽水稀釋。所形成的最終輸注用溶液的濃度必須在0.004-0.1mg/mL范圍間。24小時內(nèi)輸注20-250mL。此溶液不可以一次全量快速注釋給藥。當(dāng)患者的狀況允許時,應(yīng)盡快將靜脈注射療法改為口服療法。靜脈注射療法不應(yīng)該連續(xù)超過7天。首次免疫抑制劑量-成人肝臟移植者為0.1-0.2mg/kg/天,腎臟移植患者為0.15-0.3mg/kg/天,分2次口服。應(yīng)該在肝臟移植手術(shù)后約6小時以及腎臟移植手術(shù)24小時內(nèi)開始給藥。如果病患的臨床狀況不適于口服給藥,則應(yīng)該給予連續(xù)24小時的靜脈輸注他克莫司治療。起始靜脈注射劑量對肝臟移植患者為0.01-0.05mg/kg/天,而對腎臟移植患者為0.05-0.1mg/kg/天。首次免疫抑制劑量-兒童兒童病患通常需要成人建議劑量的1.5-2倍,才能達(dá)到相同的治療血濃度。肝臟及腎臟移植:0.3mg/kg/天,分2次口服。如果不能口服給藥時,應(yīng)該給予連續(xù)24小時的靜脈輸注,對肝臟移植的兒童為0.05mg/kg/天,而對腎臟移植的兒童為0.1mg/kg/天。維持治療需要口服本藥來達(dá)到連續(xù)免疫抑制作用以維持移植物的生存。在維持治療中常可減低劑量。主要是根據(jù)各病患個體對于排斥及耐受性的臨床評估而調(diào)整。在病患手術(shù)后的恢復(fù)期,本藥的藥物動力學(xué)可能會改變,因此需要調(diào)整本藥的劑量。如果疾病發(fā)生變化(例如產(chǎn)生排斥現(xiàn)象),必須考慮更換免疫抑制療法。增加激素、使用短期的單株/多株抗體以及增加本藥的劑量都曾被用來控制排斥發(fā)作。如果有中毒征兆(例如明顯的不良反應(yīng))出現(xiàn),必須降低本藥的劑量。當(dāng)本藥和激素合用時,激素用量通??梢詼p低,且在少數(shù)病例中可以持續(xù)地進(jìn)行單一治療法。對傳統(tǒng)免疫抑制治療無效如果病患以傳統(tǒng)免疫抑制治療無效,出現(xiàn)排斥作用時,本藥的治療應(yīng)該以該特定移植中首次免疫抑制所建議的初始劑量來開始給藥。同時給予環(huán)孢素及本藥可能會延長環(huán)孢素的半衰期,并且產(chǎn)生毒性作用。應(yīng)該在考慮環(huán)孢素的血濃度以及病患的臨床狀況后,方可開始使用本藥治療。實際上,通常是在停止給予環(huán)孢素后12-24小時才開始使用本藥。由于環(huán)孢素的清除率可能會受影響,所以在換藥后應(yīng)繼續(xù)監(jiān)測環(huán)孢素的血藥濃度。特殊病人肝功能不全之病患:對于手術(shù)前或手術(shù)后功能不全,如最初移植物功能不良的病患可能需要減低劑量。腎功能不全之病患:由于他克莫司的腎清除率很低,所以依據(jù)藥物動力學(xué)的原則是不需要調(diào)整劑量。但是由于其潛在的腎毒性,所以建議小心監(jiān)測包括血肌酐、肌酐清除率的計算及排尿量等腎功能。本藥的血中濃度不因透析而降低。老年病患有限的經(jīng)驗顯示其劑量應(yīng)同成年患者。

副作用

在常用劑量下,本品耐受性好,但有時也可能出現(xiàn)以下不良反應(yīng): 1.消化系統(tǒng):腹瀉、惡心、嘔吐、食欲不振,偶有口干、唇炎、腹痛、腹脹、便秘、胃炎、麻痹性腸梗阻,罕見胃腸道出血、胃潰瘍、舌炎等; 2.血液:可出現(xiàn)白血球減少、血紅蛋白降低,偶爾出現(xiàn)血小板減少、貧血等癥狀。 3.肝臟:偶見GOT、GPT、AI-P、BIL等升高。 4.腎臟:偶見BUN上升、血尿、蛋白質(zhì)、尿頻等癥狀。 5.精神神經(jīng)系統(tǒng):偶有出現(xiàn)倦怠感、頭暈、頭痛、嗜睡、耳鳴、腳步不穩(wěn),定向障礙,嗅覺倒錯,口齒不清,味覺減弱等癥狀,尚有類似化合物(卡莫夫等)引起腦白質(zhì)癥的報道。 6.皮膚:偶有出現(xiàn)色素沉著、瘙癢感、毛發(fā)脫落,罕見指、趾甲異常和皮炎等。 7.循環(huán)系統(tǒng):罕見胸部壓迫感、心悸、心電圖異常(ST段升高)等癥狀。 8.過敏癥:偶有皮疹,濕疹、蕁麻疹,罕見光過敏。 9.其他:有時出現(xiàn)發(fā)熱、咽喉部不適感、眼睛疲勞等癥狀。

懷孕。對他克莫司或其它大環(huán)類藥物已知過敏者。對膠囊的其它成分已知過敏者。對聚乙烯氫化蓖麻油(HCO-60)或類似結(jié)構(gòu)化合物已知過敏者。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.據(jù)動物實驗(小鼠),報告有致畸作用,對哺乳婦女最好不要用藥。2.據(jù)動物實驗(小鼠),報告藥物會進(jìn)入乳汁,因此哺乳期服藥時,應(yīng)停止哺乳。兒童用藥:對早產(chǎn)兒、新生兒、乳嬰或兒童的安全性尚未確定(無使用經(jīng)驗)。老年用藥:老年患者和生理功能低下者慎用本藥。

藥理作用

在分子水平,他克莫司的作用顯然是利用其與細(xì)胞性蛋白質(zhì)(FKBP12)相結(jié)合,而在細(xì)胞內(nèi)蓄積產(chǎn)生效用。FKBP12-他克莫司復(fù)合物會專一性地結(jié)合以及抑制calcinurin,其會抑制T細(xì)胞中所產(chǎn)生鈣離子依賴型訊息傳導(dǎo)路徑作用,因此防止不連續(xù)性淋巴因子基因的轉(zhuǎn)錄。本藥是具有高度免疫抑制的藥物,其活性在體外及體內(nèi)實驗中都已被證實。本藥抑制形成主要移植排斥作用之細(xì)胞毒性淋巴球的生成。本藥抑制T細(xì)胞的活化作用以及T輔助細(xì)胞依賴型B細(xì)胞的增生作用,也會抑制如白介素-2、白介素-3及γ-干擾素等淋巴因子的生成與白介素-2受體的表達(dá)。在分子水平,本藥的效應(yīng)似乎是由結(jié)合到細(xì)胞性蛋白質(zhì)(FKBP)所產(chǎn)生,此蛋白質(zhì)也會造成該化合物累積在細(xì)胞間。在體內(nèi)試驗中發(fā)現(xiàn),本藥顯示出對肝臟及腎臟移植有效。

注意事項

一、對以下患者慎重用藥: 1.骨髓機(jī)能抑制的患者 2.肝功能障礙的患者 3.腎功能障礙的患者 4.并發(fā)感染的患者 5.心臟疾患或既往有心臟病史的患者 6.水痘患者(有可能導(dǎo)致致命性的全身障礙) 7.兒童 8.消化道潰瘍或出血的患者 二、一般注意事項: 1.可能會引起骨髓機(jī)能抑制等嚴(yán)重副作用,因此需多次進(jìn)行臨床檢查(血液、肝、腎功能檢查),充分觀察患者的狀態(tài)、癥狀、體征,發(fā)現(xiàn)異常時減量、停藥并給予適當(dāng)處理。 2.可能會引起嚴(yán)重的腸炎(出血性腸炎,缺血性腸炎,壞死性腸炎)和脫水,密切注意病人的癥狀、體征。當(dāng)發(fā)生嚴(yán)重的腹部疼痛,腹瀉和其他癥狀時,立即停藥并對癥治療,當(dāng)發(fā)生脫水時,應(yīng)采取適當(dāng)?shù)闹委煟缪a(bǔ)液治療。 3.充分注意感染癥狀、出血傾向的發(fā)生及惡化。 4.兒童用藥時,要特別注意副作用的發(fā)生,慎重用藥。 5.兒童以及生育年齡患者用藥時,需考慮到對性腺的影響。 6.有報導(dǎo)在國外靜脈用藥時,引起胸痛、心電圖異常(ST段上升,T波倒置等)現(xiàn)象。

普樂可復(fù)必須在具備有適當(dāng)裝置實驗室和豐富醫(yī)療資源的單位中小心地加以監(jiān)測。應(yīng)由對免疫抑制治療及在處置移植病患方面有經(jīng)驗之醫(yī)師開始使用及變更免疫抑制療法,負(fù)責(zé)維持治療的醫(yī)生應(yīng)有充足的資料以作為追蹤病患的基本要件。

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