硝酸益康唑

托吡酯片

本品主要成分為硝酸益康唑。

托吡酯。

上海朝暉藥業(yè)有限公司

西安楊森制藥有限公司

國藥準字H31021048

國藥準字H20020555

本品用于皮膚念珠菌病的治療；亦可用于治療體癬、股癬、足癬、花斑癬，還用于念珠菌性外陰陰道病。

本品用于初診為癲癇的患者的單藥治療或曾經(jīng)合并用藥現(xiàn)轉(zhuǎn)為單藥治療的癲癇患者。本品用于成人及2-16歲兒童部分性癲癇發(fā)作的加用治療。

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異，請閱讀具體藥物說明書使用，或遵醫(yī)囑。 硝酸益康唑溶液、硝酸益康唑乳膏： 局部外用，取適量涂于患處。皮膚念珠菌病及癬，每日早晚各1次，療程2-4周；花斑癬，每日1次。 硝酸益康唑栓： 陰道給藥，睡前使用1枚，置陰道深處，3日為一療程。 硝酸益康唑噴劑： 局部外用，噴于患處，每日2次；花斑癬，療程2周；其他癬及皮膚念珠菌病，療程2-4周。

對成人和兒童皆推薦從低劑量開始治療，然后逐漸增加劑量，調(diào)整至有效劑量。片劑不要拈...

硝酸益康唑溶液、硝酸益康唑乳膏、硝酸益康唑噴劑： 對本品過敏者禁用。 硝酸益康唑栓： 1、妊娠頭3個月婦女及哺乳期婦女禁用。 2、對本品過敏者禁用。

根據(jù)約1800名受試者和患者應用本藥的經(jīng)驗，總結(jié)出本品在安全性方面的特性。依據(jù)標準WHO-ART詞典對報道的不良反應進行了分類。由于本藥通常與其它抗癲癇藥合用，因此不可能確定是哪種藥物或是哪幾種藥物與不良反應有關。然而，在快速調(diào)整劑量的安慰劑對照試驗中

可見燒灼感，偶見瘙癢、皮疹等過敏反應。

1、避免接觸眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）。 2、孕婦、哺乳期婦女應在醫(yī)師指導下使用。 3、用藥部位如有燒灼感、紅腫等情況應停藥，并將局部藥物洗凈，必要時向醫(yī)師咨詢。 4、為避免復發(fā)，皮膚念珠菌病及各種癬病的療程至少2周，足癬至少4周。 5、對本品過敏者禁用，過敏體質(zhì)者慎用。 6、本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。 7、請將本品放在兒童不能接觸的地方。 8、兒童必須在成人監(jiān)護下使用。 9、如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。

包括本藥在內(nèi)的抗癲癇藥物應逐漸停藥，以使癲癇發(fā)作頻率增高的可能性減至最低。在成人的臨床試驗中，每周減量100mg/日。某些病人在無并發(fā)癥的情況下停藥過程可加速。原形托吡酯及其代謝產(chǎn)物的主要排泄途徑為經(jīng)腎臟清除。腎臟清除的能力與腎臟的功能有關，而與年齡無關。伴有中度或重度腎功能損害的患者達到穩(wěn)態(tài)血漿濃度的時間可能需10-15天，而腎功能正常的患者只需4-8天。對所有患者的劑量調(diào)整均應依據(jù)臨床療效進行（如控制發(fā)作，避免副作用），并且需了解對于已知有腎臟損害的患者。詳情見內(nèi)包裝說明書。