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硝酸益康唑
硝酸益康唑

硝酸益康唑

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:硝酸益康唑

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H31021048

生產(chǎn)企業(yè): 上海朝暉藥業(yè)有限公司

功能主治:本品用于皮膚念珠菌病的治療;亦可用于治療體癬、股癬、足癬、花斑癬,還用于念珠菌性外陰陰道病。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
硝酸益康唑
硝酸益康唑
替莫唑胺膠囊
替莫唑胺膠囊
主要成分

本品主要成分為硝酸益康唑。

替莫唑胺。

生產(chǎn)企業(yè)

上海朝暉藥業(yè)有限公司

Orion Corporation

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H31021048

注冊證號H20171090

說明
作用與功效

本品用于皮膚念珠菌病的治療;亦可用于治療體癬、股癬、足癬、花斑癬,還用于念珠菌性外陰陰道病。

本品用于治療:新診斷的多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤,開始先與放療聯(lián)合治療,隨后作為輔助治療。常規(guī)治療后復(fù)發(fā)或進(jìn)展的多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤或間變性星形細(xì)胞瘤。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 硝酸益康唑溶液、硝酸益康唑乳膏: 局部外用,取適量涂于患處。皮膚念珠菌病及癬,每日早晚各1次,療程2-4周;花斑癬,每日1次。 硝酸益康唑栓: 陰道給藥,睡前使用1枚,置陰道深處,3日為一療程。 硝酸益康唑噴劑: 局部外用,噴于患處,每日2次;花斑癬,療程2周;其他癬及皮膚念珠菌病,療程2-4周。

新診斷的多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的成人患者:同步放化療期:口服本品,每日劑量為75mg/m2,共42天,同時(shí)接受放療(60Gy分30次);隨后接受6個(gè)周期的本品輔助治療。根據(jù)患者耐受程度可暫停用藥,但無需降低劑量。同步放化療期如果符合以下條件:絕對白細(xì)胞計(jì)數(shù)≥1.5×109/L,血小板計(jì)數(shù)≥100×109/L,普通毒性標(biāo)準(zhǔn)(CTC)-非血液學(xué)毒性≤1級(除外脫發(fā)、惡心和嘔吐),本品可連續(xù)使用42天,直至49天。治療期間每周應(yīng)進(jìn)行全血細(xì)胞計(jì)數(shù)。在同步化療期間應(yīng)按血液學(xué)和非血液學(xué)毒性標(biāo)準(zhǔn)(表1)暫?;蚪K止服用本品。(其余詳見說明書)。

副作用

硝酸益康唑溶液、硝酸益康唑乳膏、硝酸益康唑噴劑: 對本品過敏者禁用。 硝酸益康唑栓: 1、妊娠頭3個(gè)月婦女及哺乳期婦女禁用。 2、對本品過敏者禁用。

最多發(fā)生的不良反應(yīng)是胃腸道功能紊亂。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:對妊娠期婦女使用該藥尚未進(jìn)行研究。在用大鼠和兔所進(jìn)行的臨床前研究中,給藥150mg/m2曾有致畸和/或胎兒毒性的報(bào)道。因此替莫唑胺不應(yīng)常規(guī)用于妊娠期婦女,如果妊娠期內(nèi)必須使用該藥,應(yīng)將可能對胎兒造成的潛在風(fēng)險(xiǎn)告知病人。對于可能懷孕的婦女,應(yīng)勸阻其在接受替莫唑胺治療或在終止替莫唑胺治療后6個(gè)月內(nèi)懷孕。替莫唑胺是否可經(jīng)母乳分泌尚不可知,因此替莫唑胺膠囊不應(yīng)用于哺乳期婦女。兒童用藥:尚無3歲以下多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤患兒使用該藥的臨床經(jīng)驗(yàn);對于3歲以上膠質(zhì)瘤兒童患者,使用該藥的臨床經(jīng)驗(yàn)有限。老年用藥:與年輕患者相比,老年患者(>70歲)中性粒細(xì)胞減少及血小板減少的可能性較大。

藥理作用

可見燒灼感,偶見瘙癢、皮疹等過敏反應(yīng)。

注意事項(xiàng)

1、避免接觸眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。 2、孕婦、哺乳期婦女應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下使用。 3、用藥部位如有燒灼感、紅腫等情況應(yīng)停藥,并將局部藥物洗凈,必要時(shí)向醫(yī)師咨詢。 4、為避免復(fù)發(fā),皮膚念珠菌病及各種癬病的療程至少2周,足癬至少4周。 5、對本品過敏者禁用,過敏體質(zhì)者慎用。 6、本品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用。 7、請將本品放在兒童不能接觸的地方。 8、兒童必須在成人監(jiān)護(hù)下使用。 9、如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。

在一項(xiàng)治療時(shí)間延長到42天的小規(guī)模試驗(yàn)中,接受本品和放療合并治療的患者是卡氏肺囊蟲性肺炎的高危者。因此對于接受42天(最多為49天)合并治療的全部患者需要預(yù)防卡氏肺囊蟲性肺炎發(fā)生。 在較長期的給藥方案治療期間,接受替莫唑胺治療期間卡氏肺囊蟲性肺炎發(fā)生率可能較高。不管何種治療方案,都應(yīng)密切觀察替莫唑胺治療的全部患者(特別是接受類固醇治療患者)發(fā)生卡氏肺囊蟲性肺炎的可能性。 止吐治療:惡心和嘔吐常與本品相關(guān),服用本品前后可使用止吐藥。指導(dǎo)原則為: 新診斷多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的患者: 1.在開始接受替莫唑胺合并治療前,建議采用止吐藥預(yù)防, 2.在輔助治療期間,極力建議采用止吐藥預(yù)防。 神經(jīng)膠質(zhì)瘤復(fù)發(fā)或進(jìn)展的患者:在以前治療周期中出現(xiàn)過重度(3或4級)嘔吐的患者需要止吐藥治療。 男性患者:服用替莫唑胺的男性患者應(yīng)采取有效的避孕措施。替莫唑胺具有遺傳毒性,因此在治療過程及治療結(jié)束后6個(gè)月之內(nèi),男性應(yīng)避孕。由于接受替莫唑胺治療有導(dǎo)致不可逆不育的可能,在接受該治療之前應(yīng)冰凍保存精子。 肝腎功能損害者:肝功能正常的病人與肝功能輕中度異常的病人藥代動力學(xué)結(jié)果相似;嚴(yán)重肝功能異常(Child'sClassI

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