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小兒肥胖性生殖無...(小兒肥胖性生殖無... )

別名:
小兒Babinski-Frohlich綜合征,小兒Frohlich綜合征,小兒Leaunois-Cleret綜合征
傳染性:
無傳染性
治愈率:
多發(fā)人群:
幼兒及學(xué)齡期男孩
發(fā)病部位:
男性生殖 肌肉
典型癥狀:
女性不孕 嗜睡 陰莖短 尿崩 骨齡延遲
并發(fā)癥:
尿崩癥
是否醫(yī)保:
掛號(hào)科室:
內(nèi)分泌科 兒科 生殖健康
治療方法:

小兒肥胖性生殖無...有哪些癥狀?

  一、小兒肥胖性生殖無能綜合征癥狀

  1.發(fā)病人群

  本綜合征男女發(fā)病率相仿,以幼兒或?qū)W齡期兒童多見。多于青春期前發(fā)病,70%的患者年齡在20歲以下。

  2.臨床特征

  1)肥胖

  病人身軀呈不均勻性肥胖,以頸部、軀干及肢體的近端部最為顯著。特別是乳房區(qū)、骨盆周圍及恥骨聯(lián)合區(qū)。由于脂肪的異常分布,骨盆顯得寬大,四肢相對(duì)細(xì)小。男孩常有乳房發(fā)育,故男性患者呈女性體型。

  2)形體特點(diǎn)

  病人的鼻、嘴及手往往較小,手指、足趾纖細(xì),指(趾)甲小,可有不同程度的膝外翻,肌肉張力減退,因而關(guān)節(jié)過度伸直。皮膚多蒼白、柔軟、干燥。

  在年齡較大后,皮膚可呈細(xì)的皺紋,在腹部兩側(cè)及髖部周圍往往有白色萎縮性條紋。身高的生長可為正常、延遲或反而較正常生長迅速。成骨作用延遲,骨骺不融合,故當(dāng)生長激素分泌正常時(shí),身材可高于正常。

  3)性發(fā)育不全

  性發(fā)育障礙或性功能衰退是臨床明顯的特征。到發(fā)育期,男性的陰莖、陰囊及睪丸仍不發(fā)育,有時(shí)睪丸下降。男孩呈小睪丸、小陰莖隱睪,第二性征缺如。由于生殖器陷在恥骨區(qū)的脂肪內(nèi),故更加顯得細(xì)小。

  在發(fā)育期前,甚難斷定是否有性發(fā)育不全,因?yàn)檎D泻⒃诎l(fā)育期前生殖器也未發(fā)育,不過有時(shí)發(fā)現(xiàn)生殖器的發(fā)育特別遲緩。女孩在發(fā)育前,未發(fā)現(xiàn)性發(fā)育不全,到發(fā)育期才發(fā)現(xiàn)無月經(jīng)來潮,陰道及子宮皆不發(fā)育。無論男孩和女孩,陰毛及腋毛都不生長。男孩面部無胡須生長,音調(diào)不改變。如在成年發(fā)病,則陰毛腋毛脫落,男性患者性功能減退,女性患者閉經(jīng)

  4)原發(fā)疾病表現(xiàn)

  如原發(fā)疾病為腫瘤,則可由于視交叉受壓迫而引起兩顳側(cè)偏盲。

  可有頭痛,到晚期出現(xiàn)顱內(nèi)壓增高的表現(xiàn),如惡心、嘔吐、頭痛、視力障礙、視盤改變、失明及蝶鞍擴(kuò)大、鞍背菲薄且向后豎起、鞍底下陷、蝶竇變窄、后床突呈線狀改變或破壞消失等。眼底可發(fā)生變化,X線檢查可顯示蝶鞍損壞或擴(kuò)大。有時(shí)本綜合征可作為突出的臨床表現(xiàn)而原發(fā)病往往不明顯。

  5)伴下丘腦綜合征表現(xiàn)

  由于下丘腦的損害,可伴有尿崩癥,體溫不穩(wěn)定及嗜睡,智力大多正常,亦可智力減退。

  二、小兒肥胖性生殖無能綜合征診斷

  1.本綜合征的診斷主要根據(jù)原發(fā)病、肥胖、性發(fā)育三個(gè)臨床特點(diǎn)結(jié)合相關(guān)檢查可確診。

  2.無原發(fā)病者診斷較困難,內(nèi)、外生殖器官發(fā)育不良如為青春前期則不易診斷,如有下半身的肥胖,可應(yīng)考慮本病。

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