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地方性克汀病(地方性克汀病 )

別名:
傳染性:
無傳染性
治愈率:
45%-55%
多發(fā)人群:
遠離沿海及山區(qū)的人群
發(fā)病部位:
其他
典型癥狀:
甲狀腺功能低下 表情淡漠 顱面骨畸形 身體下部短于上部
并發(fā)癥:
是否醫(yī)保:
掛號科室:
內(nèi)分泌科
治療方法:
藥物治療

地方性克汀病有哪些癥狀?

  一、癥狀

  1.臨床表現(xiàn)

  (1)精神發(fā)育遲滯(mental retardation):

這是一種綜合征,是精神疾病的專用術(shù)語,它的診斷標準為:起病于18歲以前;智商低于70;不同程度的社會適應困難,地克病的精神癥狀實際上屬于精神發(fā)育遲滯,一般IQ小于50屬克汀病,而50~69屬亞臨床型克汀病,智力落后是地克病的主要特點,嚴重者為白癡,生活不能自理;輕者可以勞動,但不能從事技術(shù)性勞動;亞臨床型克汀病(亞克汀)小學都難以畢業(yè),黏腫型克汀病的智力障礙比神經(jīng)型輕一些,顯示思維緩慢,智商略高于神經(jīng)型,但就精神發(fā)育遲滯而言,兩型克汀病無本質(zhì)區(qū)別。

  (2)聾啞(deaf-mutism):

聽力和言語障礙十分突出,對承德80例地克病的統(tǒng)計:95%有聽力障礙,其中全聾占26.2%;97.5%有言語障礙,其中全啞占46.3%,補碘或給予甲狀腺片治療后,聽力略有改善,以黏腫型明顯,這可能與內(nèi)耳的黏液性水腫的改善有關(guān)。

  (3)斜視(squint):

這是腦神經(jīng)受損所致,在神經(jīng)型克汀病中更多見,為共向性斜視或癱瘓性斜視。

  (4)神經(jīng)-運動功能障礙:

運動功能障礙是由于神經(jīng)系統(tǒng)受損所造成的,總的講,神經(jīng)型的神經(jīng)損傷和運動障礙比黏腫型更突出,更明顯。

  錐體系病變:以下肢表現(xiàn)最為突出,肌張力增強,腱反射亢進,出現(xiàn)病理反射(如:Babinski征,Gordon征,Chadock征,Hoffmann征陽性),嚴重者下肢呈痙攣性癱瘓(spastic diplegia),以承德80例克汀病統(tǒng)計,有運動障礙者達76.2%,這種以運動神經(jīng)受損為主要特征者還可以有特殊步態(tài),步態(tài)不穩(wěn),拖步,鴨步,有的因癱瘓的肌肉張力不平衡而造成畸形,如踝關(guān)節(jié)下垂,兩腿呈剪刀狀,嚴重者不能站立,只能在地上爬行。

  錐體外系病變:肌肉強直以四肢的屈肌為主,以近側(cè)端(肩部和髖部)更明顯,呈輕度屈曲前傾姿態(tài),做被動運動時顯示強直,類似帕金森病的表現(xiàn),但沒有陣攣,有的患者還表現(xiàn)出額葉抑制釋放現(xiàn)象,如吸吮反射和眉間敲擊反射陽性。

  (5)甲狀腺腫:

多見于神經(jīng)型克汀病,甲狀腺腫的患病率為12%~66%,多為輕度腫大;黏腫型克汀病很少有甲狀腺腫,甲狀腺大多萎縮或很小,有的完全萎縮,這種病人往往需甲狀腺素替代治療。

  (6)生長發(fā)育落后:

體格發(fā)育遲滯或落后是由于甲減所致,主要表現(xiàn)為:

 ?、袤w格矮?。?p class="article_content_text">缺碘愈嚴重,體格短小愈明顯,其中黏腫型克汀病更明顯,許多病人成年后也只有1.2~1.4m高,神經(jīng)型患者多呈發(fā)育遲緩,但最終可能或接近正常,體格矮小以長骨發(fā)育障礙為特征,因此病人下部量小于上部量,身長小于指間距,黏腫型病人四肢短,頸短,手指,足趾短更明顯。

 ?、谛园l(fā)育落后:

神經(jīng)型患者較輕,表現(xiàn)為外生殖器及第二性征發(fā)育遲緩,月經(jīng)初潮晚,但以后性發(fā)育仍能接近成熟,多數(shù)可結(jié)婚生育,只要碘缺乏得以糾正,所生子女可以完全正常,黏腫型克汀病性發(fā)育落后十分顯著,第二性征發(fā)育很差,男性無胡須,無陰毛,腋毛,男性體征不突出;女性乳房發(fā)育差,無陰毛和腋毛,生殖器多呈兒童型,男性睪丸小,隱睪;女性常表現(xiàn)原發(fā)性閉經(jīng),即使有月經(jīng)也不規(guī)則,量少,黏腫型病人多不能生育。

  ③克汀病面容:

由于甲減,面部五官發(fā)育落后,嚴重者呈胚胎期樣面容,典型的面容包括有:頭大,額短,臉方;眼裂呈水平狀,眼距寬;塌鼻梁,鼻翼肥厚,鼻孔朝前;唇厚舌方,常呈張口伸舌狀,流涎;耳大,耳殼特別軟,鼻軟骨亦軟;頭發(fā)稀疏,皮膚干燥無光澤;表情呆滯,或呈傻像或傻笑(圖3)。

  ④嬰幼兒時期生長發(fā)育遲滯:

前囟閉合晚;出牙遲,牙質(zhì)不良;開始坐,站,走的時間明顯晚于同齡兒童;骨X線檢查發(fā)現(xiàn)骨齡落后。

  (7)甲狀腺功能減退:

主要見于黏腫型病人,神經(jīng)型則不明顯,主要表現(xiàn)為:

 ?、兖ひ盒运[,非指凹性水腫,皮膚松弛,彈性差,水腫組織常呈塊狀,多分布于頸部,腹部,腰臀部,面部及四肢。

 ?、诩∪獍l(fā)育差,松弛,無力,常伴有臍疝,腹壁疝或腹股溝疝。

 ?、燮つw粗糙,干燥,指甲薄而軟;皮膚黏膜常呈灰白色,汗少,皮脂腺分泌物少。

  ④嚴重者體溫低,怕冷,血壓,脈搏,呼吸均低于正常;進食少,多有便秘;跟腱反射松弛時間延長。

 ?、菥裎?,動作遲鈍,無表情或表情淡漠。

  2.臨床分度

地克病就臨床表現(xiàn)分為重,中,輕三度,極輕型的屬亞克汀,這種分類主要是依照精神發(fā)育遲滯的分度方法(表1)。

  這種分度方法主要是以智商來劃分等級,除此之外,還應根據(jù)病人的臨床表現(xiàn)加以綜合考慮為主,以6個方面的能力來綜合判斷,它們是:生活能力,勞動能力,語言理解,運算能力,言語能力及聽力。

  重度:沒有基本生活能力,大小便不能自理,不能自己穿衣,吃飯;不能從事勞動;不理解語言;沒有數(shù)的概念;全啞或僅能簡單發(fā)音或講單個字;全聾或在背后1m處大聲喊才有反應。

  中度:有基本生活能力,如自理大小便,能穿衣,吃飯;參加簡單勞動;僅能理解單詞或簡單的話;只能做簡單的加減法或?qū)嵨锏募訙p運算;僅能說簡單的幾個字(“半語子”);在背后1m處,普通聲音說話可以聽見。

  輕度:能獨立自理日常生活,但有困難需他人幫助;從事一般的家務活或田間粗活;能聽懂簡單話,但理解有困難;抽象運算困難;可以講簡單句子,但語言不清楚;一般話能聽得見,背后1m處小聲說話可以聽見。

  3.臨床分型

根據(jù)病人的臨床表現(xiàn),將地克病分為以下3型:

  (1)神經(jīng)型:

這是最常見的類型,中國和世界上絕大多數(shù)的克汀病為神經(jīng)型,以明顯的智力低下和神經(jīng)綜合征(聽力,言語和運動神經(jīng)障礙)為主要表現(xiàn),主要特點是智力落后和神經(jīng)損傷綜合征,即以神經(jīng)受損傷為主,病人主要表現(xiàn)為嚴重的智力落后;聾啞;神經(jīng)損傷而表現(xiàn)運動功能障礙(如髖,膝關(guān)節(jié)彎曲,變形,大腿內(nèi)收,腱反射亢進,甚至痙攣性癱瘓);骨骼發(fā)育落后較輕,身高接近正常;有甲狀腺腫,但現(xiàn)癥甲狀腺功能低下不明顯(圖1)。

  (2)黏液水腫型(簡稱黏腫型):

以黏液性水腫為特點的現(xiàn)癥甲狀腺功能低下為主要表現(xiàn)(包括體格矮小或侏儒,性發(fā)育障礙和克汀病形象),僅見于南亞部分地區(qū)及非洲的扎伊爾等缺碘地區(qū);在我國僅于西北地區(qū),即新疆,青海,甘肅,寧夏及內(nèi)蒙的部分地區(qū),該型的主要特點是明顯的現(xiàn)癥甲減,黏液性水腫和生長發(fā)育遲滯(侏儒),骨齡發(fā)育明顯落后,性發(fā)育落后,典型克汀病面容,有智力落后,但較神經(jīng)型輕(圖2)。

  (3)混合型:

兼具上述兩型的主要特點,既有明顯的神經(jīng)損傷,又有明顯的現(xiàn)癥甲減,但有的更傾向于神經(jīng)型,有的則傾向于黏腫型多一些,在以黏腫型為主的病區(qū),可以發(fā)現(xiàn)較多的混合型,但以神經(jīng)型為主的病區(qū),混合型較少見。

  以上為地方性克汀病的分型標準,但亞臨床型克汀病不分型。

  二、診斷

  由衛(wèi)生標準化委員會制定并經(jīng)衛(wèi)生部頒布執(zhí)行的診斷標準如下:

  1.診斷原則

凡具備下述必備條件,再具有輔助條件中一項或一項以上者,在排除由碘缺乏以外原因所造成的疾病后,即可分別診斷為地克病或亞克汀。

  2.診斷標準

  (1)必備條件:

 ?、倭餍胁W:患者必須出生和居住在碘缺乏病病區(qū)。

 ?、谂R床表現(xiàn):有不同程度的精神發(fā)育遲滯,主要表現(xiàn)為不同程度的智力障礙(低下),亞克汀病的智商(IQ)為55~69,地克病的IQ為54以下(包括54)。

  (2)輔助條件:

  ①神經(jīng)系統(tǒng)障礙:

運動神經(jīng)障礙(錐體系和錐體外系),包括不同程度的痙攣性癱瘓、步態(tài)和姿態(tài)的異常。地克病人表現(xiàn)明顯。亞克汀病人不存在這些典型的臨床體征,但可有輕度神經(jīng)系統(tǒng)損傷,表現(xiàn)為精神運動障礙和(或)運動技能障礙。地克病有聽力障礙:亞克汀,可有極輕度的聽力障礙。如用電測聽時,聽力閾值升高、高頻或低頻有異常。

  地克病有言語障礙(啞或說話障礙);亞克汀,呈極輕度言語障礙或正常。

 ?、诩谞钕俟δ苷系K:

地克病有體格發(fā)育障礙;亞克汀,可無或有輕度體格發(fā)育障礙。

  地克病具有下述不同程度的克汀病形象(精神發(fā)育遲滯外貌),如:傻相、傻笑、眼距寬、鼻梁塌、耳軟、腹膨隆、臍疝等;亞克汀,幾乎無上述表現(xiàn),但可出現(xiàn)程度不同的骨齡發(fā)育落后以及骨骺愈合不良。

  地克病常有臨床甲狀腺功能低下(甲低)表現(xiàn),如黏液性水腫、皮膚干燥、毛發(fā)干粗;血清T3正常、代償性增高或下降,T4、FT4低于正常,TSH高于正常;亞克汀,一般無臨床甲低表現(xiàn),但可出現(xiàn)激素性甲低,即:血清T3正常,T4,F(xiàn)T4正常下限值或降低,TSH可增高或在正常上限值。

  3.診斷注意事項

  (1)診斷地克病時應注意排除分娩損傷、新生兒窒息、腦炎腦膜炎、癲癇藥物中毒等引起的腦損傷所造成的精神發(fā)育遲滯;中耳炎、藥物(如鏈霉素、慶大霉素)引起的聽力或言語障礙,因而當患者雖具有上述必備條件,但又不能排除引起類似本病表現(xiàn)之其他疾病時,應該考慮為地克病可疑患者,待進一步確診。

  (2)診斷亞克汀時,也應該排除其他原因,如營養(yǎng)不良、鋅缺乏等以及文化背景可能影響智力;中耳炎或其他損傷聽神經(jīng)的藥物可能影響聽力;以及影響骨齡和身體發(fā)育的因素等均應一一排除,方可診斷亞克汀。

  (3)智力障礙的診斷可采用智力測驗方法。5歲以上(包括5歲)者推薦使用中國瑞文測驗;4歲(包括4歲)以下者推薦使用中國丹佛發(fā)育篩選量表或其他可給出發(fā)育商(DQ)的量表。

  (4)精神運動障礙或運動技能障礙的診斷,推薦采用多項測驗綜合評估的辦法或使用成套精神運動測驗量表。

  注:IQ的分級是以Raven和Wechsler測驗為依據(jù)(χ=100,s=15)。

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