一、檢查:
1.遺傳學檢查 在懷疑為先天性晶狀體異位時可以進行,以明確診斷。
2.血、尿檢查 明確是否含有同型胱氨酸(homocystinuria),以排除同型胱氨酸尿癥。
3.B超檢查 晶狀體完全脫位而無法明確其位置時,可采用眼球B超進行尋找。
4.心臟彩色多普勒檢查 明確心臟瓣膜病變及血流動力學情況。
一、檢查:
1.遺傳學檢查 在懷疑為先天性晶狀體異位時可以進行,以明確診斷。
2.血、尿檢查 明確是否含有同型胱氨酸(homocystinuria),以排除同型胱氨酸尿癥。
3.B超檢查 晶狀體完全脫位而無法明確其位置時,可采用眼球B超進行尋找。
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